健康的なライフスタイルの中での植物性タンパク質の補給は、血漿循環アミノ酸を調節し、太りすぎの人の健康状態を改善します
2023年11月8日 更新者：Sergio Montserrat de la Paz
地中海食に基づいた食事パターンは人間にとって健康的であり、定期的に有酸素運動を行うことで、被験者の潜在的な炎症の発症を軽減することが報告されています。 タンパク質の摂取は、炎症性疾患の予防という観点から、これらの良い結果をさらに改善するための栄養戦略として提案されています。 この研究では、太りすぎの患者に、WHOのガイドラインに従って有酸素運動を伴う地中海食を実践し、1日あたり20gのヘンププロテインを12週間補給しました。
生物学的に関連する変化が観察されたかどうかを評価するために、介入終了時に各患者において人体計測および生化学的測定（オリゴエレメントの分析を含む）、および血漿循環アミノ酸が評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seville、スペイン、41009
- University of Seville
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの年齢
- 腹囲男性94cm以上、女性88cm以上
- メット<4
除外基準:
- 薬物療法を受けている前糖尿病患者
- 医学的問題（糖尿病やその他の慢性疾患など）を患っている被験者
- 喫煙者
- 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入におけるサイトカインの進化
時間枠：【所要時間：最大6時間】
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血漿中のNFα、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、ICAM-1、MCP-1、レプチン、アディポネクチンなどの炎症促進性サイトカインおよび抗炎症性サイトカインを、適切な方法を使用して測定します( EIA、ELISA、および/または Bioplex マルチプレックス システム) (mg/dl)。
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【所要時間：最大6時間】
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被験者の生化学的測定に対する介入の影響
時間枠：【所要時間：最大6時間】
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総コレステロールおよびトリグリセリド（TAG）（mg/dL）は、酵素法（それぞれCHOD-PAPおよびGPO-PAP; Roche Diagnostics、バーゼル、スイス）によって測定されました。
高密度リポタンパク質-コレステロール (HDL-C) (mg/dL=) は、リンタングステン酸で沈殿させた後に測定されました。
低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) (mg/dL) は、Firedewald 式を使用して計算されました。
生化学的手法によって測定される血糖値 (mg/dL)。
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【所要時間：最大6時間】
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被験者の血清アミノ酸レベルに対する介入の効果。
時間枠：【所要時間：最大6時間】
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血漿中のアミノ酸含有量（μmol/L）サンプル分析は、ポストカラムを備えたイオン交換クロマトグラフィーに基づくアミノ酸分析法に従って、アミノ酸分析装置BIOCHROM 30を使用して、セビリア大学（総合微量分析研究サービス）で実施されました。ニンヒドリンによる誘導体化。
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【所要時間：最大6時間】
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被験者の血清ミネラルレベルに対する介入の効果。
時間枠：【所要時間：最大6時間】
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ミネラル含有量 (μgl/L) は、UV または比色分析の市販キット (Bioscience Medical) を使用して評価しました。
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【所要時間：最大6時間】
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (実際)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月8日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。