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BRAF 変異転移性結​​腸直腸癌における VIC レジメンの有効性

2023年2月13日 更新者:Yuhong Li、Sun Yat-sen University

BRAF V600E 変異転移性結​​腸直腸癌におけるイリノテカンおよびセツキシマブと併用したベムラフェニブの有効性に関する第 Ia/II 相単群試験

この前向き多施設単群臨床試験は、BRAF V600E 変異転移性結​​腸直腸癌の治療におけるイリノテカンおよびセツキシマブと併用したベムラフェニブの有効性と安全性を評価するために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

イリノテカンおよびセツキシマブと組み合わせてベムラフェニブで治療されたv-rafマウス肉腫ウイルス癌遺伝子相同体B(BRAF)V600E変異体転移性結腸直腸癌患者の全奏効率(ORR)を評価する(VICレジメン)。

副次的な目的:

BRAF V600E変異結腸癌の治療におけるVICレジメンの無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、安全性および毒性を評価すること。

探索的目的:

BRAF V600E変異結腸癌の治療におけるVICレジメンに対する一次および二次耐性のメカニズム。

概要:

患者は、セツキシマブとイリノテカンを 1 日目に静脈内投与し、ベムラフェニブを 1 日 2 回 (BID) 1 日目から 14 日目に経口 (PO) で投与します。疾患の進行や許容できない毒性がなければ、2 週間ごとにコースを繰り返します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -転移性結腸直腸癌の組織学的に確認された診断
  • -BRAF V600E変異体に対して陽性の組織病理学的またはctDNA分析
  • 患者は、疾患が進行する前に、FOLFOX、FOLFIRI、または FOLFOXIRI±ベバシズマブによる一次治療を少なくとも 1 回受けている必要があります。
  • -RECIST 1.1基準に従って測定および評価可能な疾患
  • -十分な血液機能(血小板> 90×10 / L;白血球> 3.0×10 / L; 好中球>1.5×109/L; Hb>10.0g/100ml)
  • -血清ビリルビンが正常上限の1.5倍以下(ULN)、トランスアミナーゼがULNの5倍以下
  • 腹水なし、凝固機能正常、アルブミン≧35g/L
  • チャイルド・ピュークラスA
  • -血清クレアチニンが正常の上限(ULN)未満であるか、計算されたクレアチニンクリアランス速度が50ml /分を超えている(Cockcroft-Gault式を使用)
  • グレード0-2のECOGパフォーマンスステータス
  • 平均余命> 3ヶ月
  • 患者は署名済みのインフォームド コンセント フォームを提供する必要があります
  • -患者は、この研究の終わりまで良好なコンプライアンスを持っている必要があります

除外基準:

  • KRAS および NRAS 変異を有する患者
  • 以前に受けた抗EGFRモノクローナル抗体またはEGFR阻害剤、BRAF阻害剤(レゴラフェニブを除く)
  • -計画された用量でセツキシマブまたはイリノテカンを受け取ることに対する既知の禁忌がある患者
  • -網膜静脈閉塞症の患者、または網膜静脈閉塞症の現在の危険因子を持っている患者(例えば、制御されていない緑内障または高眼圧症)
  • 急性または慢性膵炎の病歴
  • -登録前12か月以内の医学的介入(免疫調節薬または免疫抑制薬または手術)を必要とする慢性炎症性腸疾患またはクローン病の病歴
  • ビムラフェニブの吸収に大きな影響を与える可能性のある胃腸疾患(例えば、潰瘍疾患、制御不能な嘔吐、吸収不良症候群、小腸切除および腸吸収の低下)
  • CKの上昇に関連する神経筋疾患(例、炎症性ミオパシー、筋ジストロフィー、筋萎縮性側索硬化症、脊髄性筋萎縮症)
  • -以前の抗腫瘍療法によるグレード2以上の毒性が残存している患者(グレード2以上の脱毛または神経障害を除く)
  • HIV感染歴
  • 活動性のB型またはC型肝炎感染
  • ギルバート症候群の病歴
  • 間質性肺炎または広範な症候性間質性肺線維症
  • 感染症や糖尿病などの制御不能な重篤な全身性合併症
  • 脳血管障害(登録前6ヶ月以内)、心筋梗塞(登録前6ヶ月以内)などの臨床的に重篤な循環器疾患、適切な治療を受けてもコントロールできない高血圧、不安定狭心症、うっ血 心不全(NYHA 2-4 )、投薬を必要とする不整脈
  • -中枢神経系疾患の病歴または徴候を示している(原発性脳腫瘍、標準治療では制御できないてんかん、脳転移または脳卒中の病歴など)
  • -患者は、高血圧クリーゼまたは高血圧性脳症、活動性出血、制御されていない感染症/疾患、制御されていない非悪性医学疾患、または非悪性医学疾患または精神疾患を悪化させる可能性のある研究療法を含むがこれらに限定されない、他の制御されていない併発疾患に苦しんではなりません/社会情勢
  • -過去5年間に他の悪性腫瘍の病歴がない(根治的切除後の皮膚基底細胞癌および/または上皮内子宮頸癌および/または甲状腺癌を除く)
  • -研究中の薬物にアレルギーのある患者
  • -患者は妊娠中または授乳中であってはなりません
  • 生殖能力のある女性 (最後の月経から 2 年未満) で、効果的な非ホルモン避妊法 (子宮内避妊リング、殺精子ゲルまたは滅菌と組み合わせたバリア避妊法) を使用していないか、使用を拒否している、または生殖能力を維持したい男性。
  • -この臨床試験のプロトコルを遵守できない、または遵守したくない患者
  • -他の疾患、転移性病変に起因する機能障害、または身体検査中に発見された疑わしい疾患の存在。これは、この研究での薬物の使用に対する禁忌を示しているか、患者に治療関連の合併症の高いリスクをもたらす可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VICレジメン

患者は2週間ごとにVICレジメンを受けます:

1日目にセツキシマブ500mg/m2 IV; 1 日目にイリノテカン 180mg/m2 IV (患者が UGT*28 7/7 または UGT*6 A/A または UGT*28 6/7 および UGT*6 A/G バリアントを保有している場合は、代わりにイリノテカン IV 150mg/m2 を使用); 1日目から14日目までのベムラフェニブのPO BID(投与量:480mg、720mg、960mg、第Ia相試験の最大耐量(MTD)によって決定)。

投与経路: 静脈内
他の名前:
  • C225
  • アービタックス
投与経路: 静脈内
他の名前:
  • カンプトサル
  • CPT-11
  • カンプトテシン-11
投与経路: 経口
他の名前:
  • ゼルボラフ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の薬物投与日から、最初に進行が記録された日または死亡日のいずれか早い方までの全奏効率。
時間枠:17ヶ月まで
RECIST v1.1基準に基づく最良の全体奏効として完全奏効または部分奏効を達成した患者の割合
17ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の薬物投与日から最初に記録された進行日または死亡日のいずれか早い方までの無増悪生存期間。
時間枠:17ヶ月まで
病気の治療中および治療後、患者が病気を悪化させることなく生活している期間
17ヶ月まで
最初の薬物投与日から何らかの原因による死亡日までの全生存率。
時間枠:17ヶ月まで
診断された患者が治療を開始してから生存している期間
17ヶ月まで
NCI CTCAE v5.0 に基づく有害事象と重症度を有する患者数
時間枠:6ヶ月まで
この研究で使用された薬物に関連する治療中に経験した有害事象の要約
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月27日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月7日

最初の投稿 (実際)

2021年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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