Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n jälkeinen toimintatila Egyptissä

maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Arvio toiminnallisesta palautumisesta COVID-19:stä käyttämällä ehdotettua COVID-19:n jälkeistä toiminnallista tilaa

Koronavirustaudin – COVID-19-pandemian – puhkeamisen jälkeen eniten huomiota on kiinnitetty tartuntatapaan, taudin kliiniseen kuvaan, hoitoon ja ehkäisyyn. Tulevina viikkoina ja kuukausina painopiste siirtyy vähitellen COVID-19:stä selviytyneiden akuutin jälkeiseen hoitoon. On odotettavissa, että COVID-19:llä voi olla suuri vaikutus fyysiseen, kognitiiviseen, henkiseen ja sosiaaliseen terveydentilaan jopa potilailla, joilla on lievä sairaus. Lisäksi keuhko-, radiologia-, laboratorio- ja uniongelmat ovat edelleen ratkaisematta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Rekrytointi
        • Aliaa Hussein
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana ovat kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 kliinisen, laboratorion, radiologisen tai PCR-pohjaisen tutkimuksen perusteella.

Mukaan luetaan potilaat, joiden vaikeusaste on erilainen: lievä, keskivaikea, vaikea, hoidetaan kotona tai sairaaloissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vahvistetut COVID-19-tapaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut kuin COVID-19-tapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19:n jälkeisten toimintarajoitusten määrä
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
asteikko 0-64 pistettä
3-6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
psykologisten muutosten määrä
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
Hamiltonin asteikko, pisteet
3-6 kuukautta
Unihäiriöt ja laatu
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
ESS-asteikko 0-20, pisteet
3-6 kuukautta
Radiologiset muutokset
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
Rintakehän HRCT
3-6 kuukautta
Laboratoriomuutoksia
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
Täydellinen verenkuva, C-reaktiivinen proteiini, seerumin ferritiini
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AssiutU16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset COVID-19:n jälkeinen toiminnallinen satusasteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa