首の痛みのための運動の遵守。
2024年1月11日 更新者：David Hernández-Guillén、University of Valencia
情報通信技術の活用による首痛患者の在宅治療の遵守。
このプロジェクトでは、頸部筋骨格損傷と痛みを伴う患者の在宅理学療法治療の遵守を促進するチャットボットの有効性について研究を続けています。
デジタル技術とメディアの使用は、対面治療を補完し、自宅での治療順守を促進するための重要な選択肢です。
この研究は、コミュニケーション手段としてチャットボットを使用することで患者のアドヒアランスと臨床結果の改善がもたらされるかどうかを検証することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David Hernández-Guillén
- 電話番号：51232 +34963983853
- メール：david.hernandez@uv.es
研究場所
-
-
-
Valencia、スペイン、46010
- 募集
- David Hernández Guillén
-
コンタクト：
- David Hernández-Guillén
- 電話番号：51232 +34963983853
- メール：david.hernandez@uv.es
-
コンタクト：
- PT, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18年以上。
- 頸椎痛の診断。
- 自宅での体操による治療の適応。
- 個人のスマートフォンで
- インスタント メッセージング サービスまたはアプリをインストールしていることを口頭で確認し、週に少なくとも 3 回アクセスする
除外基準:
- インフォームドコンセントに署名するのはいいえ。
- スペイン語の理解、読み書きができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
チャットボットを活用した自宅エクササイズ
|
12 週間 - 各エクササイズの方法と実行回数を示す説明ビデオ付きのメッセージで構成される介入
1週間、隔日で3回のセッション、外来での指導付き自宅でのエクササイズ方法の教育
|
|
アクティブコンパレータ：コントロール
自宅でのエクササイズ、普段のケア
|
1週間、隔日で3回のセッション、外来での指導付き自宅でのエクササイズ方法の教育
12週間 - 介入。
エクササイズ方法と実行回数を示す印刷シート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
遵守
時間枠：0週間、12週間
|
実行されたセッションの数の記録。
|
0週間、12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：0週間、12週間
|
0 から 10 までの数値スケール。0 は痛みがないことを示し、10 は経験される最大の痛みを示します。
|
0週間、12週間
|
|
システムのユーザビリティスケール
時間枠：12週間
|
これは、実験的介入ツールの使いやすさを測定するための 10 項目のアンケートで構成されており、回答者には「強く同意する」から「まったく同意しない」までの 5 つの回答オプションがあります。
|
12週間
|
|
障害
時間枠：0週間、12週間
|
首障害指数 (NDI) は、痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションの分野に関する 10 の質問で構成されています。
スコアリング: 各質問には 6 つの回答選択肢が含まれており、0 (障害なし) から 5 (完全な障害) までスコア付けされます。
|
0週間、12週間
|
|
受けた治療に対する満足度尺度
時間枠：12週間
|
CRES-4 満足度尺度は、患者が受けた治療に満足しているかどうか、また効果があると認識されているかどうかを評価するために設計された 4 つの項目で構成されています。
その全体的なスコアは、患者が認識する治療効果を反映することを目的としています。
これは、特に受けた治療に対する満足度を判断するための優れた補完ツールです。
4 つの質問で構成され、0 点から 18 点の範囲で採点されます。
ポイントが多ければ多いほど、治療に対する満足度が高くなります。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：David Hernández-Guillén、University of Valencia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月10日
一次修了 (推定)
2024年7月10日
研究の完了 (推定)
2024年8月10日
試験登録日
最初に提出
2023年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月11日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。