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中国人移民の乳がん検診の増加

2022年12月15日 更新者:Lina Jandorf、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

この研究の長期的な目標は、NYC の中国人移民の乳がん検診率を高めることです。 研究者は、中国人移民のための文化的および言語的に適応したWitness Projectプログラムを開発およびテストすることにより、この目的を達成することを計画しています. 介入の開発を知らせるために、研究チームは、個々の質的インタビューを通じて、中国人移民の乳がんスクリーニングに対する障壁とファシリテーターを特定します。

研究全体を通して、合計 156 人の参加者が募集されます。

2021 年 7 月に開始された目標 1 では、60 人の女性が詳細なインタビューのために募集され、乳がんに関する知識、マンモグラフィを完了するための障壁と利益/リスク、乳がんに対する感受性、宿命論、スクリーニングの意図、文化変容、言語の好みを評価しました。 、および健康リテラシー。

目標 2 では、介入のパイロット テストに参加するために 96 人の女性が募集されます。 募集は、ニューヨーク市の中国人移民にサービスを提供するコミュニティ サイトで行われます。 Aim 2 の登録は 2022 年 3 月に開始される予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

38年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 40歳以上
  • 女性
  • 中国生まれ
  • 広東語、北京語、または英語を読み、話す

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中国移民
NYC の中国人移民にナラティブな乳房の健康教育を提供
中国移民女性の乳がん検診を促進するためのナラティブメッセージを活用した健康教育プログラムは、コミュニティでグループ形式で提供されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーニングマンモグラムの完了
時間枠:介入後6ヶ月
スクリーニングマンモグラムの自己申告完了(はい/いいえ)
介入後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーニングマンモグラムの意図
時間枠:介入後6ヶ月
質問: 今後 6 か月以内にマンモグラムのスクリーニングを受ける可能性はどのくらいありますか? (非常に可能性が高い、やや可能性が高い、わからない、やや可能性が低い、まったく可能性がない)
介入後6ヶ月
実現可能性と受容性アンケートの変更
時間枠:ベースラインおよび介入後6か月
適応されたナラティブ教育プログラムの実現可能性と受容性にアクセスするためのプログラム前後の調査。 フル スケールは 5 ~ 25 で、スコアが高いほど受容性が高いことを示します。
ベースラインおよび介入後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lina Jandorf、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月13日

研究の完了 (実際)

2022年12月13日

試験登録日

最初に提出

2021年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月15日

最初の投稿 (実際)

2021年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月15日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY-20-01174
  • R21CA249261 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化後の、この記事で報告された結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図、および付録)。

IPD 共有時間枠

記事の公開から 9 か月後から 36 か月後まで。

IPD 共有アクセス基準

データの提案された使用が、この目的のために特定された独立した審査委員会 (「知識のある仲介者」) によって承認された研究者。 個々の参加者データのメタ分析用。 提案は、記事の公開後 36 か月まで提出できます。 36 か月後、データは大学のデータ ウェアハウスで利用できるようになりますが、メタデータの寄託以外に研究者のサポートはありません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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