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Depressão, ansiedade e fobia de SARS-CoV-2 (Covid-19) em pacientes pós-AVC

27 de setembro de 2020 atualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Depressão, ansiedade e fobia de SARS-CoV-2 em pacientes pós-AVC durante a pandemia de SARS-CoV-2

A infecção por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) começou, primeiro em Wuhan, China, e depois se tornou uma pandemia. O primeiro caso de SARS-CoV-2 na Turquia foi relatado em 11 de março de 2020. Pessoas com mais de 65 anos ficaram sujeitas a medidas de bloqueio a partir de 21 de março, enquanto pessoas com menos de 20 anos ficaram sujeitas a medidas de bloqueio a partir de 03 de abril. Um bloqueio total foi implementado algumas vezes com duração entre 3 a 4 dias, especialmente nos finais de semana. Vários estudos mostram que problemas de saúde mental podem ocorrer em público durante a pandemia de SARS-CoV-2.

Depressão e ansiedade são um problema de saúde mental comumente conhecido em pacientes pós-AVC. Esta população de doentes, que habitualmente tem de passar a maior parte do tempo em casa, manteve-se completamente em casa e isolada socialmente devido aos cuidados exigidos pela pandemia. Com base nas evidências de pesquisa acima; depressão, ansiedade e fobia de SARS-CoV-2 podem aumentar em pacientes pós-AVC devido ao grupo de risco e aos efeitos das medidas tomadas contra a pandemia de SARS-CoV-2. Portanto, nosso objetivo foi avaliar a depressão, ansiedade e fobia de SARS-CoV-2 em pacientes pós-AVC durante o surto de SARS-CoV-2 e explorar os possíveis fatores de influência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

90 pacientes pós-AVC que atendem aos critérios de trabalho foram chamados por telefone. Todos foram acompanhados no ambulatório de AVC da Clínica de Medicina Física e Reabilitação. Apenas 77 pacientes foram alcançados. Foi solicitada autorização para questionamento dos pacientes alcançados. A condição de saúde e social dos pacientes que concordaram em participar do estudo durante o período da pandemia de SARS-CoV-2 foi questionada com o formulário que elaboramos. O modelo de formulário incluía características sociodemográficas, histórico físico e médico detalhado. Além disso, o medo baseado no vírus SARS-CoV-2 foi examinado com a escala de fobia Covid-19 (CP19-S), enquanto a ansiedade e a depressão foram avaliadas com a escala hospitalar de ansiedade e depressão (HADS). Além disso, os estágios de Brunnstrom, índice de Barthel e classificação de deambulação funcional (FAC), que foram avaliados nos últimos 6 meses, foram registrados nos arquivos para explorar a mobilização dos pacientes.

O C19P-S é um instrumento de autorrelato com uma escala do tipo Likert de cinco pontos para avaliar os níveis de fobia de SARS-CoV-2. Todos os itens são classificados em uma escala de 5 pontos de "discordo totalmente (1)" a "concordo totalmente (5)". As pontuações na escala podem variar entre 20 e 100 e uma pontuação mais alta indica uma fobia maior nas subescalas respeitadas e na escala total. No presente estudo, os escores totais da escala variaram de 20 a 100. A escala examina quatro fatores principais: HADS psicológico, psicossomático, econômico e social que inclui subescalas de ansiedade e depressão. A HADS é uma escala de autorrelato. É composto por 14 itens, sendo 7 de depressão e 7 de sintomas de ansiedade. As respostas são avaliadas em quatro formatos Likert. As pontuações de corte da forma turca da escala HAD foram determinadas como 10 para a subescala de ansiedade e 7 para a subescala de depressão. O objetivo da escala não é fazer um diagnóstico, mas determinar o grupo de risco, rastreando ansiedade e depressão em um curto espaço de tempo naqueles com doenças físicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34752
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes pós-AVC com idade superior a 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade
  • Pacientes pós AVC
  • Pacientes com pontuação no mini exame do estado mental acima de 24
  • Pacientes que não têm afasia
  • Pacientes que conseguiram se comunicar em turco ao telefone

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes que não aceitam ligações telefônicas
  • Pacientes com pontuação no mini exame do estado mental abaixo de 24
  • Pacientes com afasia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 3 meses
A avaliação da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão inclui um total de 14 questões (escala de pontuação de 0 a 3), que são pontuadas para estimar separadamente a ansiedade e o estado depressivo (7 questões cada). A pontuação individual para as subescalas de ansiedade e depressão pode variar de 0 a 21. O objetivo deste sistema de pontuação não é fazer um diagnóstico objetivo, mas determinar a presença atual e a tendência à ansiedade ou depressão no momento do diagnóstico. Uma pontuação HADS de 8 a 10 é amplamente aceita como indicando sintomas leves, uma pontuação entre 11-16 sugere ansiedade ou depressão moderada e uma pontuação de 16 ou mais indica ansiedade grave ou sintomas depressivos
3 meses
Escala de Fobia Covid 19
Prazo: 3 meses
A Covid 19 Phobia Scale é um instrumento de autorrelato com uma escala do tipo Likert de cinco pontos para avaliar os níveis de fobia de SARS-CoV-2. Todos os itens são classificados em uma escala de 5 pontos de "discordo totalmente (1)" a "concordo totalmente (5)". As pontuações na escala podem variar entre 20 e 100 e uma pontuação mais alta indica uma fobia maior nas subescalas respeitadas e na escala total. No presente estudo, os escores totais da escala variaram de 20 a 100. A escala examina quatro fatores principais: psicológico, psicossomático, econômico e social.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Feyza Unlu Ozkan, Assoc Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Cadeira de estudo: ILKNUR AKTAS, Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Cadeira de estudo: Arzu Atici, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • Diretor de estudo: Pinar Akpinar, Assoc Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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