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音楽の即興トレーニングが高齢者の認知機能に及ぼす影響

2025年12月1日 更新者:University of California, San Francisco
このプロジェクトは、MCIの有無にかかわらず、高齢者の自己調整に対する音楽即興訓練介入の効果とメカニズムを開発し、テストする予定です。 研究者の全体的な仮説は、即興トレーニングは対照と比較して自己調整の改善につながり、即興トレーニングは前頭前野の脳ネットワークの特定の変化、そして最終的には認知的関与に関連するというものです。

調査の概要

詳細な説明

米国の60歳以上の成人約580万人がアルツハイマー病および関連認知症(AD/ADRD)を抱えて暮らしており、年間2,900億ドルの費用がかかっている。 典型的な老化と認知症の間の中間段階である軽度認知障害(MCI)の高齢者は、正常な認知能力を持つ高齢者に比べてADに進行する可能性が3~5倍高い。 晩年に認知的に困難な活動に取り組むことは、認知機能低下のリスクの減少と関連しており、認知的不活動に対処する必要がある。 音楽介入は、晩年の認知的不活動に対処するための有望な戦略です。 音楽トレーニングは、音楽家ではない成人の脳の構造と機能を変化させ、それによって認知的、知覚的、心理社会的な利点をもたらす可能性があります。 認知機能におけるこれらの変化は、音楽の多峰性で複雑な性質がトレーニングによって引き起こされる神経可塑性を促進するために起こると考えられています。 しかし、そのメカニズムはまだ理解されておらず、ほとんどの研究では伝統的な、または暗記的なキーボードトレーニングテクニックが使用されていました。 即興演奏の原則、つまり音楽のメロディーやリズムの自発的な生成に基づいた音楽トレーニングは、認知と脳の機能により強力な効果をもたらす可能性があります。 即興演奏は、認知の柔軟性、自己監視、新しいアイデアの生成、計画外の運動シーケンスの実行、およびフロー状態への入りを促進します。 生物学的には、即興演奏は、老化の影響を受ける前頭前野ネットワークやその他の脳ネットワークの活性化を伴う、独特の神経パターンと関連しています。 行動変化のメカニズムとして、即興トレーニングは自己制御(自分の行動、感情、思考を監視および制御し、状況の要求に応じて修正する能力)を独自に向上させる可能性があります。 しかし、MCIの有無にかかわらず、即興トレーニングが自己調整を改善し、認知的に困難な活動の維持を促進できるかどうかをテストした研究はありません。 このプロジェクトは、MCIの有無にかかわらず、高齢者の自己調整に対する音楽即興訓練介入の効果とメカニズムを開発し、テストする予定です。 私たちの全体的な仮説は、即興トレーニングは対照と比較して自己調整の改善につながり、即興トレーニングは前頭前野の脳ネットワークの特定の変化、そして最終的には認知的関与に関連するというものです。 私たちのプロジェクトには 2 つのフェーズがあります。 R61段階では、この研究は、MCIの有無に関わらず高齢者の自己規制を改善することを目的とした音楽即興訓練介入を開発し、(i) 介入と研究の実現可能性と受容性を調べるために2群ランダム化パイロット研究を実施する。 (ii) 仮説上の自己制御メカニズムに対するその効果を決定する。 マイルストーンを達成した場合、研究はR33段階に進み、MCIの有無に関わらず高齢者の自己調整と認知関与に対する介入の効果を注意制御と比較して調べるためのランダム化メカニズム試験を実施する。 この研究の結果は、音楽トレーニング介入が高齢者の健康を維持するための行動変容をどのように促進できるかという根本的なメカニズムについての理解を深めてくれるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94103
        • Department of Disability and Aging Services (DAS) Sites

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 参加基準は次のとおりです: 60 歳以上、地域社会で自立して生活している、オージオメータで測定した十分な視力と聴力 (正常な難聴に年齢に関連する) (補助器具を使用)、正式な音楽トレーニング 3 年以内(プライベート音楽レッスンに示されているように、グループまたはアンサンブルのクラスは含まれません)現在読書や音楽演奏を行っていない、英語の流暢さの評価がかなり良好または良好、MoCA スコアが 24 ~ 39、MoCA スコアが 22 ~ 30、または診断が「軽度の認知障害があり、認知能力に悪影響を与える可能性のある向精神薬、抗うつ薬、睡眠薬を現在服用していない。 除外基準は次のとおりです。認知症の医学的診断(病因は問わない)、手を動かすことができない、または 10 指すべてを使用できない(広範な関節炎、神経障害、指の欠損)、MoCA スコア < 22、現在(以前ではない)重度の精神障害、重篤研究への参加を妨げる病状(脳卒中、TIAなど)、英語の流暢さ:貧しい、ミュージシャンまたはジャズの即興演奏の訓練を受けたことがある、3年以上の正式な音楽指導または訓練を受けている、および/または現在音楽演奏に従事している、半年以内にその地域を離れる予定です。

