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유착 전치 태반 관리를 위한 보존적 단계적 수술적 접근법에 따른 자궁경 추적 관찰

2024년 1월 8일 업데이트: Mahmoud Mohamed Ghaleb, Ain Shams Maternity Hospital

유착 전치 태반 관리를 위한 보존적 단계적 수술 접근법에 따른 자궁경 추적 관찰

유착 태반 스펙트럼의 보수적 관리는 미래의 임신 가능성을 보존할 수 있지만 산모 합병증의 위험이 높기 때문에 충분한 경험이 있는 병원에서만 수행해야 합니다.

합병증을 조기에 발견하려면 보존적 관리 이후의 추적관찰이 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착 태반은 조직병리학적으로 태반의 일부 또는 전부가 자궁벽의 자궁근층으로 비정상적인 영양막 침범으로 정의됩니다.1 융모 조직 침윤의 깊이에 따라 유착 태반은 병리학자에 의해 "크레타", "인크레타", "유착 태반"으로 세분됩니다. "페르크레타"는 융모가 탈락막을 사이에 두지 않고 표면적으로 자궁근층에 부착되어 자궁근층 깊숙이 침투하여 자궁벽 전체를 관통하여 주변 골반 장기까지 침범할 수 있습니다.

유착 태반 스펙트럼(PAS)이라는 용어는 유착 태반의 비정상 유착 형태와 침습적 형태를 모두 포함하기 위해 이 원고에서 사용됩니다. 종종 수혈이 필요한 심각하고 때로는 생명을 위협하는 출혈은 산모의 이환율과 사망률을 증가시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11865
        • Ain shams university maternity hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전에 한 번 이상 제왕절개를 한 경험이 있고 전치 유착 태반 진단을 받고 Ain shams 산부인과 병원에서 관리를 위해 보수적 단계적 수술을 받은 여성

설명

포함 기준:

  1. 이전에 한 번 이상 제왕절개를 한 적이 있는 임산부
  2. 유착 전치 태반 진단을 받고 관리를 위해 보수적인 단계적 수술을 받은 여성.

제외 기준:

  1. 연구 참여를 거부한 여성.
  2. 철결핍성 빈혈 외에 임신으로 인한 고혈압, 심장병, 류마티스 질환 등 기타 의학적 질환과 관련이 있습니다.
  3. 자궁 기형의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경 도입의 용이성
기간: 3~6개월
자궁경 검사의 접근성
3~6개월
자궁강의 적절성
기간: 3~6개월
자궁의 시각화는 사무실 자궁경 검사를 사용하여 평가됩니다.
3~6개월
자궁내 유착
기간: 3~6개월
자궁 내 유착의 시각화는 사무실 자궁경 검사를 사용하여 평가됩니다.
3~6개월
제왕절개 흉터 틈새
기간: 3~6개월
자궁벽에 형성되는 주머니가 있습니다.
3~6개월
월경 패턴
기간: 3~6개월
규칙적이고 정상적인 양 또는 규칙적이고 빈약하거나 월경간 출혈의 존재와 관련된 병력에 따른 월경 불규칙
3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams Maternity Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed Samy, MD, Ain Shams Maternity Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hysteroscopic Follow-Up

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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