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가정 기반 안정화 및 케겔 운동이 산후 여성에게 미치는 영향

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

가정안정화운동과 케겔운동이 산후 여성의 요통, 장애 및 삶의 질에 미치는 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

산후 여성의 요통, 장애 및 삶의 질에 대한 가정 기반 안정화 운동과 케겔 운동의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 64000
        • gynecological department of Services hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 제왕 절개.
  • 다중 중력 여성.
  • 1년 동안 지속되는 산후 요통

제외 기준:

  • 임신 전 허리 통증.
  • 비뇨 생식기 감염.
  • 골반저 또는 목재 수술의 병력.
  • 강한 악의.
  • 골반 또는 목재 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 가정 기반 안정화 운동
니 롤, 캣, 스파인 컬, 브리징, 한쪽 무릎에서 가슴까지, 골반 기울임
다른: 가정 기반 안정화 운동
하루 3회 10회 반복, 유지 시간은 5~10초
실험적: 케겔 운동
다른: 케겔 운동
하루 3회 10회 반복, 유지 시간은 5~10초

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 6주차
고통의 강도를 평가하는 데 도움이 되는 도구입니다. 통증에 대한 시각적 아날로그 척도는 한쪽 끝이 통증이 없음을 의미하고 다른 쪽 끝이 상상할 수 있는 최악의 통증을 의미하는 직선입니다. 급성 복통에 사용 시 높은 신뢰도, 만성 근골격계 통증 환자의 장애에 대해 중등도에서 양호한 신뢰도. 급성 및 만성 통증에 대한 검증되고 주관적인 측정입니다.
6주차
약식 36
기간: 6주차

Short form 36 건강 설문 조사 설문지는 특정 인구의 건강 상태를 표시하고 서비스 계획을 돕고 임상 및 사회적 개입의 영향을 측정하는 데 사용됩니다.

SF-36은 유효하고 신뢰할 수 있으며 간결하고 일반적인 건강 상태 측정으로 간주됩니다.
6주차
Oswestry 장애 지수
기간: 6주차
Oswestry 장애 지수는 요통 장애 평가를 위한 자체 평가 조건별 결과 측정입니다. 검증된 10포인트 환자 보고 결과 설문지입니다. 요통이 있는 성인의 장애 및 삶의 질, 장애를 측정하는 골드 표준으로 간주됩니다. ODI는 다양한 중증도의 만성 및 급성 상태를 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 검사-재검사 신뢰도가 높고 환자가 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hina Gul, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Mehak Hassan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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