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現実のトリアージ パターンに対するビデオゲームの影響

2021年2月3日 更新者：Deepika Mohan、University of Pittsburgh

カスタマイズされたビデオゲームが医師のトリアージ実践に及ぼす影響の長期追跡調査

2016 年と 2017 年に、調査員は 2 つの臨床試験を実施しました。この試験では、救急医療の医師が介入 (カスタマイズされた、理論に基づいたビデオ ゲーム) または対照 (何もない、またはテキストベースの教育) のいずれかに無作為に割り付けられました。 この研究では、2016 年 12 月から 2018 年 11 月の間に米国の非外傷センターに最初に来院した外傷患者のトリアージ実践に対する介入の効果を評価するために、これら 2 つの試験に登録された医師の長期転帰を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

686

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016年から2018年の間に米国の非外傷センターに中等度から重度の怪我を負った後に来院した65歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 過去2回の臨床試験に参加（医師）
  • 65歳以上（患者）
  • メディケア有料サービスに登録済み
  • 中程度から重度の怪我を負った（つまり ISS [損傷重症度スコア] >15) (患者)
  • 以前の臨床試験に登録された医師によって治療された (患者)

除外基準:

  • 以前の 2 つの臨床試験に参加していない (医師)
  • 65歳未満（患者）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
テレビゲーム
トラウマトリアージで医師のヒューリスティックを再調整するために物語の関与を使用したアドベンチャーベースのビデオゲーム、またはトラウマトリアージで医師のヒューリスティックを再調整するために類推エンコーディングを使用したパズルベースのビデオゲームのいずれかをプレイするように無作為化された医師によって治療された患者。
行動：ビデオゲーム
腕の説明を見る
コントロール
医師によって治療を受けた患者は、無作為に無作為に割り付けられ、テキストベースの教育プログラムを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷センターにトリアージされた患者の数
時間枠：介入後1年
研究者は、メディケアの主張を使用して、研究参加者によって治療された患者の数を測定します。患者は、中等度から重度の怪我の後、最初は非外傷センターに来て、そのケアのエピソード中にレベル I/II 外傷センターに移送されます。 彼らは、介入群と​​対照群で医師が治療した患者のトリアージパターンを比較します。
介入後1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期評価から 30 日後に死亡した中等度から重度の負傷患者の数
時間枠：介入後1年
介入群と対照群の間で比較された、試験に登録された医師による中等度から重度の傷害の評価から 30 日後の患者死亡率。
介入後1年
参加者が治療した中等度から重度の怪我の患者に使用されるリソースの頻度
時間枠：介入後1年
使用されるリソースの頻度 (例: ICU 入室、人工呼吸器、処置状態) の中等度から重度の負傷に対する最初の症状と参加医師による治療後の介入群と対照群との比較。
介入後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Pittsburgh

協力者

National Library of Medicine (NLM)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月30日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月14日

最初の投稿 (実際)

2020年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月3日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY20070012
  • DP2LM012339 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、ピッツバーグ大学研究局および治験審査委員会による承認を条件として、共有することができます。

IPD 共有時間枠

3年

IPD 共有アクセス基準

PIに連絡する

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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