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除外基準: 身体的または精神的に音楽練習を完了する能力がない高齢者 (60 歳以上) は、この研究から除外されます。 現在重篤な病状または精神疾患のある参加者は、このプロジェクトへの参加から除外されます。

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアノ即興演奏トレーニング
この介入は、週に1回、12週間にわたって実施されるグループピアノ即興トレーニングセッションに加え、週に4~5日、自宅での日々の練習を含みます。
プロのインストラクターによる12週間のピアノ即興レッスン。
アクティブコンパレータ:音楽聴取トレーニング
音楽聴取条件は、週に1回、12週間にわたってグループ音楽聴取セッション(訓練を受けた指導者が主導)と、毎日の家庭内音楽聴取練習を含みます。
12週間にわたってプロのインストラクターによる音楽リスニングを指導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究への残留
時間枠:12週間
この結果は、事後評価を完了し、研究に残った参加者の割合です。
12週間
介入への遵守
時間枠:12週間
このアウトカムは、参加者の介入への遵守状況を記録します。
12セッション中少なくとも6セッションを完了した参加者の割合。
12週間
介入に対する満足度
時間枠:12週間
この調査項目は、本研究のために作成された長めの実現可能性と受容性調査の一部でした。 この質問は、参加者が介入に満足していると報告した程度を測定します。 この項目は「全体として、セッションの質をどのように評価しますか?」でした 5段階尺度(1-悪い、2-まずまず、3-良い、4-非常に良い、5-優れている)で評価されます。 スコアは1から5の範囲で、高いスコアはより良い満足度を示します。 介入を良いから優れている(スコア3-5)と評価した参加者の割合を報告します。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期自己調整質問票
時間枠:ベースラインおよび12週間
ショート・セルフ・レギュレーション質問票は、望ましい将来の結果を達成するために行動を調整する能力を測定する31項目の尺度です。 これは、1999年にブラウンらによって開発されたセルフ・レギュレーション質問票(SRQ)の短縮版です。 各項目は、1(強く反対)から5(強く賛成)までの5段階リッカート尺度で採点されました。 質問票のスコアは31から155の範囲で、より高いスコアはより良い自己調整行動を示します。
ベースラインおよび12週間
フロリダ認知活動尺度
時間枠:ベースラインと12週間
フロリダ認知活動スケールは、高齢者の認知活動への参加頻度を評価するために使用される自己報告式25項目の質問票(0-全くないから5-毎日)です。 全認知活動(TCA)スコアは、25項目すべてのスコアを合計して計算され、スコアの範囲は0〜100です。 スコアが高いほど、認知活動への参加頻度が高いことを示します。
ベースラインと12週間
国立衛生研究所ツールボックス自己効力感
時間枠:ベースラインおよび12週
NIHツールボックス自己効力感尺度は、人生の意味のある出来事を管理し、コントロールする能力に対する信念を評価する10項目の自己申告測定尺度です。 各項目のスコアは1から5(まったくないから非常に頻繁に)の範囲で、総合スコアは10〜50の範囲です。 スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示します。
ベースラインおよび12週
ショートグリット尺度
時間枠:ベースラインおよび12週間
ショートグリット尺度(Grit-S)は、個人が長期目標を達成するために焦点と興味を維持し、粘り強く取り組む能力の程度を測定する、自己報告式の8項目の質問票です。 ショートグリット尺度(Grit-S)は、オリジナルのグリット尺度(Duckworth, Peterson, Matthews, & Kelly, 2007)の2因子構造を維持しつつ、項目数を4つ減らし、心理計測的特性を改善しています。 各項目のスコアは1から5の範囲で、総合スコアは全得点を合計して8で割ることで計算されます。スコアの範囲は1~5です。 高いスコアは、「グリット」または忍耐力の高いレベルを示します。
ベースラインおよび12週間
マインドフルネスの五つの側面
時間枠:ベースラインおよび12週間
マインドフルネスの構成要素を測定します。マインドフルネスとは、非評価的な態度で現在の瞬間に注意を向ける傾向のことです。 各項目のスコアは1から5(まったく当てはまらないから常に当てはまる)の範囲で、スコアが高いほど非評価的な態度が低いことを示します。FFMQの合計スコアは39で割ることで項目の平均スコアを算出できます。 合計スコアの範囲は39から195で、スコアが高いほどマインドフルな自己認識が優れていることを示唆します。
ベースラインおよび12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julene Johnson, PhD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月15日

一次修了 (実際)

2023年6月28日

研究の完了 (実際)

2023年6月28日

試験登録日

最初に提出

2023年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月31日

最初の投稿 (実際)

2023年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R61AG073669 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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