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入院中の乳児における BRUE の発生率: 医療行為の変化に向けて?

2021年10月1日 更新者:Noémie BERLENGI、Central Hospital, Nancy, France

乳児の倦怠感は、その臨床症状における多形性病理を表しています。

関係する患者の年齢が若く、親の不安が生じるため、臨床的および臨床的評価と監視のために病院の管理が必要です。

補完検査の実施は、個人および家族歴、不快感の正確な説明、および子供の臨床検査と彼の重要なパラメーターの評価によって導かれます。

ただし、1 歳未満の乳児に代表される特定の地形を考慮して、多くのテストが体系的に、したがって経験的に実行されます。

これらのさまざまな検査は侵襲的であり、両親にとって不安を引き起こし、病院の管理中にかなりの追加費用が発生する可能性があります.

これらのテストの適応と関心の評価は、乳児の不快感、特に BRUE (Brief Resolved Unexplained Events) 型の不快感の均一な臨床的および準臨床的管理を提案するために必要です。小児科 (AAP) の推奨事項。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lorraine
      • Nancy、Lorraine、フランス、54000
        • CHRU Nancy, Hôpital d'Enfants

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 11 月 1 日から 2020 年 4 月 30 日までの間にナンシー CHRU の小児科の緊急事態に入院した 1 歳未満の幼児

説明

包含基準:

  • 1歳未満の幼児
  • -2019 年 11 月 1 日から 2020 年 4 月 30 日までの間、不快感のためにナンシーの CHRU の小児科の緊急事態に入院した

除外基準:

  • 1歳以上のお子様
  • 「倦怠感」以外の小児救急の受診理由;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2019 年 11 月 1 日から 2020 年 4 月 30 日までの間に不快感で入院した乳児における BRUE 型の不快感の割合の測定
時間枠:2019/11/01 から 2020/04/30 まで
2019/11/01 から 2020/04/30 まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
- 実施された追加の検査の数、その性質、および発見された結果の評価 - 小児科の緊急事態(帰宅/入院)での相談後の子供の向きの評価 - 疫学的分析
時間枠:2019/11/01~au 2020/04/30~
2019/11/01~au 2020/04/30~

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Myriam MANGIN, Interne、CHRU Nancy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2020年8月21日

研究の完了 (実際)

2020年10月8日

試験登録日

最初に提出

2020年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月26日

最初の投稿 (実際)

2020年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月1日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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