此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中风后患者的抑郁、焦虑和 SARS-CoV-2 (Covid-19) 恐惧症

SARS-CoV-2 大流行期间卒中后患者的抑郁、焦虑和 SARS-CoV-2 恐惧症

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染已经开始,首先是在中国武汉,然后成为大流行病。 土耳其于 2020 年 3 月 11 日报告了首例 SARS-CoV-2 病例。 65 岁以上的人从 3 月 21 日开始受到封锁措施,而 20 岁以下的人从 4 月 3 日开始受到封锁措施。 全面封锁已经实施了几次,持续 3 到 4 天,尤其是在周末。 多项研究表明,在 SARS-CoV-2 大流行期间,公众可能会出现精神健康问题。

抑郁和焦虑是中风后患者常见的心理健康问题。 由于大流行所需的预防措施,通常大部分时间都必须在家里度过的患者群体完全呆在家里并与社会隔离。 基于上述研究证据;由于处于高危人群和针对 SARS-CoV-2 大流行采取的措施的效果,中风后患者的抑郁、焦虑和恐惧症可能会增加。 因此,我们旨在评估 SARS-CoV-2 爆发期间脑卒中后患者的抑郁、焦虑和 SARS-CoV-2 恐惧症,并探讨潜在的影响因素。

研究概览

详细说明

90名符合工作标准的脑卒中后患者通过电话进行了电话联系。 所有患者均在物理医学与康复门诊的中风门诊进行随访。 仅接触到 77 名患者。 征求所到达患者的询问许可。 在 SARS-CoV-2 大流行期间同意参加研究的患者的健康和社会状况使用我们准备的表格进行了询问。 表单模板包括社会人口特征、身体和详细的​​病史。 此外,基于 SARS-CoV-2 病毒的恐惧使用 Covid-19 恐惧量表 (CP19-S) 进行检查,而焦虑和抑郁则使用医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 进行评估。 此外,从文件中记录了过去 6 个月评估的 Brunnstrom 分期、Barthel 指数和功能性步行分类 (FAC),以探索患者的活动能力。

C19P-S 是一种自我报告工具,具有五点李克特式量表,用于评估 SARS-CoV-2 恐惧症的水平。 所有项目均采用从“非常不同意(1)”到“非常同意(5)”的 5 分制评分。 量表上的分数范围在 20 到 100 之间,较高的分数表示在受尊重的子量表和总量表中有更大的恐惧症。 在本研究中,总量表分数介于 20 到 100 之间。 该量表检查四个主要因素:心理、身心、经济和社会 HADS,包括焦虑和抑郁分量表。 HADS 是一种自我报告量表。 它由 14 个项目组成,其中 7 个是抑郁症状,7 个是焦虑症状。 答案以四种李克特格式进行评估。 土耳其形式的 HAD 量表的截止分数被确定为焦虑分量表的 10 分和抑郁分量表的 7 分。 该量表的目的不是为了做出诊断,而是通过在患有躯体疾病的人群中进行短时间内的焦虑和抑郁筛查来确定风险人群。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

77

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34752
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上脑卒中后患者

描述

纳入标准:

  • 18岁
  • 中风后患者
  • 简易精神状态检查得分在24分以上的患者
  • 没有失语症的患者
  • 能够在电话中用土耳其语交流的患者

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 不接电话的患者
  • 简易精神状态检查评分低于24分的患者
  • 失语症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医院焦虑抑郁量表
大体时间:3个月
医院焦虑抑郁量表评估共包括14题(评分范围0-3),分别评分评估焦虑和抑郁状态(各7题)。 焦虑和抑郁分量表的个体分数可能从 0 到 21 不等。 该评分系统的目的不是做出客观诊断,而是确定诊断时焦虑或抑郁的当前存在和倾向。 HADS 得分为 8 至 10 分被广泛认为表明症状较轻,得分在 11-16 之间表明存在中度焦虑或抑郁症状,得分在 16 分或以上表明存在严重的焦虑或抑郁症状
3个月
Covid 19 恐惧症量表
大体时间:3个月
Covid 19 恐惧症量表是一种自我报告工具,具有五点李克特式量表,用于评估 SARS-CoV-2 恐惧症的水平。 所有项目均采用从“非常不同意(1)”到“非常同意(5)”的 5 分制评分。 量表上的分数范围在 20 到 100 之间,较高的分数表示在受尊重的子量表和总量表中有更大的恐惧症。 在本研究中,总量表分数介于 20 到 100 之间。 该量表考察了四个主要因素:心理、心身、经济和社会
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Feyza Unlu Ozkan, Assoc Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:ILKNUR AKTAS, Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:Arzu Atici, MD、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 研究主任:Pinar Akpinar, Assoc Prof、Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月25日

研究完成 (实际的)

2020年8月10日

研究注册日期

首次提交

2020年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月22日

首次发布 (实际的)

2020年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月27日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

SARS-CoV-2的临床试验

3
订阅