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一般診療における意識活性化テクニック(ヒプノシス) (MG HYPNOSIS)

2020年12月1日 更新者:Hospices Civils de Lyon

一般診療における不安における活性化意識技術(催眠術)の評価

不安は不快であると考えられている感情ですが、正常な現象から生じます。 それは、出来事やストレスへの適応反応に対応し、私たちの生存を確実にするのに役立ちます.

逆に制御不能になると恥ずかしくなる。 日常生活に支障をきたすことさえあります。 したがって、不安障害について話すことができます。

不安障害は、最も一般的な精神障害の 1 つです。 それらはしばしばうつ病などの他の併存疾患と関連しているため、治療や診断がより困難になります.

不安症の患者を最善に治療するために、さまざまな治療法が提供されています。非薬物(心理療法、瞑想、認知行動療法)。

近年の医療現場での催眠術の出現は、患者に利益をもたらすことができる技術のようです。

臨床研究のレビューでは、不安障害における催眠術の利点は見出されていないようです。 対照的に、学校恐怖症の子供を対象とした研究では、催眠術の有効性が示されました。 このレビューで取り上げられた制限は、研究に含まれる人々の数に関連しているようです. 逆に、催眠術は長期的には有益な効果をもたらすことが指摘されています。

したがって、一般開業医が不安の中で意識を活性化するテクニックを実践する中で、このテクニックを深めることは興味深いようです.

この研究は、不安を呈し、一般開業医に相談している患者で構成されます。グループ1、催眠術を実践していない医師に相談している患者対グループ2、催眠術を実践している医師に相談している患者。

最初の診察と、一般開業医によって予定された次の 2 回の診察 (15 日間の間隔) の間に、医師によって通常行われるモニタリングに加えて、次のデータが記録されます。

  1. COVIスケール
  2. コンフォートスケール 0~10
  3. 管理:医薬品、TAC、その他
  4. 生活の質調査 SF36 患者は生後 6 か月でコールバックされ、生活の質を再評価します (自己管理型調査 SF 36)異なるグループ。

副次評価項目については、医薬品の消費量が定量化され、生活の質調査 SF36 を使用して生活の質が測定されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bourg-en-Bresse、フランス、01000
        • 募集
        • Dr Stéphane FOLACHER
        • コンタクト:
          • Stéphane FOLACHER, MD
        • 主任研究者:
          • Stéphane FOLACHER, MD
      • Lyon、フランス、69008
        • 募集
        • Dr Céline HUMBERT
        • コンタクト:
          • Céline HUMBERT, MD
        • 主任研究者:
          • Céline HUMBERT, MD
      • Lyon、フランス、69008
        • 募集
        • Dr Matthieu DEMOURGUES
        • コンタクト:
          • Matthieu DEMOURGUES, MD
        • 主任研究者:
          • Matthieu DEMOURGUES, MD
      • Saint-Martin-du-Fresne、フランス、01430
        • 募集
        • Dr Aurélien BARADEL
        • コンタクト:
          • Auurélien BARADEL, MD
        • 主任研究者:
          • Aurélien BARADEL, MD
      • Saint-Étienne-du-Bois、フランス、01370
        • 募集
        • Dr Christian SAINT-CYR
        • コンタクト:
          • Christian SAINT-CYR, MD
        • 主任研究者:
          • Christian SAINT-CYR, MD
      • Villereversure、フランス、01250
        • 募集
        • Dr Maud BINARD
        • コンタクト:
          • Maud BINARD, MD
        • 主任研究者:
          • Maud BINARD, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

DSM V-C 基準による不安症の患者: 6 つの症状のうちの 3 つ

  • 動悸、または溢れ出る、または疲れ果てた感覚
  • 疲労性
  • 集中困難または記憶喪失
  • 過敏性
  • 筋肉の緊張

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性
  • 不安症患者
  • 定期的に受診でき、電話で連絡がとれる患者
  • 研究への参加に反対しない患者

除外基準:

-調査員が不可能と判断したフォローアップ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
グループ1には、催眠術を実践していない医師に相談している不安症の患者が含まれます
TAC
グループ 2 には、催眠術を実践している医師に相談している不安症の患者が含まれます。
意識活性化テクニック(ヒプノシス)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVIスケールで評価された包含(J0)から6か月までの不安のスコアの変化
時間枠:6ヵ月
COVI スケール (患者が記入するアンケート) は、臨床的不安を評価できるスケールです。 範囲は 0 ~ 100 です。 点数が高いほど、不安が大きくなります。 臨床カットオフスコアは 30 です。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月1日

最初の投稿 (実際)

2020年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月1日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_0202

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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