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高齢者の同化抵抗性を改善するためのホスホジエステラーゼ5型阻害剤の使用

2024年10月31日 更新者：University of Arkansas
この研究は、アナボリック耐性状態を改善するための効果的な薬理学的療法として、ホスホジエステラーゼ 5 型阻害剤の有用性と実現可能性を示す最初の実証となります。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医師から毎日5mgのタダラフィルを処方されている60〜75歳の男性。

説明

包含基準:

  • 60～75歳
  • 最近、臨床目的で毎日5mgのタダラフィルを処方されました

除外基準:

  • 糖尿病の病歴
  • 起立性低血圧を含む低血圧の病歴
  • -登録前6か月間の悪性腫瘍または化学/放射線療法の履歴
  • 短腸症候群、消化管バイパス・整復手術（ラップバンド、胃スリーブなど）の既往歴
  • -訪問2および3の7日前にタンパク質またはアミノ酸サプリメントの使用を控えることができない被験者。
  • 1日当たり5ユニット/サービング以上のアルコール消費

  • の併用

    • 経口または注射可能なコルチコステロイド
    • テストステロン、成長因子-1のようなインスリン、または類似の同化剤
    • リオシグアト（Adempas）
    • ニトログリセリン
    • 二硝酸イソソルビド（イソジル）
    • 一硝酸イソソルビド（Imdur、Monoket）
    • ドキサゾシン（Cardura）
    • プラゾシン（ミニプレス）
    • テラゾシン（ハイトリン）
  • -被験者が参加した場合、被験者を危険にさらす可能性のあるその他の疾患または状態 治験担当医師の裁量による

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
タダラフィル 5mg を 1 日 1 回 14 日間
薬：タダラフィル 5mg
被験者は、タダラフィルの 5mg 錠剤を毎晩 14 日間摂取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下腿の最大随意収縮の変化。
時間枠：14日
ダイナモメーターを使用して脚の筋力を低下させます。 14日間のタダラフィル投与の前後に実施
14日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉疲労の変化
時間枠：14日間
ダイナモメーターを使用した下肢の筋持久力のテスト。タダラフィルの連続 14 日間の前後の両方で実施。
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Arkansas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月20日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2022年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 273780

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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