Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Усиление пользы полифенолов черники с помощью белка

20 июля 2023 г. обновлено: Colorado State University

Усиление полезных свойств полифенолов черники с помощью растительных и сывороточных белков

Целью этого рандомизированного перекрестного исследования является определение того, влияет ли острое потребление черники с различными белками из растений (конопли или гороха) или молочных продуктов (сыворотки) на поглощение фитохимических веществ черники, что может повлиять на пользу черники для здоровья. Вторая цель — понять роль, которую может играть кишечный микробиом, а также влияние на метаболиты полифенолов в моче и потенциальные последствия для кардиометаболического здоровья. Исследователи будут сравнивать четыре руки: 1) Черника; 2) Черника + сывороточный протеин; 3) Черника + гороховый протеин; и 4) черника + конопляный протеин.

Обзор исследования

Подробное описание

Полифенолы представляют собой структурно разнообразный класс вторичных метаболитов, обнаруженных в растениях, с многочисленными задокументированными преимуществами для здоровья человека, включая, помимо прочего, противовоспалительные, антиоксидантные и сердечно-сосудистые защитные эффекты. Потребление полифенолов с пищей в Соединенных Штатах низкое по сравнению с другими развитыми странами из-за низкого потребления фруктов и овощей. Недавние исследования показывают, что потребление фруктов и овощей должно быть увеличено за счет включения этих продуктов в закуски и смешанные блюда в качестве ингредиентов, а не отдельных продуктов питания. В настоящее время ягоды составляют 10% от общего потребления фруктов и 7% от общего потребления полифенолов взрослым американцем. В качестве универсального пищевого ингредиента ягоды можно легко добавлять в такие продукты, как смузи и йогурты, в качестве ингредиента для увеличения потребления.

Низкое потребление полифенолов является проблемой, усугубляемой плохой биодоступностью. Потребление не обязательно означает, что эти полезные соединения доставляются в ткани организма, о чем свидетельствуют низкие уровни обнаружения в крови и накопление в нижних отделах желудочно-кишечного тракта после кормления. Биодоступность может быть повышена за счет комплексообразования полифенолов с белками, явление, которое естественным образом происходит в сложных смесях, включающих оба класса питательных веществ. Было показано, что комплексообразование полифенолов с белками коровьего молока, известное как «эффект матрицы», повышает стабильность полифенолов и их усвоение в процессе пищеварения. Включение ягод в сложные пищевые смеси может быть не только возможностью улучшить результаты для здоровья благодаря увеличению потребления полифенолов, но и эффективной стратегией обеспечения того, чтобы потребители получали пользу от потребляемых ими питательных веществ.

Неизвестно, являются ли благоприятные матричные эффекты, наблюдаемые при взаимодействии полифенолов с молочными белками, исключительными для молочных белков из-за характеристик высокой усвояемости или структур, способствующих фенольному взаимодействию, или подобные эффекты будут наблюдаться с белками из других источников. Растущий потребительский спрос на альтернативные источники белка по причинам, связанным со здоровьем человека и экологической устойчивостью, привел к появлению в рационе питания американцев множества новых белков растительного происхождения, которые могут оказывать такое же положительное матричное воздействие на биодоступность полифенолов в зависимости от их усвояемости и структурных характеристик. . Понимание белково-полифенольных взаимодействий в новых пищевых матрицах необходимо для разработки пищевых продуктов, способствующих потреблению и биодоступности полифенолов с целью улучшения здоровья человека.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sarah A Johnson, PhD, RDN
  • Номер телефона: 970-491-3807
  • Электронная почта: sarah.johnson@colostate.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Соединенные Штаты, 80523-1571
        • Рекрутинг
        • Food and Nutrition Clinical Research Laboratory - CSU Gifford Building
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sarah A Johnson, PhD, RDN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • • Уровень HbA1c в крови ≥ 6,5%, общий холестерин ≥ 240 мг/дл, холестерин ЛПНП ≥ 130 мг/дл, триглицериды ≥ 200 мг/дл

