Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональный статус после COVID-19 в Египте

7 сентября 2020 г. обновлено: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Оценка функционального восстановления после COVID-19 с использованием предложенной оценки функционального состояния после COVID-19

С момента вспышки коронавирусного заболевания - пандемии COVID-19 наибольшее внимание было сосредоточено на способах передачи, клинической картине заболевания, лечении и профилактике. В ближайшие недели и месяцы основное внимание будет постепенно уделяться оказанию неотложной помощи выжившим после COVID-19. Ожидается, что COVID-19 может оказать серьезное влияние на физическое, когнитивное, психическое и социальное состояние здоровья даже у пациентов с легким течением заболевания. Кроме того, еще предстоит решить легочные, рентгенологические, лабораторные проблемы и проблемы со сном.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Aliaa Hussein
        • Контакт:
          • Aliaa AR Hussein
          • Номер телефона: +201222302352
          • Электронная почта: aliaehussein@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены все пациенты с диагнозом COVID-19 по клиническим, лабораторным, рентгенологическим данным или на основе ПЦР.

Включены пациенты с различной степенью тяжести легкой, средней и тяжелой степени тяжести, находящиеся на домашнем или стационарном лечении.

Описание

Критерии включения:

  • Все подтвержденные случаи COVID-19

Критерий исключения:

  • Случаи без COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество функциональных ограничений после COVID-19
Временное ограничение: 3-6 месяцев
шкала 0-64 балла
3-6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество психологических изменений
Временное ограничение: 3-6 месяцев
Шкала Гамильтона, баллы
3-6 месяцев
Нарушение сна и качество
Временное ограничение: 3-6 месяцев
Шкала ESS 0-20, баллы
3-6 месяцев
Рентгенологические изменения
Временное ограничение: 3-6 месяцев
КТВР грудной клетки
3-6 месяцев
Лабораторные изменения
Временное ограничение: 3-6 месяцев
Общий анализ крови, С-реактивный белок, ферритин сыворотки
3-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AssiutU16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться