このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

癒着前置胎盤の管理のための保存的段階的外科的アプローチに続く子宮鏡検査の追跡調査

2024年1月8日 更新者：Mahmoud Mohamed Ghaleb、Ain Shams Maternity Hospital

癒着前置胎盤の管理のための保守的な段階的外科的アプローチに続く子宮鏡検査の追跡調査

癒着胎盤の保守的な管理は将来の生殖能力を維持することができますが、母体の合併症のリスクが高いため、十分な経験のある病院でのみ行う必要があります。

合併症を早期に発見するには、保守的な管理後のフォローアップが重要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

癒着胎盤は、病理組織学的に、子宮壁の子宮筋層への胎盤の一部または全体の異常な栄養膜浸潤として定義されます。 1 絨毛組織浸潤の深さに応じて、癒着胎盤は病理学者によって「クレタ」、「インクレタ」、および絨毛が脱落膜を介在せずに子宮筋層に表面的に付着する「穿孔」は、子宮筋層に深く侵入し、子宮壁全体を貫通して周囲の骨盤臓器に侵入することがある。

この原稿では、癒着胎盤スペクトラム (PAS) という用語を、異常付着型と浸潤型の両方を含むものとして使用します。 重度の、時には生命を脅かす出血はしばしば輸血を必要とし、母体の罹患率と死亡率を増加させます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11865
        • Ain shams university maternity hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

過去に1回以上帝王切開で出産し、癒着前置胎盤と診断され、アイン・シャムス産科病院で管理のための段階的保存的外科的アプローチを受けた女性

説明

包含基準:

  1. 過去に1回以上帝王切開を経験している妊婦
  2. 女性は癒着前置胎盤と診断され、管理のために保守的な段階的外科的アプローチを受けました。

除外基準:

  1. 研究への参加を拒否した女性たち。
  2. 鉄欠乏性貧血以外に、妊娠高血圧症候群、心臓病、リウマチ性疾患などの関連病状。
  3. 子宮異常の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮鏡検査の導入の容易さ
時間枠：3～6ヶ月
子宮鏡検査の利用しやすさ
3～6ヶ月
子宮腔の適切性
時間枠：3～6ヶ月
子宮の視覚化はオフィス子宮鏡検査を使用して評価されます
3～6ヶ月
子宮内癒着
時間枠：3～6ヶ月
子宮内癒着の視覚化は、オフィス子宮鏡検査を使用して評価されます
3～6ヶ月
帝王切開の傷跡ニッチ
時間枠：3～6ヶ月
子宮の壁に形成される袋の存在。
3～6ヶ月
月経パターン
時間枠：3～6ヶ月
定期的かつ正常な量、または定期的かつ少ない、または月経間出血の有無に関する病歴別の月経不順
3～6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ain Shams Maternity Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Mohamed Samy, MD、Ain Shams Maternity Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月1日

最初の投稿 (実際)

2023年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hysteroscopic Follow-Up

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子宮鏡検査によるフォローアップの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Ghana

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する