전정 신경초종에 대한 MR 지문
2024년 1월 4일 업데이트: Josa M Frischer, MD, PhD, Medical University of Vienna
감마나이프 방사선 수술에 대한 전정 신경초종의 반응 예측을 위한 MR-Fingerprinting
MR Fingerprinting(MRF)은 개입 전에 전정 신경초종에 대한 감마나이프 라디오 수술로 치료를 받을 환자에서 수행됩니다.
최소 1cm 크기의 전정 신경초종을 가진 50명의 환자가 포함될 것입니다.
후속 조치 동안 방사선 수술에 대한 종양의 반응은 MRI로 각 환자에 대해 평가됩니다.
이 연구의 목적은 방사선 수술에 대한 반응 유형, 즉 방사선 수술 후 종양 제어, 방사선 수술에도 불구하고 추가 종양 성장, 방사선 수술 후 낭성 변형과 상관관계가 있는 MRF 데이터에서 전정 신경초종의 패턴을 찾는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dorian Hirschmann, MD
- 전화번호: +4314040025780
- 이메일: dorian.hirschmann@meduniwien.ac.at
연구 연락처 백업
- 이름: Josa Frischer, MD
- 전화번호: +4314040045500
- 이메일: josa.frischer@meduniwien.ac.at
연구 장소
-
-
-
Vienna, 오스트리아, 1090
- 모병
- Medical University of Vienna
-
연락하다:
- Dorian Hirschmann, MD
- 전화번호: +4314040025780
- 이메일: dorian.hirschmann@meduniwien.ac.at
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부수사관:
- Dorian Hirschmann, MD
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연락하다:
- Josa Frischer, MD
- 전화번호: +4314040045500
- 이메일: josa.frischer@meduniwien.ac.at
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수석 연구원:
- Josa M Frischer, MD
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부수사관:
- Gilbert Hangel, DI
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부수사관:
- Brigitte Gatterbauer, MD
-
부수사관:
- Anna Cho, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
감마나이프 방사선 수술을 받을 최소 1cm의 전정 신경초종 환자
설명
포함 기준: 최소 1cm 크기의 전정 신경초종에 대해 계획된 감마나이프 방사선 수술 -
제외기준 : 크기가 1cm 미만인 전정 신경초종. 감마나이프 방사선 수술 이외의 선험적 치료
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종양 제어
기간: 3 년
|
방사선 수술 후 후속 MRI에서 종양의 추가 성장이 없는 환자 수
|
3 년
|
|
종양 성장
기간: 3 년
|
방사선 수술 후 후속 MRI에서 종양이 성장한 환자 수
|
3 년
|
|
낭포성 형질전환
기간: 3 년
|
방사선 수술 후 후속 MRI에서 종양의 낭성 변형이 있는 환자 수
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Josa Frischer, MD, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 24일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EK2451/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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MR 지문에 대한 임상 시험
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National Institute of Diabetes and Digestive and...모병
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University Hospital Tuebingen모병
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Bezmialem Vakif UniversityMuğla Sıtkı Koçman University; The Scientific and Technological Research Council of Turkey 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로