プロテインでブルーベリーポリフェノールの利点を強化
植物タンパク質とホエイタンパク質でブルーベリーポリフェノールの利点を強化
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
ポリフェノールは、植物に含まれる構造的に多様な二次代謝産物であり、抗炎症作用、抗酸化作用、心臓血管保護作用など、人間の健康に対する利点が数多く報告されていますが、これらに限定されません。 米国では果物や野菜の摂取量が少ないため、食事からのポリフェノールの摂取量は他の先進国に比べて低いです。 最近の研究では、果物や野菜を単独の食品ではなく、材料としてスナックや混合食事に組み込むことで、果物や野菜の摂取量を増やす必要があることが示唆されています。 現在、ベリー類はアメリカ成人の果物の総摂取量の 10%、ポリフェノールの総摂取量の 7% を占めています。 多用途の食品成分であるベリーは、摂取量を増やすための材料としてスムージーやヨーグルトなどの食品に簡単に加えることができます。
ポリフェノールの摂取量が少ないと、生物学的利用能が低いため問題が悪化します。 血液中の検出レベルが低いことや、摂食後の下部消化管に蓄積することからもわかるように、摂取は必ずしもこれらの有益な化合物が体組織に送達されることを意味するわけではありません。 バイオアベイラビリティは、ポリフェノールとタンパク質の複合体形成を通じて強化できます。この現象は、両方のクラスの栄養素を含む複雑な混合物で自然に発生します。 「マトリックス効果」として知られる牛乳中のポリフェノールとタンパク質の複合体形成により、消化中のポリフェノールの安定性と取り込みが強化されることが示されています。 ベリーを複雑な食品混合物に組み込むことは、ポリフェノール摂取量の増加により健康状態を改善する機会となるだけでなく、消費者が摂取する栄養素の恩恵を確実に受けられるようにするための効果的な戦略となる可能性があります。
ポリフェノールが乳タンパク質と相互作用するときに観察される有益なマトリックス効果が、高い消化率の特徴やフェノール相互作用に有利な構造により乳タンパク質に限定されるのか、それとも他の供給源からのタンパク質でも同様の効果が観察されるのかは不明です。 人間の健康や環境の持続可能性に関する理由から、代替タンパク源に対する消費者の需要が高まっているため、アメリカの食生活にさまざまな新しい植物由来のタンパク質が導入されており、それらは消化率や構造的特徴に応じて、ポリフェノールの生物学的利用能に対して同様に有利なマトリックス効果を引き出す可能性があります。 。 新しい食品マトリックスにおけるタンパク質とポリフェノールの相互作用を理解することは、人間の健康を改善することを目的として、ポリフェノールの消費と生物学的利用能を促進する食品の開発に必要です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Sarah A Johnson, PhD, RDN
- 電話番号:970-491-3807
- メール:sarah.johnson@colostate.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Afsana Khandaker, MBBS, MS
- 電話番号:970-491-0464
- メール:afsana.khandaker@colostate.edu
研究場所
-
-
Colorado
-
Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-1571
- 募集
- Food and Nutrition Clinical Research Laboratory - CSU Gifford Building
-
コンタクト:
- Sarah A Johnson, PhD, RDN
- 電話番号:970-491-3807
- メール:sarah.johnson@colostate.edu
-
主任研究者:
- Sarah A Johnson, PhD, RDN
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
除外基準:
• HbA1c の血中濃度 ≥ 6.5%、総コレステロール ≥ 240 mg/dL、LDL コレステロール ≥ 130 mg/dL、トリグリセリド ≥ 200 mg/dL
- 貧血である(ヘモグロビン値が男性では13.5 g/dL未満、女性では12.0 g/dL未満)
- 平均血圧が130/80 mmHg以上であるか、高血圧、高脂血症、心血管疾患、糖尿病、癌、腎臓、肝臓、胃腸、膵臓の病気と診断されている
- 血圧、脂質、血糖値を下げる薬、またはホルモン補充薬を服用している
- 妊娠している、または妊娠しようとしている
- BMI が 18.5 未満、または 30 kg/m2 を超える
- 週に3日以上の激しい運動
- 研究期間中、通常の飲食および運動習慣を維持する意思がない
- 過去 12 か月以内の喫煙歴
- 過食症および/または大量飲酒者(任意の機会に3杯以上、および/または女性の場合は週7杯以上、男性の場合、任意の機会に4杯以上、および/または週に14杯以上)
- アレルギーがある、または治療、処置、または処置用品の研究に禁忌がある
- 研究訪問に参加できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ブルーベリー
フリーズドライブルーベリーパウダー
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22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーを水と混合
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アクティブコンパレータ:ブルーベリーとホエイプロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとホエイプロテイン
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22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをホエイプロテインと水と混合
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アクティブコンパレータ:ブルーベリーとエンドウ豆のプロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとエンドウ豆プロテイン
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22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをエンドウ豆プロテインと水と混合
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アクティブコンパレータ:ブルーベリーとヘンププロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとヘンププロテイン
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22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをヘンププロテインと水と混合
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0時間(治療前の摂取)から治療後の1時間の摂取に変更
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質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
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0時間(治療前の摂取)から治療後の1時間の摂取に変更
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血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 2 時間の摂取に変更します。
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質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
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0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 2 時間の摂取に変更します。
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血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 4 時間の摂取に変更します。
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質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
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0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 4 時間の摂取に変更します。
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血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 6 時間の摂取に変更します。
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質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
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0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 6 時間の摂取に変更します。
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血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 24 時間の摂取に変更します。
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質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
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0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 24 時間の摂取に変更します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿中ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
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質量分析による尿ポリフェノール代謝物の分析
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0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腸内微生物分析
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
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16S rRNA 遺伝子配列決定
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0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
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血圧
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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上腕血圧パラメータ (収縮期血圧、拡張期血圧、脈圧)
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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大動脈圧
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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大動脈圧パラメータ(収縮期圧、大動脈圧、脈圧)
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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拡張インデックス
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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SphygmoCor Xcel で測定された増大指数
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
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グルコース
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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血糖値は標準的なアッセイを使用して評価されます
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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インスリン
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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血中インスリンは標準的なアッセイを使用して評価されます
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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一酸化窒素代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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血液中の一酸化窒素代謝物は、標準的なアッセイを使用して評価されます
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0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sarah A Johnson, PhD, RDN、Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition
- 主任研究者:Charlene Van Buiten, PhD、Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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