Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel status efter COVID-19 i Egypten

7. september 2020 opdateret af: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Vurdering af funktionel restitution fra COVID-19 ved hjælp af den foreslåede post-covid-19 funktionelle statusscore

Siden udbruddet af coronavirus sygdom - COVID-19 pandemien, har den største opmærksomhed fokuseret på smittemåde, klinisk billede af sygdommen, behandling og forebyggelse. I de kommende uger og måneder vil vægten gradvist involvere den postakutte pleje af COVID-19-overlevere. Det forventes, at COVID-19 kan have stor indflydelse på den fysiske, kognitive, mentale, sociale sundhedsstatus selv hos patienter med mild sygdom. Desuden er der stadig problemer med lunge-, radiologiske, laboratorie- og søvnproblemer

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter diagnosticeret som COVID-19 på klinisk, laboratorie-, radiologisk eller PCR-baseret er inkluderet.

Patienter med forskellig sværhedsgrad mild, moderat, svær, behandlet i hjemmet eller på hospitaler er inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle bekræftede tilfælde med COVID-19

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-covid-19 tilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal funktionsbegrænsninger efter COVID-19
Tidsramme: 3-6 måneder
skala 0-64 point
3-6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af psykologiske ændringer
Tidsramme: 3-6 måneder
Hamilton skala, point
3-6 måneder
Søvnforstyrrelser og kvalitet
Tidsramme: 3-6 måneder
ESS skala 0-20, point
3-6 måneder
Radiologiske ændringer
Tidsramme: 3-6 måneder
Bryst HRCT
3-6 måneder
Laboratorieændringer
Tidsramme: 3-6 måneder
Fuldstændig blodtælling, C - reaktivt protein, serum ferritin
3-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AssiutU16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Funktionel Satus-skala efter COVID-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner