입원 중 얻은 욕창의 위험에 대한 지식에 대한 환자를 위한 예방 정보의 디지털 도구 MEDIASCREEN의 영향 평가 (EDUCESCARRES)
2024년 1월 16일 업데이트: Pôle Saint Hélier
입원 중 획득한 욕창의 위험에 대한 지식에 대한 환자를 위한 예방 정보의 디지털 도구 MEDIASCREEN의 영향 평가, 단일 맹검에 대한 무작위 통제 파일럿 중재 연구
이 연구는 디지털 MEDIASCREEN 도구가 환자의 욕창에 대한 지식, 기술적 노하우 및 행동 기술에 미치는 영향에 중점을 둡니다.
또한, 이러한 유형의 도구의 인지적 영향도 연구 모집단에서 연구할 것입니다(자존감 및 개인 효율성의 느낌).
목적은 디지털 MEDIASCREEN 정보 도구와 정보 도구의 영향을 일반적인 종이 기반 예방 자료와 비교하여 병원 획득 욕창의 위험에 대한 지식에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Philippe Gallien
- 전화번호: 02.99.29.50.21
- 이메일: philippe.gallien@pole-sthelier.com
연구 장소
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, 프랑스, 35000
- 모병
- Pôle Saint-Hélier
-
연락하다:
- Aurélie Duruflé
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 물리 의학 및 재활 분야에서 완전히 입원한 환자
- 사회보장제도에 가입한 환자
- Norton 척도에서 16 이하인 욕창 위험이 낮거나 높은 환자
- 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 이해하기 어렵고 정보에 입각한 자유로운 동의를 제공할 수 없음
- 임산부
- 사법적 또는 행정적 행정결정에 의하여 자유를 박탈당한 자
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 법적 보호를 받는 전공.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 비상 상황에 처한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 종이 정보
환자는 욕창 예방을 위한 고전적인 종이 정보를 갖게 됩니다.
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종이를 사용한 고전적인 방법으로 욕창을 예방하기 위한 정보
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실험적: MEDIASCREEN의 숫자 정보
환자는 디지털 도구인 MEDIASCREEN을 통해 욕창 예방에 대한 정보를 얻게 됩니다.
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디지털 도구 MEDIASCREEN을 통한 욕창 예방을 위한 숫자 정보
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반적인 종이 기반 예방 자료와 비교하여 디지털 MEDIASCREEN 정보 도구를 사용하여 병원 획득 욕창 위험에 대한 지식의 변화를 평가합니다.
기간: 1개월 기준 지식에서 변경
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비교는 SMNac(Skin-Management Needs Assessment Checklist) 점수로 이루어집니다.
최소값 =0, 최대값 = 100; 더 높은 점수 더 나은 결과.
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1개월 기준 지식에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MEDIASCREEN 디지털 도구가 제공하는 정보로 환자 만족도 평가
기간: 생후 1개월
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0에서 100까지의 Visual Analogic 스케일로 측정됩니다. 0은 "전혀 만족하지 않음" 및 100: "완전히 만족함"으로 표시됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 얻습니다. |
생후 1개월
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MEDIASCREEN 도구가 제공하는 예방 정보가 자존감에 미치는 인지적 영향을 평가합니다.
기간: 초기와 1개월
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로젠버그 척도로 자존감 측정.
점수 범위: 10-40.
높은 점수는 높은 자존감을 나타냅니다.
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초기와 1개월
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MEDIASCREEN 도구가 제공하는 예방 정보가 자기효능감에 미치는 인지적 영향을 평가합니다.
기간: 초기와 1개월
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개인 효율성(MSES)의 느낌을 평가하는 척도로 자기 효능감 측정 점수 범위: 16-80.
높은 점수는 개인 효율성에 대한 높은 느낌을 나타냅니다.
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초기와 1개월
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도구에서 전달된 정보의 심리적 영향 평가
기간: 생후 1개월
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0에서 100까지의 Visual Analogic 스케일로 측정됩니다. 0은 "지식 없음" 및 100: "완벽하게 마스터한 과목"으로 표시됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 얻습니다. |
생후 1개월
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입원 중 욕창 발생 여부 평가
기간: 초기와 1개월
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압박 궤양의 출현 횟수입니다.
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초기와 1개월
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환자의 지식 습득 평가
기간: 생후 1개월
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지식 설문지로 평가하고, 각각 3점씩 5문항으로 작성한다. 전체 설문지는 15점입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 얻습니다. |
생후 1개월
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디지털 도구 MEDIASCREEN을 사용할 때 사용자 경험을 평가하십시오.
기간: 생후 1개월
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사용자 경험에 대해 Questionnaire Attrakdiff로 측정했습니다.
AttrakDiff 설문지는 -3에서 3까지의 7 리커트 유형 척도로 28개의 질문을 포함합니다.
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생후 1개월
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디지털 도구 MEDIASCREEN을 사용할 때 준수 여부를 평가하십시오.
기간: 생후 1개월
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연결 데이터로 측정: 연결 수, 연결 기간, 완료율.
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생후 1개월
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디지털 정보 도구 MEDIASCREEN 디지털 정보 도구 또는 종이 정보 브로셔의 수용성을 평가합니다.
기간: 처음과 1개월에
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수용 가능성은 UTAUT(Unified Acceptance and Use of Technology) 모델에 기반한 13개 항목 설문지를 사용하여 평가됩니다.
각 질문은 다음 범위의 Likert 유형 5점 척도를 기반으로 합니다. 1=전혀 동의하지 않음, 2=약간 동의하지 않음, 3=동의하지도 동의하지도 않음, 4=다소 동의함, 5=전적으로 동의함.
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처음과 1개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aurélie Duruflé, Pole Saint Helier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 27일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 26일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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