脳卒中後の患者におけるうつ病、不安、SARS-CoV-2 (Covid-19) 恐怖症
SARS-CoV-2パンデミック中の脳卒中後の患者におけるうつ病、不安、SARS-CoV-2恐怖症
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 感染は、まず中国の武漢で始まり、その後パンデミックになりました。 トルコで最初の SARS-CoV-2 症例が報告されたのは 2020 年 3 月 11 日でした。 65歳以上の人は3月21日からロックダウン措置の対象となり、20歳未満は4月3日からロックダウン措置の対象となった。 完全なロックダウンが数回実施され、特に週末に3〜4日間続きました。 いくつかの研究では、SARS-CoV-2 のパンデミック中に公共の場でメンタルヘルスの問題が発生する可能性があることが示されています。
うつ病や不安症は、脳卒中後の患者の精神的健康上の問題としてよく知られています。 通常、ほとんどの時間を自宅で過ごさなければならないこの患者集団は、パンデミックによって必要とされる予防措置のため、完全に自宅に留まり、社会的に孤立したままでした。 上記の研究証拠に基づく; SARS-CoV-2のうつ病、不安、恐怖症は、リスクグループに属していることと、SARS-CoV-2パンデミックに対して講じられた措置の影響により、脳卒中後の患者で増加する可能性があります。 したがって、我々は、SARS-CoV-2流行中の脳卒中後の患者におけるうつ病、不安、SARS-CoV-2恐怖症を評価し、潜在的な影響因子を調査することを目的とした。
調査の概要
状態
詳細な説明
就労基準を満たす脳卒中後の患者90人に電話がかけられた。 全員が理学療法リハビリテーションクリニックの脳卒中外来で経過観察を受けました。 到達した患者はわずか 77 名でした。 患者からの質問については許可を求めました。 SARS-CoV-2パンデミック期間中に研究への参加に同意した患者の健康状態と社会的地位について、私たちが用意したフォームで質問された。 フォーム テンプレートには、社会人口学的特徴、身体的病歴、および詳細な病歴が含まれていました。 さらに、SARS-CoV-2 ウイルスに基づく恐怖は Covid-19 恐怖症スケール (CP19-S) で検査され、不安とうつ病は病院不安うつ病スケール (HADS) で評価されました。 さらに、患者の動員を調査するために、過去 6 か月間に評価されたブルンストローム病期、バーセル指数、機能的歩行分類 (FAC) がファイルから記録されました。
C19P-S は、SARS-CoV-2 恐怖症のレベルを評価するための 5 段階リッカート型スケールを備えた自己報告手段です。 すべての項目を「全くそう思わない（1）」から「非常にそう思う（5）」までの5段階で評価しています。 スケールのスコアは 20 ～ 100 の範囲であり、スコアが高いほど、下位スケールと合計スケールにおいて恐怖症がより大きいことを示します。 本研究では、合計スケールスコアは 20 から 100 の範囲でした。 このスケールは、不安とうつ病の下位スケールを含む、心理的、心身医学的、経済的、社会的 HADS の 4 つの主要な要因を検査します。 HADS は自己申告スケールです。 これは 14 項目で構成されており、そのうち 7 項目はうつ病、7 項目は不安症状です。 回答は 4 つのリッカート形式で評価されます。 トルコ式の HAD スケールのカットオフ スコアは、不安サブスケールでは 10、うつ病サブスケールでは 7 と決定されました。 この尺度の目的は、診断を下すことではなく、身体疾患のある人の不安やうつ病を短時間でスクリーニングすることによってリスク グループを決定することです。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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İstanbul、七面鳥、34752
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 脳卒中後の患者
- ミニ精神状態検査スコアが 24 以上の患者
- 失語症ではない患者さん
- トルコ語での電話コミュニケーションが可能な患者
除外基準:
- 18歳未満の患者さん
- 電話を受け付けない患者様
- ミニ精神状態検査スコアが24未満の患者
- 失語症の患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院の不安とうつ病のスケール
時間枠：3ヶ月
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病院の不安およびうつ病のスケール評価には、合計 14 の質問 (スコア範囲 0 ～ 3) が含まれており、不安とうつ病の状態を個別に推定するためにスコア付けされます (各 7 つの質問)。
不安とうつ病の下位尺度の個々のスコアは 0 から 21 まで変化します。
このスコアリング システムの目的は、客観的な診断を下すことではなく、診断時に現在の不安またはうつ病の存在とその傾向を判断することです。
HADS スコア 8 ～ 10 は軽度の症状を示すものとして広く受け入れられており、スコア 11 ～ 16 は中程度の不安またはうつ病を示し、スコア 16 以上は重度の不安またはうつ病症状を示します。
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3ヶ月
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Covid 19恐怖症スケール
時間枠：3ヶ月
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Covid 19 恐怖症スケールは、SARS-CoV-2 恐怖症のレベルを評価するための 5 段階リッカート型スケールを備えた自己報告手段です。
すべての項目を「全くそう思わない（1）」から「非常にそう思う（5）」までの5段階で評価しています。
スケールのスコアは 20 ～ 100 の範囲であり、スコアが高いほど、下位スケールと合計スケールにおいて恐怖症がより大きいことを示します。
本研究では、合計スケールスコアは 20 から 100 の範囲でした。
このスケールは、心理的、心身的、経済的、社会的という 4 つの主要な要素を検査します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Feyza Unlu Ozkan, Assoc Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- スタディチェア：ILKNUR AKTAS, Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- スタディチェア：Arzu Atici, MD、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- スタディディレクター：Pinar Akpinar, Assoc Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
SARS-CoV-2の臨床試験
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AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co...まだ募集していません
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AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College積極的、募集していない
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon完了