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生後6週間以上の健康な人を対象とした候補PCV13の第III相臨床試験(PICTPCV13i)

2024年4月1日 更新者:CanSino Biologics Inc.

生後6週間以上の健康な人を対象とした13価肺炎球菌多糖体複合体ワクチン(CRM197,TT)の安全性と免疫原性を評価するためのランダム化盲検陽性対照第III相臨床試験

肺炎球菌は世界中の小児の罹患率と死亡率の主な原因であり、毎年最大100万人の小児が死亡しています。PCV7とPCV13の認可以来、5歳未満の入院中の小児における侵襲性肺炎球菌症の全体的な減少が数年報告されています。欧米諸国では約60%です。これは単一施設の盲検、無作為化、陽性対照臨床試験です。この研究の目的は、生後7か月以上の被験者におけるPCV13iワクチンの安全性を予備評価することです。 PCV13 と比較した、生後 2 か月および 3 か月の PCV13i ワクチンの安全性と免疫原性を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

3420

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Anyang、Henan、中国、450016
        • Neihuang Center for Disease Control and Prevention

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 生後2か月(最低6週間)、3か月、7か月以上の健康な被験者。
  • 身元証明を提供する意思がある。
  • 肺炎球菌ワクチンの接種歴がない場合。
  • 妊娠していない、または最近妊娠する予定がない;;
  • 臨床研究の進行状況を理解し、インフォームドコンセントに署名する能力のある18歳以上のボランティア。
  • インフォームドコンセントに署名する意欲のある 8 ~ 17 歳のボランティアとその保護者。
  • 8歳以下のボランティアに対する保護者または受託者によるインフォームドコンセントを理解し、署名することができる。
  • プロトコルの要件に従うことができ、喜んで従う

除外基準:

  • ワクチン接種前の腋窩体温が37.0#を超えていたボランティア
  • 先天奇形や発達障害、遺伝的欠陥、重度の栄養失調などを患うボランティア。
  • てんかん、けいれん、精神病の病歴のあるボランティア。
  • アレルギーのある人;
  • 過去 3 か月以内に血液製剤を投与したことがある。
  • 過去 1 か月以内に他の研究用医薬品を以前に投与したことがある。
  • 他の薬物臨床研究に参加する予定、または参加中。
  • 過去 14 日間に弱毒生ワクチンを投与されたことがある。
  • 過去 7 日間にサブユニットまたは不活化ワクチンを以前に投与したことがある。
  • ワクチン接種前に発熱があり、腋窩設定で体温が37.0℃を超えるボランティア。
  • 治験責任医師の判断によると、被験者は臨床試験に参加できないその他の要因を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1A
被験者は生後2か月(少なくとも生後6週目)にPCV13iを4回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • PCV13i
アクティブコンパレータ:1B
被験者は生後2か月(少なくとも生後6週目)にPCV13を4回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • プレヴナル
実験的:2A
被験者は生後3か月でPCV13iを4回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • PCV13i
実験的:3A
被験者は生後7~11か月でPCV13iを3回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • PCV13i
アクティブコンパレータ:3B
被験者は生後7~11か月でPCV13を3回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • プレヴナル
実験的:4A
被験者は生後12~23ヵ月でPCV13iを2回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • PCV13i
アクティブコンパレータ:4B
被験者は生後12~23ヵ月でPCV13を2回投与された
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • プレヴナル
アクティブコンパレータ:5A
被験者は2歳から5歳の時にPCV13iを1回投与された。
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • PCV13i
アクティブコンパレータ:5B
被験者は2歳から5歳の時にPCV13の1回投与を受けた。
0.5mL、筋肉内投与
他の名前:
  • プレヴナル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺炎球菌感染症予防における PCV13i の安全性
時間枠:各ワクチン接種後7日以内
全被験者における副作用発現状況
各ワクチン接種後7日以内
肺炎球菌感染症予防における PCV13i の安全性
時間枠:各ワクチン接種後30日以内
全被験者における副作用発現状況
各ワクチン接種後30日以内
生後2か月(少なくとも6週間)の被験者におけるPCV13iの免疫原性(アーム1A-1B)
時間枠:3回の投与から30日後
免疫グロブリン G GMC 濃度が 0.35ug/ml を超える場合の血清型特異的血清陽性率
3回の投与から30日後
生後7~11か月の被験者におけるPCV13iの免疫原性(アーム4A~4B)
時間枠:3回の投与から30日後
免疫グロブリン G GMC 濃度が 0.35ug/ml を超える場合の血清型特異的血清陽性率
3回の投与から30日後
生後12か月から5歳までの被験者におけるPCV13iの免疫原性(アーム5A、5B、6A、6B)
時間枠:最後のワクチン接種から 30 日後
免疫グロブリン G GMC 濃度が 0.35ug/ml を超える場合の血清型特異的血清陽性率
最後のワクチン接種から 30 日後
50歳以上の被験者におけるPCV13iの免疫原性(アーム6A、6B、7A、7B)
時間枠:ワクチン接種から30日後
免疫グロブリン G GMC 濃度が 0.35ug/ml を超える場合の血清型特異的血清陽性率
ワクチン接種から30日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後2か月(少なくとも6週間)の被験者におけるGMTに基づく免疫原性(アーム1A-1B)
時間枠:3回の投与から30日後
力価が 1:8 以上の血清型特異的 OPA 抗体の GMT
3回の投与から30日後
生後 2 か月 (少なくとも 6 週間) の被験者における IgG 濃度による免疫原性 (アーム 1A-1B)
時間枠:3回の投与から30日後
濃度 1.0μg/ml 以上の血清型特異的免疫グロブリン G
3回の投与から30日後
生後 2 か月 (少なくとも 6 週間) の被験者における PCV13i の安全性 (アーム 1A-1B)
時間枠:1~3回のワクチン接種後6か月
この年齢層の被験者におけるSAEの発生
1~3回のワクチン接種後6か月
生後7~11か月の被験者におけるGMTに基づく免疫原性(アーム3A~3B)
時間枠:2回投与後30日
力価が 1:8 以上の血清型特異的 OPA 抗体の GMT
2回投与後30日
生後12か月から5歳までの被験者におけるGMTに基づく免疫原性(アーム4A、4B、5A、5B)
時間枠:最後のワクチン接種から 30 日後
力価が 1:8 以上の血清型特異的 OPA 抗体の GMT
最後のワクチン接種から 30 日後
生後 7 ~ 11 か月の被験者における IgG 濃度による免疫原性 (アーム 3A ~ 3B)
時間枠:2回投与後30日
濃度 1.0μg/ml 以上の血清型特異的免疫グロブリン G
2回投与後30日
生後12か月から5歳までの被験者におけるIgG濃度による免疫原性(アーム4A、4B、5A、5B)
時間枠:最後のワクチン接種から 30 日後
濃度 1.0μg/ml 以上の血清型特異的免疫グロブリン G
最後のワクチン接種から 30 日後
生後 7 ~ 11 か月の被験者における SAE に関する PCV13i の安全性 (アーム 3A ~ 3B)
時間枠:2回接種後6か月
この年齢層の被験者におけるSAEの発生
2回接種後6か月
生後12か月から5歳までの被験者(アーム4A、4B、5A、5B)におけるSAEに関するPCV13iの安全性
時間枠:最後のワクチン接種から6か月後
この年齢層の被験者におけるSAEの発生
最後のワクチン接種から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shengli Xia、Henan Province Center for Disease Control and Prevention

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月13日

一次修了 (実際)

2022年3月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月20日

試験登録日

最初に提出

2021年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月8日

最初の投稿 (実際)

2021年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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