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MRIによる帯状疱疹後神経痛患者の後根神経節と交感神経節の形態的および代謝的変化

2022年10月1日 更新者:Xianwei Zhang,MD、Huazhong University of Science and Technology
対象: 帯状疱疹後神経痛 (PHN) は、帯状疱疹発症後 1 ~ 3 か月間持続する痛みです。 これは帯状疱疹の最も一般的な合併症であり、帯状疱疹患者の 15 ~ 40% に発生します。 PHN は後根神経節 (DRG) の病変と関連していることが示唆されています。 しかし、研究はほとんど剖検と動物に限定されており、PHNのメカニズムはまだ不明です。 この研究は、帯状疱疹後神経痛患者の DRG と交感神経節の形態的および代謝的変化を MRI で調査するために実施されました。 方法: PHN と診断された 30 人の患者を募集した。 病変皮膚分節の DRG の体積と異方性率を MRI で測定し、対側および隣接する DRG と比較しました。 病変皮膚分節の交感神経節の体積と異方性率もMRI下で測定し,対側および隣接する交感神経節と比較した。その後,臨床表現型とDRG変化との関連を分析した。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

以下の症状のある患者は除外されました:精神疾患またはコミュニケーション障害。 MRIに対する禁忌;DRG高周波療法、脊髄電気刺激、およびDRGに対する他の直接介入治療が検査前に実施された。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xianwei Zhang, Doctor
  • 電話番号:(+86)13037154560
  • メールznpain@sina.com

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • 募集
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Xueqin Cao, Doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

頸部、胸部、腰部、仙骨部の帯状疱疹患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の頸部、胸部、腰部、または仙骨部の帯状疱疹患者が研究に参加することに同意する

除外基準:

  • 精神疾患に対するMRIには協力できない。DRGに対するMRI治療は検査前に高周波治療や脊髄電気刺激などを行った禁忌である。 研究に参加することに同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変皮膚分節と対側皮膚分節の間の DRG の体積と異方性率を比較するため
時間枠:1年
病変および対側の皮膚分節の DRG を MRI でスキャンしました。 次に、RadiAnt DICOM Viewerを用いてDRGの値(最大断面積×層数/2)と異方性率を測定し、病変と対側のDRGを比較しました。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変皮膚分節と対側皮膚分節の間の交感神経節の体積と異方性率を比較します。
時間枠:1年
主要評価項目として、病変の交感神経節と対側の皮膚分節が MRI でスキャンされました。 次に、RadiAnt DICOM Viewerを用いて交感神経節の値(最大断面積×層数/2)と異方性率を測定し、病変部と対側の交感神経節とを比較した。
1年
病変皮膚分節と隣接する皮膚分節の間の DRG の体積と異方性率を比較します。
時間枠:1年
病変および隣接する皮膚分節の DRG を MRI でスキャンしました。 次に、RadiAnt DICOM Viewer を用いて DRG の値(最大断面積×層数 /2)と異方性率を測定し、病変と隣接する DRG とを比較しました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xianwei Zhang, Doctor、Huazhong University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月5日

最初の投稿 (実際)

2021年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月1日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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