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뇌졸중 후 환자의 우울증, 불안 및 SARS-CoV-2(Covid-19) 공포증

SARS-CoV-2 팬데믹 기간 동안 뇌졸중 후 환자의 우울증, 불안 및 SARS-CoV-2 공포증

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염이 중국 우한에서 처음 시작된 후 대유행이 되었습니다. 터키의 첫 SARS-CoV-2 사례는 2020년 3월 11일에 보고되었습니다. 65세 이상은 3월 21일부터 봉쇄 조치를, 20세 미만은 4월 3일부터 봉쇄 조치를 시작했습니다. 전체 폐쇄는 특히 주말에 3~4일 동안 몇 차례 시행되었습니다. 여러 연구에 따르면 SARS-CoV-2 대유행 기간 동안 정신 건강 문제가 공개적으로 발생할 수 있습니다.

우울증과 불안은 뇌졸중 후 환자에게 일반적으로 알려진 정신 건강 문제입니다. 일반적으로 대부분의 시간을 집에서 보내야 하는 이 환자 집단은 팬데믹에 필요한 예방 조치로 인해 완전히 집에 있고 사회적으로 고립되었습니다. 위의 연구 증거를 기반으로; SARS-CoV-2의 우울증, 불안 및 공포증은 위험군에 속하고 SARS-CoV-2 대유행에 대해 취한 조치의 효과로 인해 뇌졸중 후 환자에서 증가할 수 있습니다. 따라서 우리는 SARS-CoV-2 유행 기간 동안 뇌졸중 후 환자의 우울증, 불안 및 SARS-CoV-2 공포증을 평가하고 잠재적 영향 요인을 탐색하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

작업 기준을 충족하는 뇌졸중 후 환자 90명에게 전화를 걸었습니다. 모두 물리의학과 재활클리닉의 뇌졸중 외래에서 추적관찰을 받았다. 77명의 환자만 도달했습니다. 도달한 환자들에게 질문을 허락해 달라는 요청을 받았습니다. SARS-CoV-2 대유행 기간 동안 연구에 참여하기로 동의한 환자의 건강 및 사회적 상태는 우리가 준비한 양식으로 질문되었습니다. 양식 템플릿에는 사회 인구학적 특징, 신체 및 상세한 의료 기록이 포함되었습니다. 또한 SARS-CoV-2 바이러스에 기반한 공포는 Covid-19 공포증 척도(CP19-S)로, 불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)로 평가했다. 또한 지난 6개월 동안 평가된 Brunnstrom 병기, Barthel 지수 및 기능적 보행 분류(FAC)를 파일에서 기록하여 환자의 가동성을 탐색했습니다.

C19P-S는 SARS-CoV-2 공포증 수준을 평가하기 위한 5점 리커트 유형 척도가 있는 자가 보고 도구입니다. 모든 항목은 "강력히 동의하지 않음(1)"에서 "강력하게 동의함(5)"까지 5점 척도로 평가됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 100 사이이며 점수가 높을수록 해당 하위 척도와 전체 척도에서 더 큰 공포증을 나타냅니다. 본 연구에서 총 척도 점수의 범위는 20에서 100까지입니다. 이 척도는 불안 및 우울증 하위 척도를 포함하는 심리적, 심인성, 경제적 및 사회적 HADS의 네 가지 주요 요인을 검사합니다. HADS는 자가 보고 척도입니다. 총 14문항으로 구성되어 있으며 그 중 7문항은 우울, 7문항은 불안 증상이다. 답변은 네 가지 리커트 형식으로 평가됩니다. 터키식 HAD 척도의 컷오프 점수는 불안 하위 척도의 경우 10, 우울증 하위 척도의 경우 7로 결정되었습니다. 척도의 목적은 진단을 내리기 위한 것이 아니라 신체적 질병이 있는 사람의 불안과 우울을 단시간에 선별하여 위험군을 결정하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34752
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 뇌졸중 후 환자

설명

포함 기준:

  • 18세
  • 뇌졸중 후 환자
  • 미니 정신 상태 검사 점수가 24 이상인 환자
  • 실어증이 없는 환자
  • 전화로 터키어로 의사소통이 가능한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 전화를 받지 않는 환자
  • 미니 정신 상태 검사 점수가 24 미만인 환자
  • 실어증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울 척도
기간: 3 개월
병원 불안 및 우울 척도 평가에는 총 14개의 질문(점수 범위 0-3)이 포함되며, 이는 불안과 우울 상태를 별도로 평가하기 위해 점수가 매겨집니다(각각 7개의 질문). 불안 및 우울증 하위 척도에 대한 개별 점수는 0에서 21까지 다양합니다. 이 채점 시스템의 목적은 객관적인 진단을 내리는 것이 아니라 진단 당시 불안이나 우울증의 현재 존재와 경향을 판단하는 것입니다. HADS 점수 8~10점은 가벼운 증상, 11~16점은 중간 정도의 불안이나 우울증, 16점 이상은 심각한 불안이나 우울 증상을 나타내는 것으로 널리 받아들여지고 있습니다.
3 개월
Covid 19 공포증 척도
기간: 3 개월
Covid 19 공포증 척도는 SARS-CoV-2 공포증 수준을 평가하기 위한 5점 리커트 유형 척도가 있는 자가 보고 도구입니다. 모든 항목은 "강력히 동의하지 않음(1)"에서 "강력하게 동의함(5)"까지 5점 척도로 평가됩니다. 척도의 점수 범위는 20에서 100 사이이며 점수가 높을수록 해당 하위 척도와 전체 척도에서 더 큰 공포증을 나타냅니다. 현재 연구에서 총 척도 점수는 20에서 100까지입니다. 이 척도는 심리적, 심인성, 경제적, 사회적 4가지 주요 요소를 검사합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Feyza Unlu Ozkan, Assoc Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: ILKNUR AKTAS, Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Arzu Atici, MD, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 연구 책임자: Pinar Akpinar, Assoc Prof, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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