Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MR-sormenjäljet ​​Vestibulaarisille Schwannomille

torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Josa M Frischer, MD, PhD, Medical University of Vienna

MR-sormenjäljet ​​Vestibulaaristen Schwannomien vasteen ennustamiseksi gammaveitsen radiokirurgiaan

MR-sormenjälki (MRF) tehdään potilaille, joita hoidetaan Gamma Knife -radioleikkauksella vestibulaarisen schwannooman vuoksi ennen toimenpidettä. Mukana on 50 potilasta, joilla on vähintään 1 cm:n vestibulaarinen schwannoma. Seurannan aikana kasvaimen vaste radiokirurgiaan arvioidaan jokaisen potilaan kohdalla, jolla on MRI. Tutkimuksen tavoitteena on löytää MRF-aineistosta vestibulaaristen schwannoomien malleja, jotka korreloivat radiokirurgian vasteen tyypin kanssa, eli kasvaimen hallintaan radiokirurgian jälkeen, kasvaimen lisäkasvuun radiokirurgian jälkeen, kystiseen transformaatioon radiokirurgian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Medical University of Vienna
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Dorian Hirschmann, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Josa M Frischer, MD
        • Alatutkija:
          • Gilbert Hangel, DI
        • Alatutkija:
          • Brigitte Gatterbauer, MD
        • Alatutkija:
          • Anna Cho, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vähintään 1 cm vestibulaarinen schwannoma, joille tehdään Gamma Knife -radiokirurgia

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Suunniteltu Gamma Knife -radiokirurgia vähintään 1 cm:n vestibulaarisen schwannooman hoitoon -

Poissulkemiskriteerit: Vestibulaarinen schwannoma, jonka koko on alle 1 cm. Muu a priori hoito kuin Gamma Knife -radiokirurgia

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvaimen hallinta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla kasvain ei kasvanut edelleen radiokirurgian jälkeisessä magneettikuvauksessa
3 vuotta
Kasvaimen kasvu
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla kasvain kasvoi radiokirurgian jälkeisessä magneettikuvauksessa
3 vuotta
Kystinen transformaatio
Aikaikkuna: 3 vuotta
Potilaiden määrä, joilla kasvain kystinen transformaatio radiokirurgian jälkeisessä magneettikuvauksessa
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Josa Frischer, MD, Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK2451/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MR Sormenjälki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa