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增加中国移民的乳腺癌筛查

2022年12月15日 更新者:Lina Jandorf、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

本研究的长期目标是提高纽约市华人移民的乳腺癌筛查率。 研究人员计划通过为中国移民开发和测试适应文化和语言的见证项目计划来实现这一目标。 为了告知干预措施的发展,研究小组将通过个人定性访谈确定中国移民乳腺癌筛查的障碍和促进因素。

整个研究期间将总共招募 156 名参与者。

在 2021 年 7 月开始的目标 1 中,招募了 60 名女性进行深入访谈,以评估她们的乳腺癌知识、感知障碍和完成乳房 X 光检查的好处/风险、对乳腺癌的感知易感性、宿命论、筛查意向、文化适应、语言偏好和健康素养。

在目标 2 中,将招募 96 名女性参与干预措施的试点测试。 招聘将在为纽约市华人移民服务的社区站点进行。 Aim 2 的注册预计将于 2022 年 3 月开始。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

38年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • ≥ 40岁
  • 女性
  • 出生在中国
  • 阅读和说广东话、普通话或英语

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中国移民
纽约市华人移民接受叙事性乳房健康教育
以小组形式在社区开展利用叙事信息促进华人移民妇女乳腺癌筛查的健康教育计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛选乳房 X 光检查完成
大体时间:干预后 6 个月
自我报告完成筛查乳房 X 光检查(是/否)
干预后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
筛查乳房 X 线照片意向
大体时间:干预后 6 个月
问题:您在接下来的 6 个月内接受乳房 X 光检查的可能性有多大? (很可能,有点可能,不确定,不太可能,完全不可能)
干预后 6 个月
可行性和可接受性调查问卷的变化
大体时间:基线和干预后 6 个月
计划前和计划后调查,以了解改编叙事教育计划的可行性和可接受性。 满分 5 - 25,分数越高表示可接受性越高。
基线和干预后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lina Jandorf、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月13日

研究完成 (实际的)

2022年12月13日

研究注册日期

首次提交

2021年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月15日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月15日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY-20-01174
  • R21CA249261 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在去标识化后,作为本文报告结果基础的个人参与者数据(文本、表格、数字和附录)。

IPD 共享时间框架

从文章发表后的 9 个月开始到 36 个月结束。

IPD 共享访问标准

调查人员的数据使用建议已获得为此目的确定的独立审查委员会(“博学的中介”)的批准。 用于个体参与者数据的荟萃分析。 提案可在文章发表后最多 36 个月内提交。 36 个月后,数据将在我们大学的数据仓库中可用,但除了存放的元数据外,没有研究人员的支持。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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