Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Морфо-метаболические изменения спинномозговых ганглиев и симпатических ганглиев у больных с постгерпетической невралгией по данным МРТ

1 октября 2022 г. обновлено: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
Объект: Постгерпетическая невралгия (ПГН) — боль, сохраняющаяся в течение 1-3 мес после дебюта опоясывающего герпеса. Это наиболее частое осложнение опоясывающего герпеса и встречается у 15-40% пациентов с опоясывающим лишаем. Было высказано предположение, что PHN связана с поражением ганглия дорального корня (DRG). Однако исследования почти ограничены вскрытиями и животными, и механизм ПГН до сих пор не ясен. Данное исследование было проведено с целью изучения морфологических и метаболических изменений ДРГ и симпатического узла у больных постгерпетической невралгией по данным МРТ. Метод: были набраны 30 пациентов с диагнозом ПГН. Объем и фракционная анизотропия DRG пораженных дерматомов измерялись с помощью МРТ и сравнивались с контралатеральными и соседними DRG. Объем и фракционная анизотропия симпатического ганглия пораженных дерматомов также измерялись с помощью МРТ и сравнивались с контралатеральным и соседним симпатическим ганглием. Затем была проанализирована связь между клиническими фенотипами и изменениями ДРГ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Были исключены пациенты со следующими состояниями: психические заболевания или коммуникативные расстройства; противопоказания к МРТ; перед обследованием проводилась радиочастотная терапия ДРГ, электростимуляция спинного мозга и другие методы прямого вмешательства при ДРГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xianwei Zhang, Doctor
  • Номер телефона: (+86)13037154560
  • Электронная почта: znpain@sina.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Xueqin Cao, Doctor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с опоясывающим герпесом в шейном, грудном, поясничном или крестцовом отделах

Описание

Критерии включения:

  • лица старше 18 лет опоясывающий герпес в шейном, грудном, поясничном или крестцовом отделах согласен на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • не может сотрудничать с МРТ при психических заболеваниях. Противопоказания к МРТ. Лечение ДРГ, такое как радиочастотная терапия, электрическая стимуляция спинного мозга, которые проводились перед обследованием. не согласен участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить объемную и фракционную анизотропию DRG между дерматомами поражения и контралатеральными дерматомами.
Временное ограничение: 1 год
ДРГ поражения и контралатеральных дерматомов сканировали под МРТ. Затем с помощью RadiAnt DICOM Viewer измеряли значение (максимальная площадь поперечного сечения × количество слоев/2) и фракционную анизотропию DRG и сравнивали поражение и контралатеральную DRG.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнить объем и фракционную анизотропию симпатического ганглия между дерматомами поражения и контралатеральными дерматомами.
Временное ограничение: 1 год
в качестве основного критерия исхода под МРТ сканировали симпатические ганглии очага поражения и контралатеральные дерматомы. Затем с помощью RadiAnt DICOM Viewer измеряли величину (максимальная площадь поперечного сечения ×слоев/2) и фракционную анизотропию симпатических ганглиев, а также проводили сравнение пораженных и контралатеральных симпатических ганглиев.
1 год
Сравнить объемную и фракционную анизотропию DRG между пораженными дерматомами и соседними дерматомами.
Временное ограничение: 1 год
ДРГ поражения и прилегающих дерматомов сканировали под МРТ. Затем с помощью RadiAnt DICOM Viewer измеряли величину (максимальная площадь поперечного сечения × количество слоев/2) и фракционную анизотропию ДСГ, после чего сравнивали поражение и соседние ДСГ.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xianwei Zhang, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться