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試験不安に対する統合医療

2020年2月26日 更新者:Demet İnangil, PhD、Istanbul Saglik Bilimleri University

音楽療法と EFT: トルコの看護学生の試験不安に対する統合医療

はじめに: 状況不安の一形態であるテスト不安は、教育期間中の学生の幸福と学業成績に悪影響を与える重大な生心理学的要因です。 この研究は、OSCE (Objective Structured Clinical Exam) を受ける前に、看護学生の状況不安とバイタル サインに対する音楽療法と EFT (Emotional Freedom Technique) の効果を判断することを目的としています。

この研究はランダム化された実験的研究であり、イスタンブールの大学の健康科学学部看護学科で勉強している90人のボランティア学生を対象に実施されました. コンピューターベースの乱数発生器を使用して、生徒を 3 つのグループ (音楽、EFT、コントロール) にランダムに割り当て、各グループは 30 人の生徒で構成されていました。 データ収集は、学生識別フォーム、状況不安尺度、およびバイタル サイン フォームを使用して実行されました。

調査の概要

詳細な説明

不安 - 人間の行動を説明するための重要な概念 - は、人が脅かされていると感じるさまざまなシナリオで、苦痛、不安、抑うつの感情を伴う、多くの生理学的反応が生成される状態です。 世界中の看護学生が訓練中に経験するテストに対する不安は、専門的なスキルの習得を妨げる最も重要な問題の 1 つです。 ほとんどの看護プログラムの学生は、OSCE試験によって引き起こされる不安のために、試験の成績が悪い. テスト不安に関する研究も、テスト不安と学業成績との間に負の関係があることを示しています。 文献を調べると、学生が職業教育の過程で実践的なスキルを最大限に習得できるようにするためには、ストレスの軽減が非常に重要であることがわかります。 音楽療法、認知療法、感情解放法 (EFT)、呼吸法、心の浄化、アロマセラピー、筋肉の弛緩などの技法が、看護学生の不安レベルを軽減するために使用されてきました。 先行研究に基づいて、この研究の目的は、看護学生の OSCE (Objective Structured Clinical Examination) の前に、音楽療法と EFT (Emotional Freedom Technique) が状況不安とバイタル サインに及ぼす影響を判断することです。

この研究は、メディポール大学の基礎大学の健康科学部の看護学科で勉強している 90 人のボランティア学生を対象に実施されました。 データは、2017 年 5 月 31 日の OSCE の前に収集されました。 研究に含まれる学生は、(a) 18 歳以上であること、(b) 看護原則 I および II の理論コースを受講すること、および (c) 5 月 31 日に OSCE に入学することの資格基準を満たす必要がありました。看護原則コース。 試験を受けるすべての学生は、サンプルサイズの選択方法に戻らずに調査に含まれました(n = 90)。 ランダムに並べられたクラスリストは、random.org を使用して教室リストの生徒番号で作成されました。 プログラム。 新しく作成されたリストによると、学生は試験前の何時に到着するかについて、前日に書面で通知されました。 試験当日に到着した生徒は、音楽療法グループと EFT グループ、および対照グループに割り当てられました。 各グループは 30 人の学生で構成されていました。 生徒たちは90平方メートルの練習室に連れて行かれました。 各グループは、同意を得る前に 5 分間説明を受けました。 学生は調査官によってバイタルサインを測定されました。 彼らは、学生識別フォームと状況不安尺度に記入するよう求められました。 その後、方法(音楽と EFT)が 15 分間適用されました。 メソッドは、その分野の専門家である研究者によって適用されました。 メソッドが適用された後、学生は調査員によってバイタルサインを再測定され、状況不安尺度に記入するよう求められました。 対照群については、事前測定が行われ、15 分間の自由時間が与えられ、その後、事後測定が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34668
        • Medipol Universtiy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 看護原則IおよびIIの理論コースを受講し、
  • 看護原則コースの一環として、5月31日にOSCEに入学します。

除外基準:

  • 研究への参加を志願しなかった
  • 遅れて到着した、または来なかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽療法の実施
音楽療法については、音楽療法を専門とする講師に相談した結果、サズで演奏される伝統的なトルコ音楽の器楽作品である「マフール マカム」が選ばれました。 mahur maqam は下降音階を持ち、1 ~ 2 オクターブのサウンド スペクトルに沿って移動するため、リラックスした効果があります。 喜びとポジティブな感情を引き出し、すぐに聞き手の注意を引き、心をクリアに保つのに役立ちます。 マフール マカームは、ラスト マカーム ファミリーに属します。 ラスト・マカムは通常、平和、降伏、静けさ、信頼、神秘的な感情を呼び起こします。
応用室では音楽療法が適用されました。 調査官の監督の下、生徒たちは MP3 プレーヤーを使用して、ポータブル コンピューターを介してマフール マカームを 20 分間聞きました。
実験的:EFTの実施

EFT アプリケーション プロトコルは、5 分間、写真の画像を使用して学生に説明されました。 この方法は、研究者が自分の体を叩き、学生が3回のセッションで手順を繰り返すことで適用されました. 各治療セッションは約 3 分間であったため、介入のための治療は 9 分間になりました。 各 EFT セッションは、以下の手順に従って実行されました。

各 EFT セッションの内容は次のとおりです。

  1. 準備
  2. タッピングシリーズ
  3. 9 色域シーケンスと眼球運動
EFT には、経絡系のタップ、9 つの色域シーケンス、および眼球運動が含まれ、個人の抑圧的な思考、邪魔な感情、または記憶に焦点を当てます。 EFTは、個人の経絡系のエネルギーの流れを調節し、心、体、感情をリラックスさせます。
介入なし:コントロール
対照群には 15 分間の自由時間が与えられた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状況的・継続的不安のインベントリ
時間枠:介入終了直後、平均1時間

状況不安尺度は、不安の採点に使用されました。 状況継続型不安インベントリーには、合計 40 項目の 2 つの別個のスケールが含まれています。 この研究では、状況不安尺度を採用しました。 状況不安尺度は、合計 20 項目で構成されています。 その信頼係数は 0.83 ~ 0.96 の間で変化します。 参加者は、その時の感情や考えに応じてアイテムに応答することが期待されていました。 この研究では、状況不安尺度のクロンバックのアルファ値は 0.92 でした。

状況不安尺度の項目は、言及された感情や行動が経験されたレベルに応じて、1 ~ 4 の尺度で採点されます。 スケールから得られる合計スコアは 20 ~ 80 の間で変動します。スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。

介入終了直後、平均1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Demet İnangil, PhD、Sağlık Bilimleri University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年5月31日

研究の完了 (実際)

2018年5月14日

試験登録日

最初に提出

2018年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月22日

最初の投稿 (実際)

2018年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月26日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-604.01.01-E.11892

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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