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腸内膜結節の位置、大きさ、手術方法を決定するための最適な超音波検査法の特定 (Sonography)

2021年5月12日 更新者:Resul Karakuş、Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
腸内膜結節の位置、大きさ、手術方法を決定するための最適な超音波検査法の特定

調査の概要

詳細な説明

2020年3月から2021年3月までにゼイネプ・カミル訓練研究病院の婦人科・産科クリニックに定期婦人科検診を申請することなく、子宮内膜症(子宮内膜腫および/または深部子宮内膜症)と診断された未経産患者が研究に含まれる。 .研究への包含基準。 包含基準は、超音波検査で診断された子宮内膜腫および/または子宮内膜症の存在、未経産、子宮筋腫、ポリープなどの追加の婦人科病状がないこと、骨盤炎症性疾患の病歴、子宮頸部または子宮の手術の病歴、子宮の異常および患者です。対照群の患者は未産であり、子宮内膜腫や子宮内膜症を含む婦人科系の病変はありません。すべての患者は卵胞期で評価されます。超音波検査では、子宮のバージョン(前傾または後傾)、子宮の長さが評価されます。子宮(矢状軸上の子宮底から子宮頸部まで)、子宮の前後最大長(子宮体部のレベル)、子宮頸部の長さ(内子宮口と外子宮口の間の距離)、内部子宮口の子宮頸部の前後の長さ子宮口レベルと内子宮口レベルでの蛇管の長さ、子宮頸管角度(子宮頸部の長軸と子宮体の長軸の間の角度を連続して 3 回測定し、3 回の測定値の平均を記録します) 。と 横軸でのプローブの 90 度回転、子宮の最も広い体部レベルの幅、および子宮頸部の幅が測定されます。測定は、同じ臨床医によって同じ超音波装置を使用して行われます。 これらの測定値と患者の年齢、BMI(体格指数)、初経周期、月経困難症、性交痛、子宮内膜症に関する家族歴、子宮内膜症の段階が記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥、34668
        • 募集
        • Zeynep Kamil Maternity and Childrens Training and Research Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18~45歳の深部浸潤性子宮内膜症の腸所見のみを有する非処女の女性患者、

説明

包含基準:

  • 深部浸潤性子宮内膜症および腸への関与と診断された
  • 治療は外科的に行われます
  • 患者は非処女でなければならない

除外基準:

  • 患者には深部浸潤性子宮内膜症の腸管外所見が 1 つ以上ある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内膜症(または子宮内膜腫単独)と診断された患者
子宮内膜症と診断された未経産患者、子宮筋腫、ポリープなどの追加の婦人科病理学がない、骨盤炎症性疾患の病歴、子宮頸部または子宮の手術の病歴、子宮奇形
腸内膜結節の位置、大きさ、手術方法を決定するための最適な超音波検査技術の特定。
婦人科疾患のない患者
子宮内膜症と診断されていない未経産患者、子宮筋腫、ポリープなどの追加の婦人科病理学がない、骨盤炎症性疾患の病歴、子宮頸部または子宮の手術の病歴、子宮奇形
腸内膜結節の位置、大きさ、手術方法を決定するための最適な超音波検査技術の特定。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜症、腸
時間枠:4ヶ月
子宮内膜症の超音波画像診断
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月8日

一次修了 (実際)

2021年3月8日

研究の完了 (予想される)

2021年5月8日

試験登録日

最初に提出

2021年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月12日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月12日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/147

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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