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健康的な生活習慣と筋骨格系の痛みとの関連性

2024年5月17日 更新者:Université Catholique de Louvain

健康的なライフスタイル行動と筋骨格系の痛みとの関連性: オンライン横断調査

目的: このオンライン横断調査の目的は、ベルギーの成人を対象として、ライフスタイル要因の組み合わせと筋骨格系の痛み (首の痛み、腰痛、顎関節痛) の存在との関連性を明らかにすることです。

方法: ベルギーの成人は、非確率サンプリング (便宜的および雪だるま式) を使用して一般集団から募集されます。 この調査は、LimeSurvey ソフトウェアを使用して 6 か月間オンラインで利用できます。 多変量ロジスティック回帰分析を実行して、ライフスタイル要因(睡眠、身体活動、ストレス、体重、喫煙、栄養)の組み合わせと筋骨格系の痛みの存在との関連を判定します。

考察: この研究の結果は、ライフスタイル要因の組み合わせと筋骨格系の痛みの存在との関連性に関するデータを提供するでしょう。 これにより、健康的なライフスタイルを遵守することの重要性についての現在の証拠が強化され、筋骨格系の痛みとの関連性についての理解が深まる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

背景: 多くの研究が、いくつかのライフスタイル要因 (身体活動、睡眠、ストレスなど) と筋骨格系の痛み (首の痛み、腰痛、顎関節痛) の存在との関連性を評価しています。 しかし、彼らの大多数は、一度に 1 つのライフスタイル要因のみを研究し、特定の集団 (労働者、看護師など) を対象としていたか、検証済みのアンケートを使用していませんでした。 これまでに、いくつかのライフスタイル要因の組み合わせを調査した研究はほとんどありません。 ライフスタイル要因は相互に相関しているため、単一の要因を評価することは現実を表しません(ある要因の遵守は他の要因の遵守を促進し、遵守しない場合も同様です)。

目的: このオンライン横断調査の目的は、ベルギーの成人を対象として、ライフスタイル要因の組み合わせと筋骨格系の痛み (首の痛み、腰痛、顎関節痛) の存在との関連性を明らかにすることです。

方法: ベルギーの成人は、非確率サンプリング (便宜的および雪だるま式) を使用して一般集団から募集されます。 この調査は、LimeSurvey ソフトウェアを使用して 6 か月間オンラインで利用できます。 アンケートには、一般データ、筋骨格系の痛み(首の痛み、腰痛、顎関節痛)の有無、ライフスタイル要因(睡眠、身体活動、ストレス、体重、喫煙、栄養)に関する質問が含まれます。 多変量ロジスティック回帰分析を実行して、ライフスタイル要因の組み合わせと筋骨格系の痛みの存在との関連を判断します。 筋骨格系の痛み (首、腰、顎関節) は個別に、またはまとめて (複数部位の痛み) 分析されます。 筋骨格系の痛みの存在には性別が関与していると思われるため、性別(男女とも、男性のみ、女性のみ)に応じて異なる分析が実行されます。 潜在的な交絡因子および修正因子 (例: 年齢、不安、うつ病など) は、多変数ロジスティック回帰モデルに含まれます。 結果はオッズ比 (OR) とその 95% 信頼区間を使用して表示されます。

考察: この研究の結果は、ライフスタイル要因の組み合わせと筋骨格系の痛みの存在との関連性に関するデータを提供するでしょう。 これにより、健康的なライフスタイルを遵守することの重要性についての現在の証拠が強化され、筋骨格系の痛みとの関連性についての理解が深まる可能性があります。 これらの発見は、ライフスタイル行動が臨床医に与える可能性のある役割を考慮することで、臨床医が筋骨格系の痛みを管理するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1188

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bruxelles、ベルギー、1200
        • Université Catholique de Louvain

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ベルギー在住の成人 (18 歳以上)、男性または女性であれば誰でもアンケートに回答できます。

研究対象者には、インターネットにアクセスできるベルギー在住の成人男女のみが含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢18歳以上(成人)、ベルギー在住の男性または女性
  • フランス語および/またはオランダ語を理解すること
  • インフォームド・コンセントを提供できるようにするため
  • インターネットにアクセスするには

除外基準:

  • 18歳未満
  • アンケートに回答できない
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
筋骨格系の痛みがない人
健康的なライフスタイル行動の有無にかかわらず、筋骨格系の痛み(首の痛み、腰痛、顎関節痛)に悩まされていない人。
筋骨格系の痛みのある人
健康的なライフスタイル行動の有無に関わらず、筋骨格系の痛み(首の痛み、腰痛、顎関節痛)に苦しんでいる人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み(過去 30 日間)
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
過去 30 日間の首の痛みの有無は、痛みの場所、痛みの強さ、痛みに関連した障害、痛みの病因、および痛みの持続期間に関する非公開質問を使用して判断されます。
ベースライン(アンケート回答時)
腰痛(過去 30 日間)
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
過去 30 日間の腰痛の有無は、痛みの場所、痛みの強さ、痛みに関連した障害、痛みの病因、および痛みの持続時間に関するクローズド質問を使用して判断されます。
ベースライン(アンケート回答時)
顎関節痛(過去 30 日間)
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
過去 30 日間の顎関節痛の有無は、「顎関節症疼痛スクリーニング DC-TMD」アンケート (過去 30 日間の顎関節痛の存在をスクリーニングするために設計された 3 つの質問で構成されます) を使用して判定され、終了します。痛みに関連した障害についての質問。
ベースライン(アンケート回答時)
複数部位の痛み (過去 30 日間)
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
過去 30 日間に複数部位の痛みが存在したかどうかは、過去 30 日間に複数の筋骨格系の痛みが存在するかどうかによって判断されます。
ベースライン(アンケート回答時)
タバコの消費量
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
タバコ消費量は、過去および現在の喫煙使用だけでなく、受動喫煙についても非公開質問を通じて評価されます。 参加者は、毎日喫煙する人、時々喫煙する人、元喫煙者、受動喫煙者、非喫煙者の 5 つのグループに分けられます。 非喫煙者および非受動喫煙者のみが「健康」とみなされます。
ベースライン(アンケート回答時)
睡眠の質
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) を使用して評価されます。 PSQI は、過去 1 か月以内の睡眠習慣に関する 19 項目と、睡眠障害の臨床的に関連する 7 つの領域で構成される自己申告式アンケートです。睡眠潜時。睡眠時間。睡眠効率。睡眠障害。睡眠薬の使用。そして日中の機能不全。 スコアの範囲は 0 ~ 21 で、合計スコアが 5 を超える場合は、睡眠不足を示します。 スコアが 5 以下の参加者は「健康」とみなされます。
ベースライン(アンケート回答時)
身体活動
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
身体活動は、欧州健康面接調査 - 身体活動アンケート (EHIS-PAQ) を使用して評価されます。 EHIS-PAQ は、国民がどの程度身体的に活動しているかを評価することを目的とした自己申告式のアンケートで、典型的な 1 週間の仕事、移動、余暇、スポーツ、健康増進、筋力強化の活動中の PA を評価します。 参加者は、余暇またはスポーツの身体活動を週に中程度の強度で少なくとも 150 分、または高強度で 75 分(またはこれらの強度の組み合わせ)行い、主要な筋肉群の筋力トレーニングを行っている場合、「健康」であるとみなされます。少なくとも週に2日。
ベースライン(アンケート回答時)
果物と野菜の摂取
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
果物と野菜の毎日の摂取量は、参加者に毎日食べる果物と野菜の量を尋ねることによって評価されます。 参加者は、1 日あたり 5 サービング以上の果物と野菜 (例: 1 日あたり少なくとも 500g) を摂取する場合、「健康」であるとみなされます。
ベースライン(アンケート回答時)
感じるストレス
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
知覚ストレスは、「知覚ストレス尺度 - 10 項目」(PSS-10) を使用して評価されます。 PSS-10 は、環境の制約についての個人の認識と、それらに対処する自分の能力についての認識の間の不均衡を評価します。 PSS-10 は 10 項目からなる自己申告式アンケートであり、人々は過去 1 か月間で、リストされた感情や思考のそれぞれをどの程度経験したかを 5 段階の尺度で評価するよう求められます (「まったくない」から「まったくない」まで)。 "よく")。 PSS-10 の合計スコアが 0 ~ 13 (「低ストレス」) の参加者は、「健康」であるとみなされます。
ベースライン(アンケート回答時)
ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースライン(アンケート回答時)
ボディマス指数 (BMI) は、参加者に身長と体重を尋ねることによって評価されます。 身長と体重を組み合わせてBMI(体重/身長²(kg/m²))を計算します。 BMI が 18.5 kg/m2 から 25 kg/m2 未満の参加者は、「健康」 (標準体重) とみなされます。
ベースライン(アンケート回答時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laurent Pitance, PhD、Université Catholique de Louvain

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月16日

一次修了 (実際)

2024年5月16日

研究の完了 (実際)

2024年5月16日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月24日

最初の投稿 (実際)

2023年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月17日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MUSKULO PAIN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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