    • Анемия (гемоглобин менее 13,5 г/дл у мужчин и 12,0 г/дл у женщин)
    • Имеют среднее артериальное давление, превышающее или равное 130/80 мм рт. ст., или диагностировали гипертонию, гиперлипидемию, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, рак, заболевания почек, печени, желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы.
    • Прием гипотензивных, гиполипидемических или сахароснижающих препаратов или препаратов, заменяющих гормоны.
    • беременны или пытаетесь забеременеть
    • Иметь индекс массы тела < 18,5 или > 30 кг/м2
    • >3 дня/неделю энергичные упражнения
    • Не желаете поддерживать свои обычные привычки в еде/питье и физических упражнениях в течение всего периода исследования
    • История курения сигарет за последние 12 месяцев
    • Выпивка и/или злоупотребление алкоголем (>3 порций алкоголя в любой момент и/или >7 порций алкоголя в неделю для женщин и >4 порций алкоголя в любом случае и/или >14 порций алкоголя в неделю для мужчин)
    • Имеют аллергию или противопоказания к изучаемым методам лечения, процедурам или процедурным принадлежностям.
    • Невозможно посещать ознакомительные визиты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Черника
Сублимированный порошок черники
22 г порошка сублимированной черники, смешанной с водой
Активный компаратор: Черника и сывороточный протеин
Сублимированный порошок черники и сывороточный протеин
22 г лиофилизированного порошка черники, смешанного с сывороточным протеином и водой
Активный компаратор: Черника и гороховый белок
Сублимированный порошок черники и гороховый белок
22 г лиофилизированного порошка черники, смешанного с гороховым белком и водой
Активный компаратор: Черника и конопляный белок
Сублимированный порошок черники и конопляный протеин
22 г сублимированного порошка черники, смешанного с конопляным белком и водой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболиты полифенолов плазмы
Временное ограничение: Изменение с 0 часов (потребление до обработки) на 1 час потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в плазме с помощью масс-спектрометрии
Изменение с 0 часов (потребление до обработки) на 1 час потребления после обработки
Метаболиты полифенолов плазмы
Временное ограничение: Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 2 часов потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в плазме с помощью масс-спектрометрии
Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 2 часов потребления после обработки
Метаболиты полифенолов плазмы
Временное ограничение: Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 4 часов потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в плазме с помощью масс-спектрометрии
Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 4 часов потребления после обработки
Метаболиты полифенолов плазмы
Временное ограничение: Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 6 часов потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в плазме с помощью масс-спектрометрии
Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 6 часов потребления после обработки
Метаболиты полифенолов плазмы
Временное ограничение: Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 24 часов потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в плазме с помощью масс-спектрометрии
Изменение от 0 часов (потребление до обработки) до 24 часов потребления после обработки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболиты полифенолов мочи
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 24 часа потребления после обработки
Анализ метаболитов полифенолов в моче с помощью масс-спектрометрии
0 часов (потребление до обработки) и 24 часа потребления после обработки

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Микробиологический анализ кишечника
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 24 часа потребления после обработки
Секвенирование гена 16S рРНК
0 часов (потребление до обработки) и 24 часа потребления после обработки
Артериальное давление
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Параметры плечевого артериального давления (систолическое, диастолическое и пульсовое давление)
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Аортальное давление
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Параметры аортального давления (систолическое давление, аортальное давление, пульсовое давление)
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Индекс увеличения
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Индекс увеличения, измеренный с помощью SphygmoCor Xcel
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4 и 6 часов потребления после обработки
Глюкоза
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки
Уровень глюкозы в крови будет оцениваться с использованием стандартных анализов.
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки
Инсулин
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки
Уровень инсулина в крови будет оцениваться с использованием стандартных анализов.
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки
Метаболиты оксида азота
Временное ограничение: 0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки
Метаболиты оксида азота в крови будут оцениваться с использованием стандартных анализов.
0 часов (потребление до обработки) и 1, 2, 4, 6 и 24 часа потребления после обработки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sarah A Johnson, PhD, RDN, Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition
  • Главный следователь: Charlene Van Buiten, PhD, Colorado State University, Department of Food Science and Human Nutrition

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3647

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые взрослые

Подписаться