Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицируемые предикторы нейронной уязвимости при ожирении

19 декабря 2025 г. обновлено: University of Nebraska Lincoln
Целью данного исследования является изучение того, как определенные факторы в детстве и подростковом возрасте связаны с нервной уязвимостью к ожирению в молодом возрасте. Предполагается, что конкретные индивидуальные факторы и факторы окружающей среды в значительной степени предсказывают уязвимость нейронов к ожирению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследования, направленные на выяснение факторов нервной уязвимости при ожирении, включая высокую чувствительность к пищевому вознаграждению и плохое регулирование пищевых продуктов, имеют особые перспективы. Тем не менее, относительно мало известно о модифицируемых факторах, которые способствуют этой нервной уязвимости, что препятствует разработке потенциально мощных вмешательств для обеспечения здоровых долгосрочных траекторий веса. Кроме того, ограниченным исследованиям в этой области не хватает критического контекста развития и окружающей среды. Текущее предложение устраняет эти пробелы путем изучения роли отдельных поддающихся изменению когнитивных (исполнительный контроль), поведенческих (диета, сон), аффективных (негативное воздействие) и факторов окружающей среды (среда, способствующая ожирению) в детстве и подростковом возрасте в прогнозировании возникающих нейронных уязвимостей для ожирения. во время кардинальных переходов к юношеской взрослой жизни. Конкретные цели заключаются в следующем: 1) определить влияние развития исполнительного контроля в детстве и подростковом возрасте на чувствительность к пищевым вознаграждениям и регуляцию в юношеском возрасте; 2) определить влияние набора поведенческих и аффективных факторов в подростковом возрасте (например, диета, сон, негативное влияние) на чувствительность к пищевому вознаграждению и регуляцию в юношеском возрасте; и 3) изучить влияние среды, способствующей ожирению, в подростковом возрасте на чувствительность к пищевому вознаграждению и регуляцию в юношеском возрасте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

187

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 19 лет и старше
  • Предыдущее участие в дошкольном исследовании решения проблем ИЛИ жил в округе Ланкастер, штат Северная Каролина, по крайней мере, часть средней школы

Критерий исключения:

  • Противопоказания к функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ):
  • металл в корпусе
  • беременность
  • брекеты
  • пирсинг без удаления
  • Наращивание волос
  • По состоянию на 13 августа 2021 г. для лиц, не участвовавших в дошкольном исследовании по решению проблем, но приглашенных для участия в текущем исследовании, поскольку они проживали в округе Ланкастер по крайней мере часть средней школы, максимальный возраст для получения права на участие составляет 20 лет. возраста.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: фМРТ
Участникам подаются глотки аппетитного вкуса (молочный коктейль) и безвкусного раствора на протяжении всего задания, пока они находятся в МРТ-сканере.
Другой: Молочный коктейль фМРТ
Находясь в МРТ-сканере, участнику показывается сигнал, указывающий на предстоящую доставку либо молочного коктейля, либо безвкусного раствора, за которым следует короткий пустой экран, затем глоток, а затем сигнал о глотании. Эта процедура повторяется на протяжении всего задания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация хвостатого ядра для сигнала глотка
Временное ограничение: 7 секунд после появления сигнала
МРТ-сигнал активности, зависящий от уровня кислорода в крови (BOLD), в хвостатом ядре для всех испытаний с сигналом молочного коктейля по сравнению со всеми испытаниями с сигналом безвкусного раствора (молочный коктейль>безвкусный) после получения сигнала, но до фактической подачи глотка.
7 секунд после появления сигнала
Активация скорлупы для сигнала глотка
Временное ограничение: 7 секунд после представления сигнала
BOLD-сигнал (уровень кислорода в крови) при МРТ в скорлупе для всех проб с сигналом молочного коктейля по сравнению со всеми пробами с сигналом безвкусного раствора (молочный коктейль > безвкусный) после получения сигнала, но до фактической подачи глотка.
7 секунд после представления сигнала
Активация островковой долины для сигнала глотка
Временное ограничение: 7 секунд после появления сигнала
Сигнал активности уровня кислорода в крови (BOLD) на МРТ в островковой доле для всех проб с сигналом молочного коктейля по сравнению со всеми пробами с сигналом безвкусного раствора (молочный коктейль>безвкусный) после получения сигнала, но до фактической доставки глотка.
7 секунд после появления сигнала
Активация хвостатого ядра для доставки сипа
Временное ограничение: 7 секунд после доставки глотка
Сигнал активности МРТ, зависящий от уровня кислорода в крови (BOLD), в хвостатом ядре для всех испытаний с молочным коктейлем по сравнению со всеми испытаниями с безвкусным раствором (молочный коктейль>безвкусный) при фактической подаче глотка.
7 секунд после доставки глотка
Активация скорлупы при доставке глотка
Временное ограничение: 7 секунд после введения глотка
Уровень активности сигнала, зависящего от уровня кислорода в крови (BOLD), при функциональной МРТ в скорлупе для всех испытаний с молочным коктейлем по сравнению со всеми испытаниями с безвкусным раствором (молочный коктейль>безвкусный) при доставке фактического глотка.
7 секунд после введения глотка
Активация островка для доставки глотка
Временное ограничение: 7 секунд после доставки глотка
Сигнал активности, зависящей от уровня кислорода в крови (BOLD), при функциональной МРТ в островковой доле для всех испытаний с молочным коктейлем по сравнению со всеми испытаниями с безвкусным раствором (молочный коктейль>безвкусный) при доставке фактического глотка.
7 секунд после доставки глотка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Nebraska Lincoln

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Wayne State University
Stanford University
University of Utah
Gretchen Swanson Center for Nutrition

Следователи

  • Главный следователь: Timothy D Nelson, Ph.D., University of Nebraska Lincoln

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20317
  • R01DK125651 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется делать IPD доступным

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Молочный коктейль фМРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться