- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04818697
Efecto del aislamiento social en el nivel de actividad física y cinesofobia en los trastornos del ritmo cardíaco durante la pandemia
Efecto del aislamiento social en el nivel de actividad física, alfabetización en salud y kinesofobia en los trastornos del ritmo cardíaco durante la pandemia de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Para evitar la propagación de COVID-19, los estados están imponiendo medidas de cuarentena y sanciones para que todos los ciudadanos se queden en casa tanto como sea posible. Estas medidas limitan severamente la actividad física. Se sabe que la actividad física es un enfoque preventivo importante para muchas enfermedades prevenibles, especialmente las enfermedades cardiovasculares. La restricción de la actividad física, la pérdida de la rutina habitual y la reducción del contacto social y físico con los demás pueden causar sentimientos de angustia, decepción y aislamiento.
En las últimas guías se recomienda aumentar la actividad física para prevenir los trastornos del ritmo cardíaco y contribuir a la eficacia del tratamiento.
El objetivo de nuestro estudio es examinar el efecto del aislamiento social en el nivel de actividad física, alfabetización en salud y kinesofobia en los trastornos del ritmo cardíaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber sido diagnosticado con trastornos del ritmo cardíaco
- Estar clínicamente estable
- Para cumplir con las reglas de aislamiento social
- Voluntariado para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Tener un problema cognitivo
- no estar alfabetizado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Individuos sanos
Individuos sanos sin enfermedades crónicas.
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Pacientes con trastornos del ritmo cardíaco
Haber sido diagnosticado con trastornos del ritmo cardíaco como fibrilación auricular, taquicardia auricular, taquicardia ventricular y extrasístole ventricular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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El nivel de actividad física se evaluará utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF).
El cuestionario proporciona información sobre el tiempo dedicado a caminar y actividades moderadas a severas/vigorosas, al mismo tiempo que evalúa el tiempo dedicado a sentarse (nivel de comportamiento sedentario).
Los niveles de actividad física se clasifican según los valores de MET-min/semana.
Según estos valores, las personas se clasifican en físicamente inactivas (inactivas), bajo nivel de actividad física (mínimamente activas) y suficiente nivel de actividad física (muy activas).
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Junio 2020-marzo 2021
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Miedo al movimiento
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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El miedo al movimiento se evaluará utilizando la Escala Tampa de Kinesiofobia para el Corazón.
La escala consta de 17 ítems.
La puntuación que puede obtener un participante está entre 17 y 68.
Cuanto mayor sea la puntuación total, mayor será la gravedad de la kinesiofobia.
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Junio 2020-marzo 2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Literatura saludable
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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La alfabetización en salud se evaluará utilizando la Escala de alfabetización en salud.
Este cuestionario consta de 25 preguntas y cuatro subdimensiones.
Se obtienen un mínimo de 25 y un máximo de 125 puntos en toda la escala.
Cuanto mayor sea la puntuación obtenida del cuestionario, mayor será el nivel de alfabetización en salud del participante.
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Junio 2020-marzo 2021
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Promedio Semanal de Pasos
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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El número de pasos en la última semana se registrará y promediará utilizando las aplicaciones de podómetro de los propios teléfonos inteligentes de los participantes.
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Junio 2020-marzo 2021
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Promedio semanal de salidas
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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Se registrará el número de días pasados al aire libre la semana pasada.
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Junio 2020-marzo 2021
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Las condiciones comórbidas
Periodo de tiempo: Junio 2020-marzo 2021
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Las condiciones comórbidas de los pacientes serán evaluadas por el índice de comorbilidad de Charlson.
A medida que aumenta la puntuación obtenida del índice, aumenta la situación de comorbilidad.
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Junio 2020-marzo 2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hikmet Yorgun, PhD MD, Hacettepe University
- Silla de estudio: Ahmet Hakan Ates, PhD MD, Hacettepe University
- Investigador principal: Dilara Saklıca, MsC, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Enfermedad
- Arritmias Cardiacas
Otros números de identificación del estudio
- GO 20/633
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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