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Efficacy and Safety of Covid-19 Vaccine in Cardiac Patients

2022年4月25日 更新者：Mina sobhi said fam
Efficacy and safety of covid-19 vaccine in Cardiac patients

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

investigate the efficacy and safety of covid-19 vaccine in cardiac patients and its possible assocciated morbidity

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Ages Eligible for Study : 18 Years to 80 Years Genders Eligible for Study : Male or female

説明

Inclusion Criteria:

  • Subjects diagnosed as STEMI undergo PPCI as (Fourth universal definition of myocardial infarction (2018) Kristian Thygesen) 10
  • with age range from 18 to 80 years after 1 month of STEMI .

Exclusion Criteria:

  • Patients with previous covid infection confirmed by swap or CT chest or ICU addmision.
  • Patients with previous covid infection confirmed by qualitative antibdy test .
  • Patients with history of anaphylaxis to any component of the vaccine should not take it .
  • patients with febrile illness or acute , ongoing infection .
  • immunosuppressive diseases .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
all cause mortality
時間枠：one year
all cause mortality
one year
Myocardial infarction
時間枠：one year
Myocardial infarction
one year
stent thrombosis
時間枠：one year
stent thrombosis
one year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiovascular death. Cardiovascular death. Cardiovascular death.Cardiovascular death. cardiovascular death
時間枠：one year
Cardiovascular death.
one year
heart failure hospitalization
時間枠：one year
heart failure hospitalization
one year
infection by covid-19
時間枠：one year
infection by covid-19
one year
anaphylaxis required hospitalization
時間枠：one year
anaphylaxis required hospitalization
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mina sobhi said fam

協力者

Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月25日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • covid-19 vaccine

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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