精神的および霊的健康に対する宗教的実践の影響
精神的および精神的健康に対する宗教的実践の影響
この臨床試験の目的は、高レベルのストレスを抱えている参加者に宗教的なモバイル アプリ (Pray.com など) を使用した場合の影響をテストすることです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
• 高いレベルのストレスを報告している個人のストレスに対する Pray.com の使用の影響は何ですか?
参加者は、ベースライン (つまり、時間 1)、4 週間 (つまり、時間 2)、および 8 週間 (つまり、時間 3) で測定を完了します。 参加者には、(1) 自律的な使用 (アプリを毎日使用するように指示)、(2) 瞑想的な祈りの状態 (アプリのこの機能を毎日使用するように指示)、または (3) 順番待ちリストの制御の 3 つの条件のいずれかがランダムに割り当てられます。調子。
調査の概要
詳細な説明
参加者 (N = 300) は、ソーシャル メディアや宗教団体を通じて募集された成人です。 参加者は、最初に簡単なスクリーニングを完了して、研究への適格性を判断します。
適格な参加者は、研究に参加するよう招待されます。 参加者は、研究と参加者としての権利に関する情報を提供するインフォームドコンセント文書を読みます。 参加者には、研究チームに連絡して質問する機会が与えられます。 参加に同意すると、参加者は 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 条件 1 は、制御条件 (つまり、介入条件なし) です。 条件 2 では、参加者には Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。 アプリを使用し、週に 5 日アプリを使用するように指示されます (つまり、自律使用条件)。 条件 3 では、参加者には Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。 アプリを使用し、週に 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます (つまり、瞑想的な祈りの状態)。 参加者は、アプリを使用していない場合、電話で定期的にリマインダーを受け取ります。
すべての参加者は、2 か月間 (つまり、ベースライン / 時間 1、時間 2、および時間 3)、一連のオンライン アンケートに毎月記入します。 参加者は、安全なオンライン データ収集ポータルを介してアンケートに記入する時間になると、研究チームからリンクを受け取ります。 研究終了後、参加者は報告を受け、参加について質問する機会が与えられます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
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La Mirada、California、アメリカ、90639
- Biola University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- スマートフォンを所有していて、モバイル アプリをダウンロードする意思がある
- モバイルアプリでキリスト教の実践に参加したい
- 知覚ストレス スケールで 14 以上のスコア (少なくとも中程度のストレス レベルを示す)
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
介入なし:無介入条件
介入なし
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実験的:自律使用条件
参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリであり、アプリを週 5 日使用するように指示されます。
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参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリであり、アプリを週 5 日使用するように指示されます。
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実験的:瞑想的な祈りの状態
参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリで、週 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます。
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参加者には、Pray.com への無料サブスクリプションが与えられます。
アプリで、週 5 日、瞑想の祈りを聞くように指示されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 0、最大値: 40、スコアが高いほどストレスのレベルが高い (つまり、結果が悪い)
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院の不安とうつ病の尺度
時間枠:2ヶ月
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最小値: 0、最大値: 42、スコアが高いほど、不安/抑うつのレベルが高いことを示します (つまり、転帰が悪い)
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2ヶ月
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マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 15、最大値: 90、スコアが高いほどマインドフルネスのレベルが高いことを示します (つまり、より良い結果)
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2ヶ月
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コペンハーゲン バーンアウト インベントリー - 個人のサブスケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 6、最大値: 30、スコアが高いほど、燃え尽き症候群のレベルが高い (つまり、結果が悪い) ことを示します。
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2ヶ月
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ピッツバーグの睡眠の質のインベントリ
時間枠:2ヶ月
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最小値: 13、最大値: 52、スコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します (つまり、結果が悪い)
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2ヶ月
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宗教的コミットメントの目録
時間枠:2ヶ月
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最小値: 10、最大値: 50、スコアが高いほど、宗教的コミットメントのレベルが高いことを示します (つまり、より良い結果)
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2ヶ月
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スピリチュアル ウェルビーイング スケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 20、最大値: 120、スコアが高いほど精神的な幸福度が高い (つまり、より良い結果) ことを示します。
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2ヶ月
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ライフスケールの満足度
時間枠:2ヶ月
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最小値: 5、最大値: 35、スコアが高いほど、人生に対する満足度が高い (つまり、より良い結果) ことを示します。
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2ヶ月
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毎日の目標進捗スケール
時間枠:2ヶ月
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最小値: 3、最大値: 15、スコアが高いほど、毎日の目標達成レベルが高い (つまり、より良い結果) ことを示します
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2ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Todd Hall, PhD、Biola University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- F22-011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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