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進行卵巣癌におけるプラチナ/タキサンベースの化学療法を受けている患者におけるニラパリブ vs ニラパリブ + ベバシズマブ

2025年9月3日 更新者：AGO Study Group

進行卵巣癌におけるカルボプラチン-タキサンベースの化学療法を受けている患者におけるベバシズマブと併用したニラパリブ対ニラパリブ（多施設無作為化第III相試験）

これは、新たに進行卵巣がんと診断された患者を対象に、カルボプラチン/パクリタキセル/ベバシズマブに続いてベバシズマブおよびニラパリブを投与した場合と、カルボプラチン/パクリタキセルに続いてニラパリブを投与した場合の有効性および安全性を評価するための、国際的、多施設、無作為化、非公開の第 III 相試験です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

適格な患者は、新たに診断された、組織学的に確認された、進行性（FIGOステージIII / IV、リンパ節転移のないFIGOステージIIIA2を除く）の患者である。間減量手術（IDS）を伴う化学療法を受ける予定の患者。 さらに、患者は、ベバシズマブおよび/またはニラパリブによる治療を除外する医学的禁忌であってはなりません。

適格なすべての患者は、化学療法の最初のサイクル（曲線下のカルボプラチン面積[AUC] 5およびパクリタキセル175 mg / m²）を、研究実行期間（サイクル1）の一部として受け取ります。 並行して、中央検査室は腫瘍組織における乳癌 (BRCA) の状態 (tBRCA) を決定します。 有効な中央tBRCA検査結果を持つすべての患者は、サイクル2の1日目の前に、次の治療群で1:1の比率で無作為化されます:

アーム 1: カルボプラチンとパクリタキセル q21d をさらに 5 サイクル、続いてニラパリブを 1 日 1 回、合計 3 年間投与します。

アーム 2: カルボプラチンとパクリタキセルとベバシズマブ q21d をさらに 5 サイクル、続いてベバシズマブ q21d (最長 1 年間) とニラパリブを 1 日 1 回、合計 3 年間受けます。

この研究の目的は、カルボプラチン/パクリタキセル/ベバシズマブ/ニラパリブの治療戦略が、オールカマー集団におけるカルボプラチン/パクリタキセル/ニラパリブ阻害剤の治療よりも優れているかどうかを調査することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

970

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ドイツ
      • Amberg、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum St. Marien Amberg
      • Augsburg、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Augsburg
      • Bad Homburg、ドイツ
        • 募集
        • Hochtaunus-Kliniken
      • Berlin、ドイツ
        • 募集
        • Helios Klinikum Berlin-Buch
      • Bielefeld、ドイツ
        • 募集
        • Onkologische Schwerpunktpraxis Bielefeld
      • Brandenburg、ドイツ
        • 募集
        • Städt. Klinikum Brandenburg
      • Bremen、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Bremen Mitte
      • Chemnitz、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Chemnitz
      • Cologne、ドイツ
        • 募集
        • St. Elisabeth-Krankenhaus Köln-Hohenlind
      • Dortmund、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Dortmund
      • Dresden、ドイツ
        • 募集
        • Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Düsseldorf、ドイツ
        • まだ募集していません
        • Florence-Nightingale-Krankenhaus Düsseldorf
      • Düsseldorf、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsfrauenklinik Düsseldorf
      • Essen、ドイツ
        • 募集
        • KEM Essen | Evang. Kliniken Essen-Mitte gGmbH
      • Essen、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Essen
      • Esslingen am Neckar、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Esslingen GmbH
      • Frankfurt、ドイツ
        • 募集
        • Universitatsklinikum Frankfurt
      • Frankfurt am Main、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Frankfurt Höchst
      • Giessen、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Gießen
      • Gütersloh、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Gütersloh
      • Halle、ドイツ
        • 募集
        • Universitatsklinikum Halle
      • Hamburg、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Hamburg、ドイツ
        • 募集
        • Albertinen Krankenhaus
      • Hamburg、ドイツ
        • 募集
        • Mammazentrum HH am Krankenhaus Jerusalem
      • Hanover、ドイツ
        • 募集
        • Gynäkologisch-Onkologische Praxis am Pelikanplatz
      • Heidelberg、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklnikum Heidelberg
      • Heilbronn、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum am Gesundbrunnen / SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
      • Hildesheim、ドイツ
        • 募集
        • Gyn.-onkolog. Gemeinschaftspraxis Hildesheim
      • Jena、ドイツ
        • 募集
        • Universtitätsklinikum Jena
      • Karlsruhe、ドイツ
        • 募集
        • Vidia Christliche Kliniken Karlsruhe
      • Karlsruhe、ドイツ
        • 募集
        • Stadtisches Klinikum Karlsruhe
      • Kassel、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Kassel
      • Kempten、ドイツ
        • まだ募集していません
        • Klinikverbund Kempten-Oberallgäu gGmbH
      • Konstanz、ドイツ
        • まだ募集していません
        • Klinikum Konstanz
      • Krefeld、ドイツ
        • 募集
        • Zentrum für ambulante gynäkologische Onkologie am HELIOS Klinikum Krefeld
      • Leipzig、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Limburg、ドイツ
        • 募集
        • St. Vincenz Krankenhaus
      • Ludwigsburg、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Ludwigsburg
      • Lübeck、ドイツ
        • 募集
        • Uksh Campus Lubeck
      • Mainz、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsmedizin Mainz
      • Mannheim、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Mannheim GmbH
      • Marburg、ドイツ
        • 募集
        • UKGM Gießen/Marburg Standort Marburg
      • Minden、ドイツ
        • 募集
        • Mühlenkreiskliniken, Johannes Wesling Klinikum Minden
      • München、ドイツ
        • 募集
        • Rotkreuzklinikum München
      • München、ドイツ
        • 募集
        • LMU Klinikum München-Großhadern
      • Münster、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinikum Münster
      • Neumarkt、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Neumarkt
      • Nordhausen、ドイツ
        • 募集
        • MVZ Nordhausen
      • Offenburg、ドイツ
        • 募集
        • Ortenau Klinikum Offenburg-Kehl
      • Paderborn、ドイツ
        • 募集
        • St. Vincenz Krankenhaus GmbH
      • Ravensburg、ドイツ
        • 募集
        • Studienzentrum Onkologie Ravensburg
      • Regensburg、ドイツ
        • 募集
        • Krankenhaus Barmherzige Brüder
      • Reutlingen、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum am Steinenberg
      • Rosenheim、ドイツ
        • 募集
        • RoMed Klinikum Rosenheim
      • Rostock、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Südstadt Rostock
      • Saalfeld、ドイツ
        • 募集
        • Thüringen-Kliniken "Georgius Agricola"
      • Schweinfurt、ドイツ
        • 募集
        • Leopoldina Krankenhaus Schweinfurt
      • Stralsund、ドイツ
        • 募集
        • g.SUND
      • Stuttgart、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Stuttgart
      • Traunstein、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Traunstein
      • Trier、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Mutterhaus
      • Tübingen、ドイツ
        • 募集
        • Universitatsklinikum Tubingen
      • Ulm、ドイツ
        • 募集
        • Universitätsklinik Ulm
      • Wiesbaden、ドイツ
        • 募集
        • St. Josefs-Hospital
      • Worms、ドイツ
        • 募集
        • Klinikum Worms

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. -患者の認識と研究要件を遵守する意欲の確認として、研究固有の手順と治療の開始前に署名された書面によるインフォームドコンセント。
  2. -最近のFIGO分類によると、組織学的に確認された原発性進行性浸潤性高悪性度上皮性卵巣がん、腹膜がん、または卵管がんFIGO III / IV（リンパ節転移のないFIGOステージIIIA2を除く）を有する18歳以上の女性患者（= FIGOステージIIIB - IVによる） FIGO 2009分類に）。
  3. すべての患者は、事前に一次減量手術を受けているか、化学療法と間隔減量手術を受ける予定がある必要があります。
  4. 患者は、層別化のための無作為化の前に、BRCA の状態を判断するためにホルマリン固定、パラフィン包埋 (FFPE) サンプルとして中央検査室に送られる腫瘍サンプルを入手できる必要があります。
  5. 患者は、細胞減少手術から8週間以内に全身療法を開始できなければなりません。
  6. 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンス ステータス (PS) 0-1。
  7. 推定余命 > 3 か月。

  8. -適切な骨髄機能（1日目の前28日以内、サイクル1）

    • 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 x 10^9/L
    • 血小板 (PLT) ≥ 100 x 10^9/L
    • ヘモグロビン (Hb) ≥ 9 g/dL (輸血後の可能性があります)

  9. -適切な凝固パラメータ（1日目、サイクル1の28日前まで）

    • -国際正規化比（INR）≤1.5および活性化プロトロンビン時間（aPTT）≤1.5 x施設の上限（ULN）を有する抗凝固薬を受けていない患者。
    • INRまたはaPTTが（施設の医療基準による）治療限界内にあり、患者が少なくとも2週間安定した用量の抗凝固薬を服用している限り、フル用量の経口または非経口抗凝固薬の使用が許可されます。 1日目、サイクル1。

  10. -十分な肝機能と腎機能（1日目の前の28日以内、サイクル1）

    • -総ビリルビン≤1.5 x ULN（既知のギルバート症候群の患者では≤2.0 x ULN）または直接ビリルビン≤1.0 x ULN。
    • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (ASAT/SGOT) およびアラニンアミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (ALAT/SGPT) ≤ 2.5 x ULN、肝転移が存在しない場合、肝転移の場合、値は ≤ 5 x ULN でなければなりません。
    • タンパク尿の尿ディップスティック < 2+。 尿ディップスティックが 2+ 以上の場合、24 時間尿は 24 時間以内に 1 g 以下のタンパク質を示さなければなりません。
    • -血清クレアチニン≤1.5 x正常上限（ULN）またはCockcroft-Gault方程式を使用して計算されたクレアチニンクリアランス≥30 mL /分。
  11. 患者は、正常な血圧（BP）、または適切に治療および管理された血圧を持っている必要があり、収縮期血圧が 140 mmHg 以下、拡張期血圧が 90 mmHg 以下である必要があります。 患者は、1日目、サイクル1の4週間前に医療専門家によって診療所で測定されたBPが140/90 mmHg以下でなければなりません。
  12. -妊娠可能性のある女性（WOCBP）のサイクル1の1日目の前7日以内の尿または血清妊娠検査が陰性で、1日目の治療前に確認されました。

  13. 出産の可能性のある女性の場合：治療期間中および最終用量の投与後少なくとも6か月間、避妊を続ける（異性間性交を控える）か、失敗率が1％未満の非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する投薬。

    女性は、初経後であり、閉経後の状態に達しておらず（閉経以外に原因が特定されていない無月経が 12 か月以上続いている）、外科的不妊手術（卵巣、卵管の除去、および/または子宮)。

    失敗率が年間 1% 未満の避妊方法の例には、両側卵管結紮および/または閉塞、男性の不妊手術、および子宮内器具が含まれますが、これらに限定されません。 性的禁欲の信頼性は、臨床試験の期間と患者の好みの通常のライフスタイルに関連して評価する必要があります。 定期的な禁欲（例えば、カレンダー法、排卵法、症候性体温法、または排卵後の方法）および離脱は、避妊の許容される方法ではありません。

  14. 予定された訪問、治療計画、臨床検査、および患者が報告した結果アンケートの完了を含むその他の研究手順を遵守する意欲と能力。

除外基準:

  1. 卵巣の非上皮性腫瘍起源。
  2. 悪性度の低い卵巣腫瘍（例： 境界腫瘍）および低悪性度腫瘍。
  3. -計画された腹腔内細胞傷害性化学療法。
  4. -無作為化前の5年以内の卵巣癌以外の悪性腫瘍、ただし、転移または死亡のリスクが無視できるもの（例、5年OS率> 90％）で治療され、期待される治癒結果（適切に治療された癌など）子宮頸部の上皮内癌、非黒色腫皮膚癌、乳房の上皮内乳管癌、またはステージIのp53野生型子宮内膜癌）。
  5. -卵巣がんに対する以前の全身治療。
  6. -ポリアデノシン二リン酸リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤による前治療。
  7. -他の同時化学療法薬の投与、他の抗がん療法または抗腫瘍ホルモン療法、または試験治療期間中の同時放射線療法（ホルモン補充療法は許可されています）。
  8. この試験における事前の無作為化。
  9. -研究治療の開始から1週間以内の大手術、または大手術の影響から完全に回復していない患者。 1日目、サイクル1の7日前までのコア生検またはその他の軽度の外科的処置は許可されています。
  10. -脳転移または脊髄圧迫の病歴または臨床的疑い。 脳転移が疑われる場合は、脳の CT/MRI が必須です (1 日目、サイクル 1 の 4 週間前まで)。 脊髄圧迫が疑われる場合は、脊髄 MRI が必須です (1 日目、サイクル 1 の 4 週間前まで)。
  11. -ベバシズマブの初回投与の可能性がある4週間前の重大な外傷。
  12. -以前の脳血管障害（CVA）、一過性脳虚血発作（TIA）またはくも膜下出血（SAH） 1日目、サイクル1の6か月前。
  13. -1日目、サイクル1の前3か月以内の血栓性または出血性障害の病歴または証拠。
  14. -中枢神経系（CNS）疾患の神経学的検査による病歴または証拠。 制御されていない発作。
  15. 妊娠中または授乳中の女性。
  16. -他の治験薬による治療、または4週間以内または薬物の半減期の5倍以内に薬物をテストする別の臨床試験への参加。
  17. -ベバシズマブおよびその賦形剤、チャイニーズハムスター卵巣細胞製品またはその他の組換えヒトまたはヒト化抗体に対する既知の過敏症。 -ニラパリブ、パクリタキセル、カルボプラチンおよびその成分または賦形剤に対する既知の過敏症。
  18. 非治癒創傷、活動性潰瘍または骨折。 顔面裂開または感染の証拠のない二次的意図による肉芽切開治癒の患者は適格ですが、3週間の創傷検査が必要です。

  19. 以下を含む、臨床的に重要な心血管疾患

    • -1日目、サイクル1から6か月以内の心筋梗塞または不安定狭心症
    • ニューヨーク心臓協会 (NYHA) グレード 2 のうっ血性心不全 (CHF)、
    • -投薬にもかかわらず制御不良の不整脈（レート制御された心房細動の患者は適格です）
    • -グレード3以上の末梢血管疾患（すなわち 症状があり、日常生活動作 (ADL) に障害があり、修理または修正が必要な場合)
    • -外科的修復を必要とする大動脈瘤を含む重大な血管疾患
  20. -既存の感覚神経障害または運動神経障害≧グレード2。
  21. -高血圧クリーゼ（CTCAEグレード4）または高血圧性脳症の既往歴。
  22. -ネフローゼ症候群の既往歴または現在の患者。
  23. 腸閉塞（亜閉塞性疾患を含む）。
  24. -腹部瘻または気管食道瘻または消化管穿孔または活動性消化管出血の病歴 1日目、サイクル1の6か月以内。
  25. 経口投与された薬を飲み込むことができない患者、およびニラパリブの吸収を妨げる可能性がある胃腸障害のある患者。
  26. 治験薬の使用を禁忌とする、または患者を治療に関連する合併症のリスクが高い疾患または状態の合理的な疑いを与える、他の疾患、代謝機能障害、身体検査所見または検査所見の証拠。
  27. -骨髄異形成症候群（MDS）または急性骨髄性白血病（AML）の既知の病歴または現在の診断。
  28. -以前の同種骨髄移植または以前の固形臓器移植。
  29. -現在または最近（1日目、サイクル1の前の10日以内）のアスピリンの慢性使用> 325 mg /日。 クロピドグレル、プラスグレル、チクロピジン、チロフィバン、ジピリダモールなどの他の血小板凝集阻害剤で治療されている患者は、試験に含めるべきではありません。
  30. 患者は、重篤で制御されていない医学的障害、非悪性全身性疾患、または活動性で制御されていない感染症のために、医学的リスクが低いと考えられていました。 これには、インフォームド コンセントの取得を禁止する精神障害も含まれます。
  31. -患者は活動性のB型肝炎またはC型肝炎にかかっていることがわかっています。
  32. 患者は可逆性後脳症症候群（PRES）の病歴があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：アーム1
化学療法とその後のニラパリブによる維持
薬：カルボプラチン
曲線下面積 (AUC) 5、静脈内、1 日目に 3 週間ごとに 6 サイクル
薬：パクリタキセル
175 mg/m²、静脈内、1 日目に 3 週間ごとに 6 サイクル
薬：ニラパリブ
サイクル7日1日から最大3年間、毎日1日1回カプセル200または300 mgのカプセル
アクティブコンパレータ：アーム 2
ベバシズマブと併用する化学療法とその後のベバシズマブおよびニラパリブによる維持療法
薬：カルボプラチン
曲線下面積 (AUC) 5、静脈内、1 日目に 3 週間ごとに 6 サイクル
薬：パクリタキセル
175 mg/m²、静脈内、1 日目に 3 週間ごとに 6 サイクル
薬：ニラパリブ
サイクル7日1日から最大3年間、毎日1日1回カプセル200または300 mgのカプセル
薬：ベバシズマブ
7.5 mg/kgまたは15 mg/kg（ローカルスタンダードに従って）、静脈内、サイクル2から化学療法と組み合わせて、その後サイクル7日から最大1年間始まる3週間ごとに1日ごとに

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：586のPFSイベントが観察されるまで、または最終患者インから3年後までのいずれか早い方まで、試験中に頻繁に評価される
無作為化から最初の進行性疾患 (PD) または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。 PD は、固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST v1.1) を使用した研究者の評価に基づいています。
586のPFSイベントが観察されるまで、または最終患者インから3年後までのいずれか早い方まで、試験中に頻繁に評価される

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍のBRCA状態に応じたPFS
時間枠：586のPFSイベントが観察されるまで、または最終患者インから3年後までのいずれか早い方まで、試験中に頻繁に評価される
無作為化から最初の進行性疾患 (PD) または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。 PD は、固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST v1.1) を使用した研究者の評価に基づいています。
586のPFSイベントが観察されるまで、または最終患者インから3年後までのいずれか早い方まで、試験中に頻繁に評価される
全生存期間 (OS)
時間枠：最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
無作為化から死亡までの時間として定義
最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
最初の二次治療までの時間 (TFST)
時間枠：最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
無作為化から最初のその後の治療または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます
最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
セカンドプログレッション (PFS 2)
時間枠：最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
無作為化から2回目の進行または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます
最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
2 回目の後続治療までの時間 (TSST)
時間枠：最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
無作為化から2回目のその後の治療死亡までの時間として定義されます。
最後の患者インから 66 か月までの治験中の毎回の来院時
治療関連の有害事象（AE）および/または重篤な有害事象（SAE）および/または試験治療の早期中止および/または中断/用量変更につながったAEを有する参加者の数
時間枠：治験中の毎回の来院時から、最終投与から 30 日後の安全性フォローアップの来院まで
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) バージョン 5.0 に従って等級付け
治験中の毎回の来院時から、最終投与から 30 日後の安全性フォローアップの来院まで
生活の質 (QoL) への影響
時間枠：最後の患者インから 66 か月までの試験中に頻繁に評価される
患者が記入し、試験中に頻繁に収集するアンケート
最後の患者インから 66 か月までの試験中に頻繁に評価される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

AGO Study Group

協力者

European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)

捜査官

  • スタディチェア：Philipp Harter, MD, PhD、KEM Essen | Evang. Kliniken Essen-Mitte gGmbH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月13日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2031年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月10日

最初の投稿 (実際)

2021年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月3日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AGO-OVAR 28
  • 2021-001271-16 (EudraCT番号)
  • ENGOT-ov57 (その他の識別子：European Network for Gynecological Oncological Trial groups)
  • 2024-516066-11-00 (Ctis)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵巣がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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