このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

難治性GCT患者を対象としたカボザンチニブの第II相試験

2023年10月8日 更新者:Jennifer King

難治性胚細胞腫瘍患者の治療におけるカボザンチニブの有効性を評価する第II相試験

CTO-IUSCCC-0752試験の目的は、不治の難治性胚細胞腫瘍患者に対するカボザンチニブの使用を調査することです。 患者は、疾患の進行、研究プロトコルの不遵守、許容できない重大な毒性の証拠が得られるまで、被験者自身の離脱要求があるまで、または研究が何らかの理由で終了するまで治療されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Christin Snow, RN
  • 電話番号:317-274-5830
  • メールchsnow@iu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • 募集
        • Indiana University Melvin & Bren Simon Cancer Center
        • コンタクト:
          • Christin Snow, RN
          • 電話番号:317-274-5830
          • メールchsnow@iu.edu
        • 主任研究者:
          • Jennifer King, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  1. 書面によるインフォームド コンセントと、個人の健康情報の公開に関する HIPAA 承認。
  2. プロトコル要件を理解し、遵守できる。
  3. -同意時の年齢が18歳以上。
  4. -セミノーマ、非セミノーマ、および卵巣GCTの女性を含む胚細胞腫瘍の組織学的または血清学的証拠。
  5. 第一選択のシスプラチンベースの併用化学療法後に進行し、進行性生殖細胞に対する少なくとも 1 つのサルベージレジメンの後に進行を示し、現在、さらなる化学療法や手術を含む標準治療では不治と見なされている必要があります。

    5.1. 以前の治療の「失敗」は次のように定義されます: 5.1.1. 外科的切除に適していない以前の治療中の測定可能な腫瘍塊の垂直直径の積の> 25%の増加。

    5.1.2. 外科的切除に適していない新しい腫瘍の存在 5.1.3. AFP またはベータ hcg の増加 (腫瘍マーカーの上昇が失敗の唯一の証拠である場合は、少なくとも 1 週間間隔で 2 つの別々の測定が必要です)。

    注: 臨床的に成長している奇形腫 (正常な腫瘍マーカーの低下および X 線または臨床的進行) を持つ被験者は、手術を考慮する必要があります。

  6. -原発性縦隔非セミノーマ性胚細胞腫瘍(PMNSGCT)が再発した被験者は適格です
  7. -後期再発(以前の化学療法から2年以上)の対象は、切除に適していない場合、第一選択のプラチナベースの化学療法を受けており、外科的切除に適していないと見なされた場合に適格です(遅発性再発患者の1サルベージレジメンが適格である必要はありません) .
  8. -以前の治療に関連する毒性からのベースラインまたはグレード1以下のCTCAE v5への回復。
  9. 0〜2の東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス。
  10. -プロトコル療法の登録前10日以内に取得された、以下に定義されている適切な検査値:

    10.1. ヘモグロビン≧9g/dL 10.2。 WBC≧2500/μL 10.3. 絶対好中球数≧1500/mm3 10.4。 血小板数≧100,000/mm3 10.5. 総ビリルビン≤1.5 X ULN 文書化されたギルバート症候群の患者を除く (≤3 X ULN) 10.6. -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、およびアルカリホスファターゼ(ALP)≤3 X ULN;肝転移のある患者の場合、ALT および AST ≤5 X ULN;文書化された骨転移を伴うALP ≤5 X ULN。

    10.7. 血清アルブミン≧2.8 g/dl 10.8。 -(PT)/ INRまたは部分トロンボプラスチン時間(PTT)検査<検査室ULNの1.5倍

    • これは、抗凝固療法を受けていない患者にのみ適用されます。抗凝固療法(低分子量ヘパリンや直接第Xa因子阻害剤など)を受けている患者は、安定した用量を使用する必要があります。

    10.9. -血清クレアチニン≤2.0 x ULNまたはCockcroft-Gault方程式を使用した計算されたクレアチニンクリアランス≥30 mL /分(≥0.5 mL /秒):

    を。男性:(140-年齢)×体重(kg)/(血清クレアチニン[mg/dL]×72) b. 女性: [(140 - 年齢) x 体重 (kg)/(血清クレアチニン [mg/dL] × 72)] × 0.85 10.10. 尿タンパク/クレアチニン比 (UPCR) ≤ 1 mg/mg (≤ 113.2 mg/mmol)、または 24 時間尿タンパク ≤ 1 g

  11. 出産の可能性のある女性患者は、試験薬の最初の投与を受ける前の72時間以内に尿または血清妊娠検査で陰性でなければなりません。 尿検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  12. 出産の可能性のある女性被験者は、2つの避妊方法を使用するか、外科的に無菌である必要があります。または、治験薬の最終投与から120日後まで、治験の過程で異性愛活動を控える必要があります。 出産の可能性のある対象は、外科的に不妊手術を受けていないか、または月経が1年を超えていない人です。
  13. 男性患者は、試験治療の初回投与から開始し、試験治療の最終投与の120日後まで、適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  1. -カボザンチニブによる前治療。
  2. -任意のタイプの小分子キナーゼ阻害剤(治験用キナーゼ阻害剤を含む)の受領 研究治療の最初の投与前の2週間以内。
  3. -1回以上のサルベージ治療レジメン(遅発性再発を除く)を受けていない、または治癒の可能性があるさらに治療オプションがある被験者。
  4. -既知の脳転移または頭蓋硬膜外疾患 適切に治療されていない限り、研究治療の最初の投与前に少なくとも4週間安定している。 被験者は、試験治療の初回投与前に、大手術または小手術による完全な創傷治癒が必要です。 適格な被験者は、研究治療の初回投与時に神経学的に無症候性でなければなりません。
  5. -2週間以内の骨転移に対する放射線療法、または最初の投与前4週間以内の他の放射線療法 研究治療。
  6. -試験の予測期間内に子供を父親にすることを期待しており、事前スクリーニングまたはスクリーニング訪問から始まり、試験治療の最後の投与から120日後まで。
  7. -治験薬による治療、あらゆる種類の細胞毒性、生物学的またはその他の体系的な抗がん療法 プロトコル療法への登録前の28日以内。
  8. -別の活動性悪性腫瘍を有する被験者は許可されません 適切に治療された基底細胞または扁平上皮皮膚癌、 in situ 子宮頸癌、グリーソン<グレード7前立腺癌、または被験者が1年以上治療を必要としない他の癌。
  9. -研究要件の遵守を制限する精神疾患または社会的状況の病歴。
  10. 被験者は、以下の状態を含むがこれらに限定されない、制御されていない重大な併発疾患または最近の疾患を有する:

    10.1 心血管障害:

    1. うっ血性心不全ニューヨーク心臓協会クラス 3 または 4、不安定狭心症、重篤な不整脈。
    2. -最適な降圧治療にもかかわらず、持続血圧(BP)> 140 mm Hg収縮期または> 90 mm Hg拡張期として定義される制御されていない高血圧。
    3. -脳卒中(一過性脳虚血発作[TIA]を含む)、心筋梗塞(MI)、またはその他の虚血性イベント、または血栓塞栓性イベント(深部静脈血栓症、肺塞栓症など) 試験治療の初回投与前6か月以内。

10.c.1 6か月以内に偶発的、サブセグメント性PEまたはDVTと診断された被験者は、安定していて無症候性であり、研究治療の最初の投与の少なくとも1週間前に、許可された抗凝固薬の安定した用量で治療された場合に許可されます。

10.2 穿孔または瘻孔形成のリスクが高い胃腸 (GI) 障害:

  1. -被験者は、胃腸管に浸潤する腫瘍の証拠を持っている、活動性消化性潰瘍疾患、炎症性腸疾患(クローン病など)、憩室炎、胆嚢炎、症候性胆管炎または虫垂炎、急性膵炎、急性膵管または総胆管の閉塞、または胃出口の閉塞
  2. -試験治療の初回投与前6か月以内の腹部瘻、消化管穿孔、腸閉塞、または腹腔内膿瘍。

    注: 腹腔内膿瘍の完全な治癒は、試験治療の初回投与前に確認する必要があります。

    11.臨床的に有意な血尿、小さじ0.5杯(2.5ml)を超える赤血球の吐血、または喀血、または試験治療の初回投与前12週間以内のその他の重大な出血(肺出血など)の病歴。

    12.キャビテーション肺病変または既知の気管内または気管支内疾患の症状。

    13.主要な血管に浸潤または包囲する病変。 14. -治験責任医師の意見による安全な研究参加を妨げるその他の臨床的に重要な障害。

を。治癒しない深刻な傷/潰瘍/骨折。 b. 非代償性/症候性甲状腺機能低下症。 c. -中等度から重度の肝障害(Child-Pugh BまたはC)。 15. -研究治療の初回投与前2週間以内の大手術(例:腹腔鏡下腎摘出術、GI手術、脳転移の除去または生検)。 -試験治療の初回投与前10日以内の軽度の手術。 被験者は、試験治療の初回投与前に、大手術または小手術による完全な創傷治癒が必要です。 -以前の手術からの臨床的に関連する進行中の合併症のある被験者は適格ではありません。

16. 試験治療の初回投与前 14 日以内に、フリデリシア式 (QTcF) により計算された補正 QT 間隔が心電図 (ECG) あたり 500 ms を超えている。

注: 単一の ECG が絶対値 > 500 ms の QTcF を示している場合、最初の ECG 後 30 分以内に約 3 分間隔で 2 つの追加の ECG を実行する必要があり、QTcF のこれら 3 つの連続した結果の平均が使用されます。適格性を決定します。

17.クマリン剤(ワルファリンなど)、直接トロンビン阻害剤(ダビガトランなど)、第Xa因子阻害剤ベトリキサバン、または血小板阻害剤(クロピドグレルなど)による併用抗凝固療法。 許可されている抗凝固剤は次のとおりです。

  1. 心臓保護のための低用量アスピリンの予防的使用 (現地で適用されるガイドラインによる) および低用量低分子量ヘパリン (LMWH)。
  2. 臨床的に重大な出血性合併症のない研究治療の最初の投与の前に少なくとも1週間抗凝固剤の安定した用量を服用している被験者におけるLMWHまたは直接第Xa因子阻害剤リバロキサバン、エドキサバン、またはアピキサバンの治療用量または抗凝固療法または腫瘍。

    18. 妊娠中または授乳中の女性。 19. 錠剤を飲み込めない。 20. -研究治療製剤の成分に対する以前に特定されたアレルギーまたは過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カボザンチニブ
患者は、疾患の進行、許容できない毒性、または試験の終了まで、カボザンチニブ 60mg を毎日継続的に経口投与されます。
患者は、疾患の進行、許容できない毒性、または試験の終了まで、カボザンチニブ 60mg を毎日経口で継続的に治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床利益率
時間枠:最長1年
RECIST 1.1 を使用し、マーカー AFP/ベータ-hcg を使用して、少なくとも 3 か月間の完全奏効、部分奏効、および安定した疾患の割合によって決定されます。
最長1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的回答率
時間枠:最長1年
RECIST 1.1または腫瘍マーカーを使用した完全奏効と部分奏効の割合によって定義されます。
最長1年
全生存
時間枠:死亡時または最後のフォローアップ訪問までの治療の開始(最大2年)
治療の開始から死亡時まで、または最後のフォローアップ訪問まで測定されます。
死亡時または最後のフォローアップ訪問までの治療の開始(最大2年)
有害事象の発生率
時間枠:治療開始から治療安全性評価終了まで(最長1年)
NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 によって測定された毒性と、治療の遅延、減量、または早期中止の必要性。
治療開始から治療安全性評価終了まで(最長1年)
無増悪生存
時間枠:死亡時または最後のフォローアップ訪問までの治療の開始(最大2年)
死亡または疾患進行の基準が満たされるまでの治療の開始。 データ分析の時点でイベントフリー(死亡または進行)である患者は、最後の連絡日に検閲されます。
死亡時または最後のフォローアップ訪問までの治療の開始(最大2年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer King, MD、Indiana University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月10日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月3日

最初の投稿 (実際)

2021年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月8日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CTO-IUSCCC-0752

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する