このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前庭神経鞘腫に対する MR フィンガープリンティング

2024年1月4日 更新者:Josa M Frischer, MD, PhD、Medical University of Vienna

ガンマナイフ放射線手術に対する前庭神経鞘腫の反応を予測するための MR フィンガープリンティング

MR フィンガープリンティング (MRF) は、前庭神経鞘腫に対するガンマナイフ放射線手術を受ける患者に対して介入前に実施されます。 最小サイズ 1cm の前庭神経鞘腫を持つ 50 人の患者が含まれます。 追跡調査中に、放射線手術に対する腫瘍の反応が各患者について MRI で評価されます。 研究の目的は、放射線手術に対する反応のタイプ、つまり放射線手術後の腫瘍制御、放射線手術にもかかわらずさらなる腫瘍増殖、放射線手術後の嚢胞性変形と相関する、MRFデータにおける前庭神経鞘腫のパターンを見つけることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • 募集
        • Medical University of Vienna
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Dorian Hirschmann, MD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Josa M Frischer, MD
        • 副調査官:
          • Gilbert Hangel, DI
        • 副調査官:
          • Brigitte Gatterbauer, MD
        • 副調査官:
          • Anna Cho, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

最小1cmの前庭神経鞘腫を患い、ガンマナイフ放射線手術を受ける予定の患者

説明

包含基準: 最小サイズ 1cm の前庭神経鞘腫に対する計画されたガンマ ナイフ放射線手術 -

除外基準:サイズが1cm未満の前庭神経鞘腫。 ガンマナイフ放射線手術以外のアプリオリな治療

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍制御
時間枠:3年
放射線手術後のフォローアップMRIで腫瘍のさらなる増殖が見られなかった患者の数
3年
腫瘍の増殖
時間枠:3年
放射線手術後のフォローアップ MRI で腫瘍の増殖が見られた患者の数
3年
嚢胞性変形
時間枠:3年
放射線手術後のフォローアップ MRI で腫瘍の嚢胞性変形を認めた患者の数
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josa Frischer, MD、Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月24日

一次修了 (推定)

2025年12月24日

研究の完了 (推定)

2025年12月24日

試験登録日

最初に提出

2021年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月15日

最初の投稿 (実際)

2021年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月4日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

MR フィンガープリンティングの臨床試験

3
購読する