Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hysteroskopisk opfølgning efter konservativ trinvis kirurgisk tilgang til behandling af placenta Previa Accreta

8. januar 2024 opdateret af: Mahmoud Mohamed Ghaleb, Ain Shams Maternity Hospital

Konservativ håndtering af placenta accreta-spektrum kan bevare fremtidig fertilitet, men bør kun udføres på hospitaler med tilstrækkelig erfaring, da det indebærer en høj risiko for komplikationer hos moderen.

Opfølgning efter konservativ behandling er afgørende for at opdage komplikationer tidligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Placenta accreta defineres histopatologisk som abnorm trofoblastinvasion af en del af eller hele placenta ind i myometrium af livmodervæggen.1 Afhængigt af dybden af ​​villøst vævs invasivitet blev placenta accreta underopdelt af patologer i "creta", "increta" og "percreta", hvor villi klæber overfladisk til myometrium uden at interponere decidua, trænger dybt ind i livmodermyometrium og perforerer gennem hele livmodervæggen og kan invadere henholdsvis de omgivende bækkenorganer.

Udtrykket placenta accreta spectrum (PAS) vil blive brugt i dette manuskript til at inkludere både de unormalt adhærente og de invasive former for accreta placentation. Alvorlig og til tider livstruende blødning, som ofte kræver blodtransfusion, øger mødres sygelighed og dødelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11865
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med en eller flere tidligere fødsler med kejsersnit, som blev diagnosticeret med placenta previa accreta og gennemgik en konservativ trinvis kirurgisk tilgang til behandling på Ain shams fødehospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Gravide kvinder med en eller flere tidligere kejsersnit
  2. Kvinder diagnosticeret med placenta previa accreta og gennemgik en konservativ trinvis kirurgisk tilgang til behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. kvinder, der nægtede at deltage i undersøgelsen.
  2. Tilknyttede andre medicinske tilstande som graviditetsinduceret hypertension, hjertesygdomme og reumatologiske sygdomme bortset fra jernmangelanæmi.
  3. Tilstedeværelse af uterine anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nem introduktion til hysteroskopi
Tidsramme: 3-6 måneder
tilgængelighed af hysteroskopisk undersøgelse
3-6 måneder
Tilstrækkelighed af livmoderhulen
Tidsramme: 3-6 måneder
visualisering af livmoderen vil blive vurderet ved hjælp af kontorhysteroskopi
3-6 måneder
intrauterine adhæsioner
Tidsramme: 3-6 måneder
visualisering af de intrauterine adhæsioner vil blive vurderet ved hjælp af kontorhysteroskopi
3-6 måneder
kejsersnit ar niche
Tidsramme: 3-6 måneder
tilstedeværelsen af ​​en pose, der dannes på væggen af ​​din livmoder.
3-6 måneder
Menstruationsmønster
Tidsramme: 3-6 måneder
menstruationsuregelmæssigheder efter historie vedrørende regelmæssig og normal volumen eller regelmæssig og sparsom eller tilstedeværelse af intermenstruel blødning
3-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed Samy, MD, Ain Shams Maternity Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2023

Først opslået (Faktiske)

8. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hysteroscopic Follow-Up

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta

Kliniske forsøg med Hysteroskopisk opfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner