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HFpEF患者における心外膜脂肪組織と心機能の関係

2021年9月26日 更新者:Dongying Zhang

HFpEFにおける心外膜脂肪組織と心臓機能の関係

駆出率が保持された心不全 (HFpEF) は、心不全、正常またはほぼ正常な左心室収縮機能 (EF>50%)、および心室筋拡張機能障害の症状および徴候のグループを指し、コンプライアンスの低下を特徴とする臨床症候群そして剛性アップ。 HFpEF の病因は、脂質代謝障害と炎症に関連しています。 心外膜脂肪組織 (Epicardial Adipose 組織、EAT) は、内臓脂肪組織の一種です。 関連する研究では、心外膜脂肪が炎症マーカー、心血管代謝リスク、および心血管疾患に関連していることが示されています。しかし、心外膜脂肪の厚さと HFpEF 患者の心臓機能との関係を調査した研究はまだありません。

調査の概要

詳細な説明

駆出率が保持された心不全 (HFpEF) は、心不全、正常またはほぼ正常な左心室収縮機能 (EF>50%)、および心室筋拡張機能障害の症状および徴候のグループを指し、コンプライアンスの低下を特徴とする臨床症候群そして剛性アップ。 HFpEF の病因は、脂質代謝障害と炎症に関連しています。 心外膜脂肪組織(心外膜脂肪組織、EAT)は内臓脂肪組織の一種で、心筋と心膜の内臓層の間に沈着した脂肪組織で構成されています。 それは冠動脈と心筋に密接に隣接しています。 関連する研究では、心外膜脂肪が炎症マーカー、心血管代謝リスク、および心血管疾患に関連していることが示されています。しかし、心外膜脂肪の厚さと HFpEF 患者の心臓機能との関係を調査した研究はまだありません。 本研究では、HFpEF 患者における心外膜脂肪厚と左右機能との関係を観察し、心外膜脂肪厚を左右機能障害の指標として使用できるかどうかを評価することを目的とする。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

93

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Chongqing、中国
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

駆出率が保持されている心不全患者 (HFpEF)

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の成人。
  • HFpEFと診断されました。

以下を含む診断基準:

  1. 左心室駆出率≧50%;
  2. 心不全の症状および/または徴候を伴う;
  3. BNP≥35 pg/mL および/または NTproBNP≥125 pg/mL;
  4. 少なくとも 1 つの追加基準: 関連する構造的心疾患 (LVH および/または LAE) または拡張機能障害

除外基準:

  • 常に LVEF が 45% 未満。
  • 重度の肝不全;
  • 原発性肺高血圧;
  • 年齢 18 歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心外膜脂肪組織
時間枠:入学時
心臓カラードプラ超音波による心外膜脂肪組織
入学時
心機能
時間枠:入学時
心カラードプラ超音波による左室拡張機能と右室収縮機能
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月12日

一次修了 (実際)

2021年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月26日

最初の投稿 (実際)

2021年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月26日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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