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肥満の神経脆弱性の修正可能な予測子

2025年12月19日 更新者:University of Nebraska Lincoln
この研究の目的は、小児期および青年期の特定の要因が若年成人期の肥満の神経脆弱性にどのように関連しているかを調べることです。 特定の個人および環境要因が肥満の神経脆弱性を大幅に予測するという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

高い食物報酬感受性や不十分な食物調節など、肥満の神経脆弱性要因の解明を目的とした研究は、特に有望である。 しかし、これらの神経脆弱性の一因となる修正可能な要因についてはほとんど知られていないため、健康的な長期的な体重軌道を促進するための潜在的に強力な介入の開発が妨げられています。 さらに、この分野の研究は限られており、開発および環境に関する重要な背景が欠如しています。 現在の提案は、肥満に対する新たな神経脆弱性の予測における、小児期および青年期を通じて、選択された修正可能な認知(実行制御)、行動(食事、睡眠)、感情(負の感情)、および環境(肥満環境)因子の役割を調査することにより、これらのギャップに対処する。青年期への重要な移行期に。 具体的な目的は次のとおりです。 1) 幼少期から青年期にわたる実行制御の発達が、若年成人期の食物報酬の感受性と規制に及ぼす影響を判断する。 2) 青年期における一連の行動的および感情的要因(つまり、食事、睡眠、否定的な感情)が、若年成人期の食物報酬の感受性と調節に及ぼす影響を判定する。 3) 青年期に遭遇した肥満誘発環境が、若年成人期の食物報酬に対する感受性と調節に及ぼす影響を調査する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

187

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、アメリカ、68588
        • University of Nebraska-Lincoln

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 19歳以上
  • 以前に就学前問題解決研究に参加したことがある、または高校時代の少なくとも一部をネブラスカ州ランカスター郡に住んでいたことがある

除外基準:

  • 機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) の禁忌:
  • 体内の金属
  • 妊娠
  • 中かっこ
  • 取り外し不可のピアス
  • ヘアエクステンション
  • 2021 年 8 月 13 日の時点で、就学前問題解決研究に参加していないが、高校時代の少なくとも一部をランカスター郡に住んでいたために現在の研究に参加するよう招待されている個人の場合、資格の最大年齢は 20 歳です。年齢の。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:fMRI
参加者は、MRI スキャナー内で、タスク全体を通じて、食欲をそそる味 (ミルクセーキ) と無味の溶液を一口ずつ提供されます。
MRI スキャナーの中では、参加者にはミルクシェイクまたは無味溶液のいずれかの差し迫った供給を示す合図が表示され、続いて短い空白の画面が表示され、次に一口の供給、そして嚥下の合図が表示されます。 この手順はタスク全体にわたって繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sip Cueに対する尾状核活性化
時間枠:キューが提示されてから7秒後
すべてのミルクセーキ合図試行とすべての無味溶液合図試行(ミルクセーキ>無味)の比較における、合図を受けた後で実際の一口が提供される前の、尾状核でのMRI血中酸素濃度依存性(BOLD)活動信号。
キューが提示されてから7秒後
シップキューに対する被殻活性化
時間枠:キュー提示後7秒
全てのミルクシェイク合図試行に対する全ての無味溶液合図試行(ミルクシェイク>無味)において、合図を受けた後、実際の一口が提供される前の被殻におけるMRI血中酸素濃度依存性(BOLD)活動信号。
キュー提示後7秒
インスラ活性化によるシップキュー
時間枠:手がかりが提示されてから7秒後
全てのミルクセーキの合図試行と全ての無味溶液の合図試行(ミルクセーキ>無味)に対して、合図を受けた後で実際の一口が届く前の、島皮質におけるMRI血中酸素レベル依存性(BOLD)活動信号。
手がかりが提示されてから7秒後
シップデリバーにおける尾状核活性化
時間枠:シップ投与後7秒
すべてのミルクセーキ試行対すべての無味溶液試行(ミルクセーキ>無味)において、実際の一口が提供されたときの尾状核におけるMRI血中酸素濃度依存性(BOLD)活動信号。
シップ投与後7秒
シップ配達のための被殻活性化
時間枠:投与後7秒
実際の一口を摂取した際の、すべてのミルクセーキ試行対すべての無味溶液試行(ミルクセーキ>無味)における被殻のMRI血液酸素化レベル依存性(BOLD)活動信号。
投与後7秒
Sip Deliveryのための島皮質活性化
時間枠:投与後7秒
実際の一口が提供された際の、すべてのミルクセーキ試行とすべての無味溶液試行(ミルクセーキ>無味)に対する、島皮質のMRI血中酸素濃度依存性(BOLD)活動信号。
投与後7秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月30日

一次修了 (実際)

2025年4月24日

研究の完了 (実際)

2025年4月24日

試験登録日

最初に提出

2020年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月18日

最初の投稿 (実際)

2020年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20317
  • R01DK125651 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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