一般实践中的激活意识技术（催眠） (MG HYPNOSIS)
2020年12月1日 更新者：Hospices Civils de Lyon
在一般实践中焦虑激活意识技术（催眠）的评价
焦虑是一种被认为令人不快的情绪，但却是由正常现象引起的。 它对应于对事件、压力的适应性反应，并有助于确保我们的生存。
另一方面，当它变得无法控制时，它会变得尴尬。 它甚至会导致干扰日常生活活动。 因此，我们可以说焦虑症。
焦虑症是最普遍的精神疾病之一。 它们通常与抑郁症等其他合并症有关，这使得它们更难治疗和诊断。
提供不同的治疗方法来最好地治疗焦虑症患者：药物治疗（抗抑郁药、抗焦虑药）；非药物（心理疗法、冥想、认知行为疗法）。
近年来在医疗实践中出现的催眠术似乎是一种可以给病人带来好处的技术。
对临床研究的回顾似乎没有发现催眠对治疗焦虑症有好处。 相比之下，一项针对学校恐惧症儿童的研究显示了催眠的有效性。 本综述所涉及的限制似乎与研究中纳入的人数有关。 相反，有人指出催眠可以产生长期的有益效果。
因此，在全科医生在焦虑中运用激活意识技术的实践中加深这种技术似乎很有趣。
该研究将由患有焦虑症并咨询他们的全科医生的患者组成，其中：第 1 组，咨询不进行催眠的医生的患者与第 2 组，咨询进行催眠的医生的患者。
在第一次咨询和全科医生安排的以下 2 次咨询期间（间隔 15 天），除了通常由医生执行的监测外，还会记录以下数据：
- COVI量表
- 舒适等级 0 到 10
- 管理：药物、TAC、其他
- 生活质量调查 SF36 患者将在 6 个月时被召回以重新评估生活质量（自我管理调查 SF 36）不同的群体。
对于次要终点，将量化药物消耗，并使用生活质量调查 SF36 衡量生活质量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bourg-en-Bresse、法国、01000
- 招聘中
- Dr Stéphane FOLACHER
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接触：
- Stéphane FOLACHER, MD
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首席研究员：
- Stéphane FOLACHER, MD
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Lyon、法国、69008
- 招聘中
- Dr Céline HUMBERT
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接触：
- Céline HUMBERT, MD
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首席研究员：
- Céline HUMBERT, MD
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Lyon、法国、69008
- 招聘中
- Dr Matthieu DEMOURGUES
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接触：
- Matthieu DEMOURGUES, MD
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首席研究员：
- Matthieu DEMOURGUES, MD
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Saint-Martin-du-Fresne、法国、01430
- 招聘中
- Dr Aurélien BARADEL
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接触：
- Auurélien BARADEL, MD
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首席研究员：
- Aurélien BARADEL, MD
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Saint-Étienne-du-Bois、法国、01370
- 招聘中
- Dr Christian SAINT-CYR
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接触：
- Christian SAINT-CYR, MD
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首席研究员：
- Christian SAINT-CYR, MD
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Villereversure、法国、01250
- 招聘中
- Dr Maud BINARD
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接触：
- Maud BINARD, MD
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首席研究员：
- Maud BINARD, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
根据 DSM V-C 标准患有焦虑症的患者：6 种症状中的 3 种
- 激动或被淹没或筋疲力尽的感觉
- 易疲劳性
- 难以集中注意力或记忆力减退
- 易怒
- 肌肉紧张
描述
纳入标准：
- 18 岁以上的男性或女性
- 焦虑症患者
- 可以定期返回咨询并可以通过电话联系到的患者
- 患者不反对参与研究
排除标准：
- 调查员认为不可能进行后续行动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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控制
第 1 组包括咨询医生但未进行催眠的焦虑症患者
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交战委员会
第 2 组包括咨询催眠医生的焦虑症患者
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激活意识技术（催眠）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COVI量表评估纳入（J0）至6个月焦虑评分变化
大体时间：6个月
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COVI 量表（由患者完成的问卷）是一种可以评估临床焦虑的量表。
范围是 0-100。
分数越高，越焦虑。
临床截止分数为 30。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月1日
首次发布 (实际的)
2020年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月1日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.