精神的および霊的健康に対する宗教的実践の影響
精神的および精神的健康に対する宗教的実践の影響
この臨床試験の目的は、高レベルのストレスを抱えている参加者に宗教的なモバイル アプリ (Pray.com など) を使用した場合の影響をテストすることです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
• 高いレベルのストレスを報告している個人のストレスに対する Pray.com の使用の影響は何ですか?
参加者は、ベースライン (つまり、時間 1)、4 週間 (つまり、時間 2)、および 8 週間 (つまり、時間 3) で測定を完了します。 参加者には、(1) 自律的な使用 (アプリを毎日使用するように指示)、(2) 瞑想的な祈りの状態 (アプリのこの機能を毎日使用するように指示)、または (3) 順番待ちリストの制御の 3 つの条件のいずれかがランダムに割り当てられます。調子。
調査の概要
詳細な説明
参加者 (N = 300) は、ソーシャル メディアや宗教団体を通じて募集された成人です。 参加者は、最初に簡単なスクリーニングを完了して、研究への適格性を判断します。
適格な参加者は、研究に参加するよう招待されます。 参加者は、研究と参加者としての権利に関する情報を提供するインフォームドコンセント文書を読みます。 参加者には、研究チームに連絡して質問する機会が与えられます。 参加に同意すると、参加者は 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 条件 1 は、制御条件 (つまり、介入条件なし) です。 条件 2 では、参加者には Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。 アプリを使用し、週に 5 日アプリを使用するように指示されます (つまり、自律使用条件)。 条件 3 では、参加者には Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。 アプリを使用し、週に 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます (つまり、瞑想的な祈りの状態)。 参加者は、アプリを使用していない場合、電話で定期的にリマインダーを受け取ります。
すべての参加者は、2 か月間 (つまり、ベースライン / 時間 1、時間 2、および時間 3)、一連のオンライン アンケートに毎月記入します。 参加者は、安全なオンライン データ収集ポータルを介してアンケートに記入する時間になると、研究チームからリンクを受け取ります。 研究終了後、参加者は報告を受け、参加について質問する機会が与えられます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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La Mirada、California、アメリカ、90639
- Biola University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- スマートフォンを所有していて、モバイル アプリをダウンロードする意思がある
- モバイルアプリでキリスト教の実践に参加したい
- 知覚ストレス スケールで 14 以上のスコア (少なくとも中程度のストレス レベルを示す)
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:無介入条件
介入なし
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実験的:自律使用条件
参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリであり、アプリを週 5 日使用するように指示されます。
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参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリであり、アプリを週 5 日使用するように指示されます。
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実験的:瞑想的な祈りの状態
参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリで、週 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます。
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参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリで、週 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚ストレススケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 0、最大値: 4、平均項目スコアが高いほど、ストレスレベルが高いことを示します (つまり、結果が悪化している)
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院の不安とうつ病のスケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 0、最大値: 3、平均項目スコアが高いほど、不安/うつ病のレベルが高いことを示します (つまり、結果が悪化しています)。
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2ヶ月
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マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 1、最大値: 6、平均項目スコアが高いほど、マインドフルネスのレベルが高いことを示します (つまり、結果が良い)
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2ヶ月
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コペンハーゲンの燃え尽き症候群インベントリ - 個人用サブスケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 0、最大値: 4、平均項目スコアが高いほど、燃え尽き症候群のレベルが高い (つまり、結果が悪化している) ことを示します。
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2ヶ月
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ピッツバーグの睡眠の質に関するインベントリ
時間枠:2ヶ月
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スケールの各コンポーネントのスコアは 0 から 3 の範囲で、3 は最大の機能不全または障害を示します。
次に、7 つのコンポーネント スコアが合計されて、0 ~ 21 の範囲の合計スコアが得られます。
スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示し、5 を超えるスコアは重大な睡眠困難を示唆します。
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2ヶ月
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宗教への取り組み目録
時間枠:2ヶ月
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最小値: 1、最大値: 5、平均項目スコアが高いほど、宗教への取り組みのレベルが高いことを示します (つまり、より良い結果)
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2ヶ月
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精神的な幸福度のスケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 1、最大値: 6、平均項目スコアが高いほど、精神的な幸福のレベルが高い (つまり、より良い結果) ことを示します。
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2ヶ月
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ライフスケールへの満足度
時間枠:2ヶ月
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最小値: 1、最大値: 7、平均項目スコアが高いほど、人生の満足度が高いことを示します (つまり、より良い結果)
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2ヶ月
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生産性
時間枠:2ヶ月
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参加者の生産性レベルは 3 つの項目によって測定されました (Vogel et al., 2022): 参加者は、1 = 非常に同意しないから 5 = 非常に同意するまでのスケールで回答を評価するよう求められました。
参加者の平均回答が計算され、スコアが高いほど、知覚される効率と生産性が高いことを示します。
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2ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Todd Hall, PhD、Biola University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- F22-011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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