パソコン作業によるドライアイ症状軽減プログラム「BlinkBlink」の最新版の評価について
2020年11月18日 更新者:Daniela Nosch、University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
プログラム「BlinkBlink」は、長時間のコンピューター作業中のドライアイの症状を軽減するために開発されました。
この研究は、サンプルサイズのオフィスワーカーにおけるドライアイの問題の主観的および客観的な改善を示すことを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
デジタル デバイスの使用が増加し、その結果として近くで仕事をする機会が増加したことにより、ドライアイ疾患 (DED) の有病率が増加しています。
研究によると、コンピューター作業中は瞬きの頻度が大幅に減少し、そのため涙液層が目の前面に規則的に広がりにくくなり、涙液層が不安定になります。 これは目の疲れやドライアイを引き起こす可能性があります。
この研究の目的は、長時間のコンピュータ作業中にコンピュータアニメーションプログラム「BlinkBlink」を使用することで、涙液膜の質とドライアイの症状が改善するかどうかを観察することでした。 参加被験者はプログラムの 2 つのバージョンをテストします。一方のバージョンはアニメーションをはるかに低い頻度で適用するため、プラセボに近いバージョンとして機能します。 バージョンのテスト順序はランダムです。
この研究でテストされた変数は、非侵襲性涙液膜破壊 (NIBUT) と眼表面疾患指数 (OSDI) アンケートによる主観的なドライアイ症状です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Solothurn
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Olten、Solothurn、スイス、4600
- Institute of Optometry, FHNW
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 週に少なくとも 4 日、1 日あたり少なくとも 6 時間のコンピューター作業の継続時間
- OSDI スコア ≥ 18
- 前眼部に活動性の病変はない
- スネレン視力≧0.8。
除外基準:
- 急性全身性疾患
- コンタクトレンズの装用
- 眼精疲労
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:プログラムバージョン 60秒頻度
プログラム「BlinkBlink」のこのバージョンのプレゼンテーション頻度は 60 秒です
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コンピューター画面上に水平バーを表示し、上下から互いに向かって移動し、まばたきの動きを模倣するコンピューター プログラム。
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プラセボコンパレーター:プログラムバージョン 300秒頻度
プログラム「BlinkBlink」のこのバージョンのプレゼンテーション頻度は 300 秒です
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コンピューター画面上に水平バーを表示し、上下から互いに向かって移動し、まばたきの動きを模倣するコンピューター プログラム。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ドライアイの主観的な改善
時間枠:14日間
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OSDIアンケートによる主観的改善
|
14日間
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ドライアイの客観的な改善
時間枠:14日間
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涙液層の質の客観的改善 (NIBUT)
|
14日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年8月17日
研究の完了 (実際)
2018年8月17日
試験登録日
最初に提出
2020年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月18日
最初の投稿 (実際)
2020年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月18日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ドライアイ症候群の臨床試験
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McMaster UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System完了霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目アメリカ, カナダ
アニメーション番組「BlinkBlink」の臨床試験
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Texas Scottish Rite Hospital for Childrenまだ募集していません
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Children's Health完了
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AdventHealthState of Florida Department of Health募集
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Brown UniversityHarvard University; West Virginia University; Canandaigua VA Medical Center; The Warren Alpert Foundation積極的、募集していない
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Florida International UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)完了