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プロテインでブルーベリーポリフェノールの利点を強化

2023年7月20日 更新者:Colorado State University

植物タンパク質とホエイタンパク質でブルーベリーポリフェノールの利点を強化

このランダム化クロスオーバー試験の目的は、植物(ヘンプまたはエンドウ豆)または乳製品(ホエイ)由来のさまざまなタンパク質を含むブルーベリーの急激な摂取が、ブルーベリーのフィトケミカルの吸収に影響を及ぼし、ブルーベリーの健康上の利点に影響を与える可能性があるかどうかを判断することです。 第 2 の目的は、腸内マイクロバイオームが果たす役割、尿ポリフェノール代謝物への影響、心臓代謝の健康への潜在的な影響を理解することです。 研究者は次の 4 つのアームを比較します。1) ブルーベリー。 2) ブルーベリー + ホエイプロテイン; 3) ブルーベリー + エンドウ豆プロテイン; 4) ブルーベリー + ヘンププロテイン。

調査の概要

詳細な説明

ポリフェノールは、植物に含まれる構造的に多様な二次代謝産物であり、抗炎症作用、抗酸化作用、心臓血管保護作用など、人間の健康に対する利点が数多く報告されていますが、これらに限定されません。 米国では果物や野菜の摂取量が少ないため、食事からのポリフェノールの摂取量は他の先進国に比べて低いです。 最近の研究では、果物や野菜を単独の食品ではなく、材料としてスナックや混合食事に組み込むことで、果物や野菜の摂取量を増やす必要があることが示唆されています。 現在、ベリー類はアメリカ成人の果物の総摂取量の 10%、ポリフェノールの総摂取量の 7% を占めています。 多用途の食品成分であるベリーは、摂取量を増やすための材料としてスムージーやヨーグルトなどの食品に簡単に加えることができます。

ポリフェノールの摂取量が少ないと、生物学的利用能が低いため問題が悪化します。 血液中の検出レベルが低いことや、摂食後の下部消化管に蓄積することからもわかるように、摂取は必ずしもこれらの有益な化合物が体組織に送達されることを意味するわけではありません。 バイオアベイラビリティは、ポリフェノールとタンパク質の複合体形成を通じて強化できます。この現象は、両方のクラスの栄養素を含む複雑な混合物で自然に発生します。 「マトリックス効果」として知られる牛乳中のポリフェノールとタンパク質の複合体形成により、消化中のポリフェノールの安定性と取り込みが強化されることが示されています。 ベリーを複雑な食品混合物に組み込むことは、ポリフェノール摂取量の増加により健康状態を改善する機会となるだけでなく、消費者が摂取する栄養素の恩恵を確実に受けられるようにするための効果的な戦略となる可能性があります。

ポリフェノールが乳タンパク質と相互作用するときに観察される有益なマトリックス効果が、高い消化率の特徴やフェノール相互作用に有利な構造により乳タンパク質に限定されるのか、それとも他の供給源からのタンパク質でも同様の効果が観察されるのかは不明です。 人間の健康や環境の持続可能性に関する理由から、代替タンパク源に対する消費者の需要が高まっているため、アメリカの食生活にさまざまな新しい植物由来のタンパク質が導入されており、それらは消化率や構造的特徴に応じて、ポリフェノールの生物学的利用能に対して同様に有利なマトリックス効果を引き出す可能性があります。 。 新しい食品マトリックスにおけるタンパク質とポリフェノールの相互作用を理解することは、人間の健康を改善することを目的として、ポリフェノールの消費と生物学的利用能を促進する食品の開発に必要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-1571
        • 募集
        • Food and Nutrition Clinical Research Laboratory - CSU Gifford Building
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sarah A Johnson, PhD, RDN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上

除外基準:

  • • HbA1c の血中濃度 ≥ 6.5%、総コレステロール ≥ 240 mg/dL、LDL コレステロール ≥ 130 mg/dL、トリグリセリド ≥ 200 mg/dL

    • 貧血である(ヘモグロビン値が男性では13.5 g/dL未満、女性では12.0 g/dL未満)
    • 平均血圧が130/80 mmHg以上であるか、高血圧、高脂血症、心血管疾患、糖尿病、癌、腎臓、肝臓、胃腸、膵臓の病気と診断されている
    • 血圧、脂質、血糖値を下げる薬、またはホルモン補充薬を服用している
    • 妊娠している、または妊娠しようとしている
    • BMI が 18.5 未満、または 30 kg/m2 を超える
    • 週に3日以上の激しい運動
    • 研究期間中、通常の飲食および運動習慣を維持する意思がない
    • 過去 12 か月以内の喫煙歴
    • 過食症および/または大量飲酒者(任意の機会に3杯以上、および/または女性の場合は週7杯以上、男性の場合、任意の機会に4杯以上、および/または週に14杯以上)
    • アレルギーがある、または治療、処置、または処置用品の研究に禁忌がある
    • 研究訪問に参加できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブルーベリー
フリーズドライブルーベリーパウダー
22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーを水と混合
アクティブコンパレータ:ブルーベリーとホエイプロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとホエイプロテイン
22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをホエイプロテインと水と混合
アクティブコンパレータ:ブルーベリーとエンドウ豆のプロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとエンドウ豆プロテイン
22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをエンドウ豆プロテインと水と混合
アクティブコンパレータ:ブルーベリーとヘンププロテイン
フリーズドライブルーベリーパウダーとヘンププロテイン
22 gのフリーズドライブルーベリーパウダーをヘンププロテインと水と混合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0時間(治療前の摂取)から治療後の1時間の摂取に変更
質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
0時間(治療前の摂取)から治療後の1時間の摂取に変更
血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 2 時間の摂取に変更します。
質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 2 時間の摂取に変更します。
血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 4 時間の摂取に変更します。
質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 4 時間の摂取に変更します。
血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 6 時間の摂取に変更します。
質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 6 時間の摂取に変更します。
血漿ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 24 時間の摂取に変更します。
質量分析法を使用した血漿ポリフェノール代謝物の分析
0 時間 (治療前の摂取) から治療後の 24 時間の摂取に変更します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中ポリフェノール代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
質量分析による尿ポリフェノール代謝物の分析
0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内微生物分析
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
16S rRNA 遺伝子配列決定
0 時間 (治療前の摂取) と治療後の 24 時間の摂取
血圧
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
上腕血圧パラメータ (収縮期血圧、拡張期血圧、脈圧)
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
大動脈圧
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
大動脈圧パラメータ(収縮期圧、大動脈圧、脈圧)
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
拡張インデックス
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
SphygmoCor Xcel で測定された増大指数
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6 時間の摂取
グルコース
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
血糖値は標準的なアッセイを使用して評価されます
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
インスリン
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
血中インスリンは標準的なアッセイを使用して評価されます
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
一酸化窒素代謝物
時間枠:0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取
血液中の一酸化窒素代謝物は、標準的なアッセイを使用して評価されます
0 時間 (治療前の摂取) および治療後の 1、2、4、6、24 時間の摂取

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah A Johnson, PhD, RDN、Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition
  • 主任研究者:Charlene Van Buiten, PhD、Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月9日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月20日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月20日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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