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パンデミック中の心拍リズム障害における身体活動レベルおよび運動恐怖症に対する社会的隔離の影響

2021年3月25日 更新者:Dilara Saklica、Hacettepe University

新型コロナウイルス感染症パンデミック中の心拍リズム障害における身体活動レベル、ヘルスリテラシー、運動恐怖症に対する社会的隔離の影響

私たちの研究の目的は、心拍リズム障害における身体活動レベル、ヘルスリテラシー、運動恐怖症に対する社会的孤立の影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症の感染拡大を防ぐため、各州はすべての国民が可能な限り自宅にいるよう隔離措置や制裁を課している。 これらの措置により、身体活動が大幅に制限されます。 身体活動は、多くの予防可能な病気、特に心血管疾患に対する重要な予防法であることが知られています。 身体活動の制限、通常の日常生活の喪失、他者との社会的・物理的接触の減少は、苦痛、失望、孤立感を引き起こす可能性があります。

最新のガイドラインでは、心拍リズム障害を予防し、治療の有効性を高めるために、身体活動を増やすことが推奨されています。

私たちの研究の目的は、心拍リズム障害における身体活動レベル、ヘルスリテラシー、運動恐怖症に対する社会的孤立の影響を調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、心調律障害と診断され、現地言語がトルコ語である18歳以上の患者および健康な人が含まれる。

説明

包含基準:

  • 心拍リズム障害と診断されている
  • 臨床的に安定していること
  • 社会的隔離ルールを遵守するため
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 認知的な問題がある
  • 読み書きができないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な人
慢性疾患のない健康な人
心拍リズム障害のある患者
心房細動、心房頻拍、心室頻拍、心室期外収縮などの心拍リズム障害と診断されている方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル
時間枠:2020年6月~2021年3月
身体活動レベルは、国際身体活動アンケート - 短縮形式 (IPAQ-SF) を使用して評価されます。 アンケートでは、歩行や中等度から重度/激しい活動に費やした時間に関する情報が得られるとともに、座って費やした時間(座りっぱなしの行動レベル)も評価されます。 身体活動レベルは、MET 分/週の値に従って分類されます。 これらの値に従って、人々は身体活動が不活発 (非活動的)、身体活動レベルが低い (最小限活動的)、身体活動レベルが十分である (非常に活動的) に分類されます。
2020年6月~2021年3月
移動の恐怖
時間枠:2020年6月~2021年3月
動きに対する恐怖は、心臓に対する運動恐怖症のタンパスケールを使用して評価されます。 スケールは 17 項目で構成されます。 参加者が獲得できるスコアは 17 ~ 68 です。 合計スコアが高いほど、運動恐怖症の重症度が高くなります。
2020年6月~2021年3月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康リテラシー
時間枠:2020年6月~2021年3月
ヘルスリテラシーはヘルスリテラシースケールを用いて評価されます。 このアンケートは 25 の質問と 4 つのサブ項目で構成されています。 スケール全体で最小 25 点、最大 125 点が得られます。 アンケートから得られたスコアが高いほど、参加者のヘルスリテラシーレベルが高くなります。
2020年6月~2021年3月
週平均歩数
時間枠:2020年6月~2021年3月
参加者が所有するスマートフォンの歩数計アプリを使用して、過去 1 週間の歩数を記録し、平均化します。
2020年6月~2021年3月
週平均外出時間
時間枠:2020年6月~2021年3月
先週屋外で過ごした日数が記録されます。
2020年6月~2021年3月
併存疾患
時間枠:2020年6月~2021年3月
患者の併存疾患は、チャールソンの併存疾患指数によって評価されます。 指標から得られるスコアが増加するにつれて、併存する状況が増加します。
2020年6月~2021年3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Hikmet Yorgun, PhD MD、Hacettepe University
  • スタディチェア:Ahmet Hakan Ates, PhD MD、Hacettepe University
  • 主任研究者:Dilara Saklıca, MsC、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月24日

一次修了 (実際)

2021年3月19日

研究の完了 (実際)

2021年3月19日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月25日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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