PLAYwithHEART: チームと共に、幸福、関与、受容、敬意を持ってプレーする
PLAYwithHEART: 思春期アスリートの受容と協力のスキルを促進するためのプログラムの開発と効果に関する研究
調査の概要
詳細な説明
サンプルには、12 歳から 18 歳までのさまざまなスポーツの若いアスリートが含まれます。 主任研究者は、ポルトガルのさまざまなスポーツ クラブとの接触を通じて参加者を募集します。 関心を示したアスリートは、調査の構造と手段を説明し、人口統計データを収集し、アスリートが研究の選択基準を満たしているかどうかを説明することを目的とした、認可された心理学者によるスクリーニング面接 (事前に法定後見人によって承認されています) を受けます。 選択基準を満たし、研究への参加に関心を示したアスリートは、インフォームドコンセントに署名します。
人間を対象とした研究のすべての倫理的要件が保証されています。 その後、参加者は 2 つのグループ (実験グループと対照グループ) に割り当てられます。 さらに、実験グループは PLAYwithHEART プログラムに登録します。このプログラムも認可された心理学者と共同療法士によって提供されます。
両方のグループは、自己報告測定のプロトコルを同時に完了します (以下を測定するために: a) 心理的プロセス。 b) 生活の質とスポーツへの不安。 これらの評価は、PLAYwithHEART プログラムの開始前 (M0)、プログラムの最終セッションの後 (M1)、およびその 6 か月後 (M3) の 3 つの異なる時期に行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Coimbra、ポルトガル
- Different sports clubs in Portugal
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 思春期の競技選手
- 参加者と法定後見人が署名したインフォームドコンセントの提示
- PLAYwithHEART プログラムの 8 つのセッションに参加可能
- 自己対応措置の完了を妨げる認知障害がないこと
- 心理学/精神科の予約を受けていない
除外基準:
- -参加者およびそれぞれの法的保護者によって署名されたインフォームドコンセントの提示なし
- PLAYwithHEART プログラムの 8 つのセッションに参加できない
- 自己対応措置の完了を妨げる認知障害の存在
- 心理的/精神科の予約を受けている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
PLAYwithHEART プログラムは、思春期の競技選手のためのマニュアル化されたマインドフルネス、受容、および思いやりに基づくグループ介入です。
週に 8 回のグループ セッションが含まれ、各セッションは 45 分間で、少人数のグループ (8 人から 12 人の参加者の範囲) で実行されました。
このグループの参加者は、自己申告の措置も完了します。
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思春期のアスリート向けの PLAYwithHEART プログラムは、思春期のアスリート向けのマインドフルネス、受容、思いやりに基づく介入プログラムです。
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介入なし：コントロール
対照群の参加者は、介入プログラム (PLAYwithHEART) やその他のプログラムを受けず、自己申告の措置のみを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質の変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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The KIDSCREEN-10 による子供と青年の生活の質測定 - レベルが高いほど転帰が良いことを意味します
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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競争不安の変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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Sport Anxiety Scale (SAS-2) によって測定 - レベルが低いほど、より良い結果を意味します
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネスの変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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Children's Acceptance and Mindfulness Measure (CAMM) による測定 - レベルが高いほど、より良い結果が得られます
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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セルフコンパッションの変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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Self-Compassion Scale (SCS-A) によって測定 - レベルが高いほど、より良い結果を意味します
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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恥の変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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思春期の外部および内部の恥のスケール (EISS-A) によって測定されます。
スコアが低いほど、結果が良いことを意味します
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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自己批判の変化
時間枠：ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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自己批判/攻撃の形態および自己安心尺度 (FSCRS-A) によって測定 - 自己批判のスコアが低いほど、より良い結果を意味します
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまで
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心理的柔軟性の変化
時間枠：ベースラインから6か月のフォローアップまで
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青少年向けの回避と融合アンケート (AFQ-Y) によって測定 - レベルが低いほど、結果が良好であることを意味します
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ベースラインから6か月のフォローアップまで
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sara Oliveira, MS、University of Coimbra
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CINEICC
- SFRH/BD/143410/2019 (その他の助成金/資金番号：Fundação para a Ciência e Tecnologia)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。