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マインドフルネスに基づく心理教育と防御メカニズム、マインドフル アウェアネス

2023年1月26日 更新者:Burcu Demir Gokmen、Agri Ibrahim Cecen University

マインドフルネスに基づく心理教育が看護学生の防御機構とマインドフルアウェアネスに及ぼす影響の調査

目的: 最近では、マインドフルネスに基づくセラピーへの関心が高まっていることがわかります。 そのような実践は、看護学生の個人的および専門的な開発に貢献することによって有益です。 この研究では、トルコの看護学生に適用されたマインドフルネスに基づく心理教育が防御メカニズムとマインドフルネスに与える影響が評価されました。

方法: この研究は、対照群による準実験的研究として設計されました。 この研究の母集団は、基礎大学の看護学科に新しく入学した 96 人の学生で構成され、サンプルは、研究の選択基準を満たした合計 72 人の学生で構成されていました。 サンプルでは、​​33 人の生徒が介入グループを形成し、39 人の生徒が対照グループを形成しました。 マインドフルネスに基づく心理教育は、8 週間で 16 回のセッションでオンラインで行われました。 データは、Defence Style Questionnaire と Awareness Scale を使用して収集されました。データの分析にはパーセンテージ分布が使用され、介入群と​​対照群の比較には t 検定とカイ 2 乗検定が使用され、対標本 t -テストは、グループ内の介入グループと対照グループの比較に使用されました。

調査の概要

詳細な説明

母集団サンプル 2020-2021 学年度にトルコ東部の州立大学の健康科学部に在籍する 96 人の看護学生を対象に実施されました。 研究基準(1 年生、18 歳以上、精神科の診断を受けていない、研究への参加を志願した、以前にマインドフルネスのトレーニングを受けたことがない、外国人ではない)を満たす 86 人の学生が含まれていました。研究。 看護教育を始めたばかりで、自己啓発に関連するコース(心理学、対人関係、コミュニケーションの導入など)をまだ受講していない1年生が研究に参加することが適切であると判断されました。 これらの学生の間で、研究プロセスに関する詳細な情報が学生の要求に応じて与えられた後、無作為化せずに介入群と対照群が形成されました。 研修を希望し、継続して受講できると思われる者を介入群(45)、研修に参加したくないが不安な者を対照群(41)とした。 しかし、この研究は、介入群の 33 人の学生と対照群の 39 人の学生で完了しました。 介入グループの 12 人の学生は、定期的にセッションに参加できなかったため、研究をやめましたが、対照グループの 2 人の学生は、要求の理由を述べずに研究をやめました。 調査に参加した 72 人の学生の検出力分析。

データ収集とプログラムの適用 Covid-19 パンデミックにより、2020-2021 年度も当施設では DEP (遠隔教育プラットフォーム) と呼ばれる遠隔教育で看護教育が継続されました。 この状況では、研究の一環としてオンラインの心理教育を行う必要がありました。 マインドフルネスに基づく心理教育プログラムは、機関から必要な許可とサポートを得た後、2021 年 8 月 3 日から 2021 年 4 月 30 日までの間、DEP (遠隔教育プラットフォーム) を介して実施されました。 研究者が「Google フォーム」を介して作成したスケールは、DEP (遠隔教育プラットフォーム) のマインドフルネスに基づく心理教育プログラムの学生と共有され、事前テスト データは最初のセッションで収集され、事後テスト データは 2 週間後に収集されました。最後のセッション。 このフォームの最初のページには、調査の目的、調査への参加を自発的に承諾したことを示す確認アイコン、名前またはコード情報を提供する必要がある理由、調査の回答時間 (30 分) が説明されていました。フォームが記載されていました。

データ収集ツール この調査では、個人情報フォーム、防御スタイル アンケート (DSQ-40)、およびマインドフル アテンション アウェアネス スケール (MAAS) が使用されました。

個人情報フォーム 生徒の社会人口学的特徴 (年齢、性別) に関する質問で構成されています。

防衛スタイル調査票(DSQ-40) 意識と行動のレベルで防衛機制の出現を判定する尺度で、40項目、20の防御、3つのサブディメンション(成熟、神経症、未成熟)で構成され、各項目は 1 ~ 9 で評価されます (まったく不適切 - まったく適切)。 成熟した防御は次のとおりです。抑圧、期待、昇華、そしてユーモア。 神経症的防御;転覆、反動、理想化、人為的利他主義。 未熟な防御は次のとおりです。受動的攻撃、表現、投影、孤立、否定、分裂、価値の切り下げ、自閉症の空想、移動、解離、合理化、身体化。 スケールは、合計スコアではなく、防御またはサブディメンションで採点されます。 各防御またはサブディメンションを計算する際に、合計スコアまたは算術平均が使用されます。 スコアが増加すると、防御/サブディメンションの使用も増加します。 スケールのトルコ語適応研究では、Cronbach のアルファ値は、成熟、神経症、および未熟なサブディメンションに従って、それぞれ 0.70、0.61、および 0.83 でしたが、この研究では、0.65、0.71、および 0.82 でした。

Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) このスケールには、15 項目と 6 ポイントのリッカート機能があり、その瞬間に何が起こっているかを認識し、それらに注意を払う能力の違いを測定します。 スケールから得られるスコアは、15 ~ 90 点の間で変化します。 高いスコアは、マインドフルな意識のレベルが高いことを示します。 スケールの Cronbach Alpha 値は、トルコの適応研究では 0.80 でしたが、この研究では 0.82 でした。

マインドフルネスに基づく心理教育プログラム マインドフルネスに基づく認知療法は、エビデンスに基づく心理教育です。 心理教育は、週に 1 回、2 回連続で 8 週間行われ、各セッションは 60 分、合計 16 セッションでした。 心理教育プログラムの内容が詳細に説明され、プレゼンテーションや質疑応答のナラティブ テクニック、ビデオ、オーディオ録音、次のセッションのマインドフルネス課題などのテクニックがトレーニングに使用されました。 Whatsapp グループは、心理教育に参加している学生と資料を思い出させ、共有するために作成されました。 学生は、自分自身を知り、自分の感情、思考、身体感覚、および集中力を意識する練習をしている間、非常に注意深く、観察力があり、忍耐強くあるべきであると述べられました. アプリケーションは、DEP (遠隔教育プラットフォーム) でオンラインライブで実行され、システムによって記録されました。 研究者のカメラをオンにし、学生のカメラも好みに任せました。 すべての参加者のプライバシーが重視され、既存の録音は他の場所で使用されないこと、参加者は録音を取得できないこと、セッションでの共有は機密に保つ必要があることが述べられました。 学生は、心理教育が開始された日中と、心理教育が終了してから 15 日間、いつでも記録にアクセスできました。 心理教育のない時代に、家庭用アプリケーションの DEP (遠隔教育プラットフォーム) アプリケーションを介して、週に 2 回リマインダー メッセージが送信されていました。

データの評価 データのコーディングと分析は、SPSS-23 (社会科学の統計パッケージ-23) プログラムを介して行われ、有意水準は p<0.05 として受け入れられました。 データの分析には百分率分布が使用され、介入群と​​対照群の比較には t 検定とカイ 2 乗検定が使用され、介入群と​​対照群の比較には対応のある標本の t 検定が使用されました。グループ内。

宣言 研究に必要な機関の許可と支援は、健康科学学部の学部長から得られました。 また、大学保健科学研究所倫理委員会から倫理的な許可を得た。 (2021 年 1 月 27 日付の決定 2021/18 番号)。 研究に参加する学生から口頭および書面によるインフォームド コンセントが得られ、研究はヘルシンキ宣言の原則に従って実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central
      • Ağrı、Central、七面鳥、04100
        • Agri Ibrahim Cecen Universty /Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 精神科の診断なしで、

    • これまで意識啓発活動を行ったことがなく、
    • 瞑想ではなく、
    • 外国籍ではなく、
    • 研究に自発的に参加した人

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
介入を行わず、事前テストと事後テストのみを適用して比較したグループ。
対照群は何の介入もせずに生活を続けました。 事前テストと事後テストのみが適用されました。 プログラムは実験群に適用されましたが、対照群には何の介入も行われませんでした。
実験的:マインドフルネスに基づく心理教育プログラム
マインドフルネスに基づく心理教育プログラムが適用されたグループ。
マインドフル アウェアネスとは、現在起こっていることへの注意を高め、判断せずに知覚されたものを受け入れることを含む心と体の実践です。 マインドフルネスには、意識と注意が含まれます。意識とは、意識の状態を常にコントロールしているメカニズムです。 マインドフルネスに基づく認知療法は、エビデンスに基づく心理教育です。 心理教育は、週に 1 回、2 回連続で 8 週間行われ、各セッションは 60 分、合計 16 セッションでした。 心理教育プログラムの内容が詳細に説明され、プレゼンテーションや質疑応答のナラティブ テクニック、ビデオ、オーディオ録音、次のセッションのマインドフルネス課題などのテクニックがトレーニングに使用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10週間後の防御機構レベルの変化。
時間枠:ベースラインと 10 週間。
Defense Style Questionnaire (DSQ-40) : 意識と行動のレベルで防御機構の出現を決定する尺度で、40 項目、20 の防御、および 3 つのサブディメンション (成熟、神経症、および未成熟) で構成されます。 、各項目は 1 ~ 9 の範囲で評価されます (絶対的に不適切 - 絶対的に適切)。スケールは、合計スコアではなく、防御またはサブディメンションで採点されます。 各防御またはサブディメンションを計算する際に、合計スコアまたは算術平均が使用されます。 スコアが増加すると、防御/サブディメンションの使用も増加します。
ベースラインと 10 週間。
4週間後の意識レベルの変化。
時間枠:ベースラインと 10 週間。
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール (MAAS): このスケールには、15 項目と 6 ポイントのリッカート機能があり、その瞬間に何が起こっているかを認識し、それらに注意を払う能力の違いを測定します。 スケールから得られるスコアは、15 ~ 90 点の間で変化します。 高いスコアは、マインドフルな意識のレベルが高いことを示します。
ベースラインと 10 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Burcu Demir Gokmen, phd、Agri Ibrahim Cecen Universty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月8日

一次修了 (実際)

2021年3月8日

研究の完了 (実際)

2021年5月17日

試験登録日

最初に提出

2023年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月26日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AICU-SBF-HB-BDG-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別積載体(IPD)には、他のお客様が利用するためのプラントがあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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