Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование ингибитора фосфодиэстеразы 5 типа для улучшения анаболической резистентности у пожилых людей

31 октября 2024 г. обновлено: University of Arkansas
Это исследование будет первой демонстрацией полезности и осуществимости ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 в качестве эффективной фармакологической терапии для улучшения состояния, устойчивого к анаболическим реакциям.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины 60-75 лет, которым врач прописал тадалафил в дозе 5 мг в день.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 60-75 лет
  • Недавно назначен тадалафил в дозе 5 мг ежедневно в клинических целях.

Критерий исключения:

  • История диабета
  • История гипотензии, включая ортостатическую гипотензию
  • История злокачественных новообразований или химио-/лучевой терапии за 6 месяцев до регистрации
  • Синдром короткой кишки в анамнезе, желудочно-кишечное шунтирование/редукционное хирургическое вмешательство (бандаж, рукавная резекция желудка и т. д.)
  • Субъекты, которые не могут воздержаться от употребления белковых или аминокислотных добавок в течение 7 дней до посещения 2 и 3.
  • Потребление алкоголя ≥ 5 единиц/порций в день

  • Одновременное использование

    • пероральные или инъекционные кортикостероиды
    • тестостерон, инсулиноподобный фактор роста-1 или аналогичный анаболический агент
    • риоцигуат (Adempas)
    • нитроглицерин
    • изосорбида динитрат (Изордил)
    • изосорбида мононитрат (Имдур, Монокет)
    • доксазозин (кардура)
    • празозин (Минипресс)
    • теразозин (хитрин)
  • Любое другое заболевание или состояние, при котором субъект подвергается повышенному риску причинения вреда, если он будет участвовать, на усмотрение врача-исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
5 мг тадалафила 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Лекарство: Тадалафил 5 мг
Субъекты будут принимать по одной таблетке тадалафила 5 мг каждый вечер в течение 14 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение максимального произвольного сокращения голени.
Временное ограничение: 14 дней
Сила голени с помощью динамометра; выполнялось как до, так и после 14 дней приема тадалафила.
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной усталости
Временное ограничение: 14 дней
Тест на мышечную выносливость голени с помощью динамометра; проводили как до, так и после 14 дней приема тадалафила.
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Arkansas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 273780

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тадалафил 5 мг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Netherlands

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться