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入院中に得られた褥瘡のリスクに関する患者の予防情報のデジタルツール MEDIASCREEN の影響の評価 (EDUCESCARRES)

2024年1月16日 更新者：Pôle Saint Hélier

入院中に獲得した褥瘡のリスクに関する知識に関する患者のための予防情報のデジタル ツール MEDIASCREEN の影響の評価、単盲検における無作為化対照パイロット介入研究

この研究は、デジタル MEDIASCREEN ツールが患者の褥瘡に関する知識、技術的ノウハウ、および行動スキルに与える影響に焦点を当てています。 さらに、このタイプのツールの認知的影響も、調査対象集団で調査されます (自尊心と個人の有効性に対する感覚)。 目的は、デジタル MEDIASCREEN 情報ツールと情報ツールの影響を、通常の紙ベースの予防資料と比較して、院内感染の褥瘡のリスクに関する知識に与える影響を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
    • Bretagne
      • Rennes、Bretagne、フランス、35000
        • 募集
        • Pôle Saint-Hélier
        • コンタクト：
          • Aurélie Duruflé

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 理学療法およびリハビリテーションにおける完全入院の患者
  • 社会保障制度に加入している患者
  • -ノートンスケールで16以下の褥瘡リスクが低から高の患者
  • 同意書に署名した患者

除外基準:

  • 理解が困難で、自由なインフォームドコンセントを与えることができない
  • 妊娠中の女性
  • 司法又は行政の行政処分により自由を剥奪された者
  • 司法または行政の決定による法的保護下にあるメジャー。
  • インフォームドコンセントを与えることができない緊急事態にある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：論文情報
患者は褥瘡の予防のための古典的な紙の情報を持っています
他の：紙の防止
伝統的な紙での褥瘡予防のご案内
実験的：MEDIASCREENからの数値情報
患者は、デジタル ツール MEDIASCREEN を通じて褥瘡予防のための情報を得ることができます。
他の：数値防止
デジタルツールによる褥瘡予防の数値情報 MEDIASCREEN

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
通常の紙ベースの予防資料と比較して、デジタル MEDIASCREEN 情報ツールを使用して、院内感染のリスクに関する知識の変化を評価します
時間枠：1 か月でのベースライン知識からの変化
比較は、皮膚管理ニーズ評価チェックリスト スコア (SMNac) で行われます。 最小値 = 0、最大値 = 100;より高いスコアより良い結果。
1 か月でのベースライン知識からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MEDIASCREEN デジタル ツールによって提供される情報に対する患者の満足度を評価する
時間枠：1ヶ月で

0 から 100 までの Visual Analogic スケールによって測定されます。 0 は「まったく満足していない」、100 は「まったく満足している」を表します。

スコアが高いほど結果が良くなります。
1ヶ月で
MEDIASCREEN ツールによって提供される予防情報の自尊心に対する認知的影響を評価します。
時間枠：開始時と1か月時
ローゼンバーグ尺度で自尊心を測る。 スコア範囲: 10-40。 スコアが高いほど自尊心が高いことを示します。
開始時と1か月時
MEDIASCREEN ツールによって配信される予防情報の認知的影響を自己効力感に評価します。
時間枠：開始時と1か月時
個人の有効性 (MSES) の感覚を評価する尺度による自己効力感の測定 スコア範囲: 16-80。 高いスコアは、個人の有効性が高いと感じていることを示します。
開始時と1か月時
ツールから配信される情報の心理的影響を評価する
時間枠：1ヶ月で

0 から 100 までの Visual Analogic スケールによって測定されます。 0 は「知識がない」、100 は「完全に習得した科目」を表します。

スコアが高いほど結果が良くなります。
1ヶ月で
入院中の褥瘡の発生を評価する
時間枠：開始時と1か月時
褥瘡の出現回数のカウント。
開始時と1か月時
患者の知識獲得を評価する
時間枠：1ヶ月で

知識のアンケートで評価し、3 点ずつ 5 問で構成します。 全体のアンケートは 15 点で行われます。

スコアが高いほど結果が良くなります。
1ヶ月で
デジタル ツール MEDIASCREEN を使用したときのユーザー エクスペリエンスを評価します。
時間枠：1ヶ月で
ユーザー エクスペリエンスに関するアンケート Attrakdiff によって測定されます。 AttrakDiff アンケートには、-3 から 3 までの 7 つのリッカート型スケールの 28 の質問が含まれています。
1ヶ月で
デジタル ツール MEDIASCREEN を使用する際の遵守を評価します。
時間枠：1ヶ月で
接続データによって測定: 接続数、接続時間、完了率。
1ヶ月で
デジタル情報ツール MEDIASCREEN デジタル情報ツールまたは紙の情報パンフレットの受容性を評価します。
時間枠：開始時と1ヶ月時
受け入れ可能性は、技術の受け入れと使用の統一理論 (UTAUT) モデルに基づく 13 項目のアンケートを使用して評価されます。 各質問は、次の範囲のリッカート型 5 点尺度に基づいています。
開始時と1ヶ月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pôle Saint Hélier

捜査官

  • 主任研究者：Aurélie Duruflé、Pole Saint Helier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月27日

一次修了 (推定)

2024年7月26日

研究の完了 (推定)

2024年7月26日

試験登録日

最初に提出

2022年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月16日

最初の投稿 (実際)

2022年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-A00520-43

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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