若年性、成人、遅発性全身性エリテマトーデスの臨床的および血清学的差異の比較

全身性エリテマトーデス (SLE) は、さまざまな症状と経過を示す不均一な自己免疫疾患です。 それは身体の事実上すべての臓器に影響を与える可能性があり、多くの症状が観察されることがあります. 皮膚、筋骨格、血液、および血清学的関与が最も一般的に観察されます。 一部の患者は、主に血液、腎臓、または中枢神経系の症状を示します。

研究によると、若年発症の SLE 患者は、成人発症の SLE 患者よりも臓器病変の割合が高く、平均余命が短いという、より積極的な症状と経過をたどる傾向があることが報告されています。 遅発性 SLE 患者は、より潜行性に発症する傾向があり、主要な臓器への関与が少なく、より良性の疾患経過をたどる傾向があります。 しかし、50 歳未満で SLE を発症した患者よりも予後は不良です。これは、一般に、加齢と「古典的な」血管危険因子への曝露が長いため、併存疾患の頻度が高く、臓器損傷が多いためです。

研究の目的:

当院のSLE患者のコホートにおける若年性、成人、遅発性全身性エリテマトーデスの臨床的および血清学的差異を比較すること。