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自宅での安定化とケーゲル体操が産後女性に及ぼす影響

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

家庭での安定化とケーゲル体操が産後女性の腰痛、障害、生活の質に及ぼす効果の比較

家庭での安定化運動とケーゲル運動が産後の女性の腰痛、障害、生活の質に及ぼす影響を比較する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、64000
        • gynecological department of Services hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 帝王切開での出産。
  • 経産婦の女性。
  • 産後の腰痛は1年続く

除外基準:

  • 妊娠前の腰痛。
  • 泌尿生殖器感染症。
  • 骨盤底または腰椎の手術歴。
  • 悪性腫瘍。
  • 骨盤または腰椎の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:自宅での安定化エクササイズ
膝巻き、猫、背骨のカール、ブリッジ、片膝を胸に当てる、骨盤の傾斜
1日3回、10回繰り返し、保持時間は5〜10秒です
実験的:ケーゲル体操
1日3回、10回繰り返し、保持時間は5〜10秒です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠:6週目
痛みの強さを評価するのに役立つツール。 痛みの視覚的アナログスケールは直線であり、一方の端は痛みがないことを意味し、もう一方の端は想像できる最悪の痛みを意味します。 急性腹痛に使用した場合は高い信頼性があり、慢性筋骨格痛患者の障害に対しては中程度から良好な信頼性があります。 これは、急性および慢性の痛みに対する検証済みの主観的な尺度です。
6週目
短い形式 36
時間枠:6週目

短い形式の 36 健康調査アンケートは、特定の集団の健康状態を示し、サービス計画を支援し、臨床的および社会的介入の影響を測定するために使用されます。

SF-36 は、有効かつ信頼性が高く、簡潔かつ一般的な健康状態の尺度であると考えられています。

6週目
オスウェストリー障害指数
時間枠:6週目
オスウェストリー障害指数は、腰痛障害を評価するための症状固有の結果尺度を自己評価するものです。 これは、患者が報告する 10 項目の検証済みの転帰アンケートです。 これは、腰痛のある成人の障害と生活の質、障害を測定するためのゴールドスタンダードとみなされます。 ODI は、さまざまな重症度の慢性状態と急性状態の両方を評価するために使用できます。 検査と再検査の信頼性が高く、患者が完了するまでに約 5 分かかります。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hina Gul, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月23日

最初の投稿 (実際)

2023年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Mehak Hassan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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